孟慶英
(鶴崗市婦幼保健院,黑龍江 鶴崗 154100)
目前臨床對于中期引產一般用利凡諾羊膜腔注射,但效果欠佳,可出現殘留等現象[1]。本研究分析了米非司酮配伍米索前列醇與利凡諾中期孕引產的臨床,報告如下。
將我院2016年6月~2017年11月90例中期孕引產患者分組(隨機數字表法)。觀察組年齡23~41歲,年齡(33.12±2.15)歲。孕周16~27周,平均(20.41±2.54)周。對照組年齡22~41歲,年齡(33.24±2.11)歲。孕周16~27周,平均(20.23±2.51)周。兩組一般資料無統計學差異。
對照組給予利凡諾羊膜腔內注射治療,給予100mg利凡諾羊膜腔內注射。
觀察組則給予米非司酮配伍米索前列醇與利凡諾。第一天,給予200mg米非司酮,劑量為25mg/片。 第二天,患者羊膜腔內注射100mg利凡諾,第三天,懷孕少于20周的孕婦早上空腹 服用200ug米索前列醇,若超過20周則200ug米索前列醇放置陰道用藥。
比較兩組中期孕引產成功率;妊娠物排除時間、治療中出血情況、產程總時間;不良現象發生率。
SPSS 21.0統計,計量資料(±s)給予t檢驗,計數資料(%)給予x2檢驗,P<0.05顯示差異顯著。
觀察組中期孕引產成功率高于對照組,P<0.05。如表1。

表1 兩組中期孕引產成功率相比較[例數(%)]
觀察組妊娠物排除時間、治療中出血情況、產程總時間優于對照組,P<0.05,見表2。
表2 兩組妊娠物排除時間、治療中出血情況、產程總時間相比較( ±s)

表2 兩組妊娠物排除時間、治療中出血情況、產程總時間相比較( ±s)
產程總時間(h)組別 例數 妊娠物排除時間(h)治療中出血情況(ml)對照組 45 104.24±22.1312.12±2.57 13.21±2.11觀察組 45 83.23±11.13 8.21±1.21 5.61±1.24 t 8.202 9.162 10.719 P 0.000 0.000 0.000
觀察組不良現象發生率和對照組無明顯差異,P>0.05,如表3。

表3 兩組不良現象發生率相比較[例數(%)]
利凡諾可以引起孕婦的子宮肌肉收縮,加強孕婦的子宮收縮強度、幅度和頻率,且破壞孕婦雌激素和孕激素之間的平衡,進而誘發孕婦產生子宮收縮狀態而達到引產的作用。米非司酮是一種常用臨床的孕激素受體拮抗劑。可以與孕酮特異性競爭,使孕婦的子宮內膜孕激素受體不能結合孕激素而無法發揮作用,加速蛻膜組織壞死和變性,最終導致孕婦宮縮[2-3]。米非司酮對孕婦的宮頸有擴張、軟化作用,可縮短妊娠物排出的時間。而米索前列醇能刺激孕婦的子宮平滑肌,促進宮內壓力和子宮收縮頻率、強度增加,并可減少孕婦宮頸的張力。在利凡諾與米非司酮和米索前列醇聯合作用下,胚胎和相關組織完全快速分離并排出,可縮短分娩的時間,并減少產時產道損傷,減少組織殘留和產后出血[4-5]。
本研究中,對照組給予利凡諾羊膜腔內注射治療,觀察組則給予米非司酮配伍米索前列醇與利凡諾。結果顯示,觀察組中期孕引產成功率高于對照組,P<0.05;觀察組妊娠物排除時間、治療中出血情況、產程總時間優于對照組,P<0.05;觀察組不良現象發生率和對照組無明顯差異,P>0.05。
綜上所述,米非司酮配伍米索前列醇與利凡諾中期孕引產的應用效果確切,可更快排出妊娠物和縮短產程,減少出血量,無明顯副作用,值得推廣應用。