章東興, 鄒 杰
(1.寧波大紅鷹學院 基礎學院,浙江 寧波 315175;2.寧波大學 信息科學與工程學院,浙江 寧波 315211)
當前對我國影響極大的霧霾天氣與NOx(NO與NO2)的過度排放有著不可分割的聯系,而NOx主要來源之一為汽車尾氣的排放,為此,極有必要采取一定手段控制汽車尾氣中NOx的排放量。目前,主要采用選擇性催化還原(selective catalytic reduction,SCR)技術,使用尿素水溶液、氨水等來還原汽車尾氣中的NOx氣體[1,2]。在SCR系統中注入尿素水溶液或氨水,使產生的NH3與NOx反應,生成N2和H2O來減少污染。為保證轉化效率,需對NH3進行監測,以保持NH3的注入量與NOx含量間的合理配比。為此,需要開發高響應性能、高穩定性的NH3傳感器。當前報道的各種半導體、沸石等NH3傳感器,由于其工作上限溫度較低(通常不高于400 ℃),使其均不適于在汽車尾氣具有的高溫高濕條件下工作。而基于釔穩定氧化鋯(yttria-stabilized zirconia,YSZ)基固態電解質傳感器由于YSZ在高溫時具有較好的化學穩定性,使其在過去的幾十年內被大量應用于汽車尾氣處理系統的深度研究[3]。
近幾年,研究人員發現NiO在高溫下具有良好的穩定性和氣敏特性,并對NOx,C3H6和苯等多種氣體[4~7]的氣敏特性進行了研究,但對NH3的氣敏感特性的研究尚未見報道。
本文以YSZ為固體電解質,NiO為敏感電極、采用絲網印刷技術制備NH3傳感器,并對其氣敏性能、交叉敏感性、重復性、阻抗特性等進行了測試。
將NiO,MnO2(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)粉體各自加入合理比例的乙基纖維素和松油醇,分別研磨制成NiO電極漿料和MnO2電極漿料。流延法制備的釔為8 %(摩爾分數)、尺寸為6.3 mm×6.3 mm×0.3 mm的氧化鋯生瓷片,放入高溫爐中1 450 ℃燒結2 h,制得YSZ基片。采用絲網印刷技術在YSZ基片一面印刷上NiO電極漿料作敏感電極(sensitive electrode,SE),同時在敏感電極點上Pt漿,并引出電極引線,于干燥箱中100 ℃烘干2 h。再在YSZ基片的另一面印刷MnO2電極漿料作為參考電極(reference electrode,RE),點Pt漿引出另一根電極引線。將制備好的樣品放入干燥箱中100 ℃干燥2 h,再放入高溫爐中1 400 ℃燒結2 h,制得NiO電極傳感器樣品,其結構如圖1所示。

圖1 NH3傳感器結構示意
采用D8X光衍射儀(Bruker AXS,Germany)和S—4800場發射掃描電子顯微鏡(Hitachi,Japan)對傳感器樣品進行理化分析。
傳感器樣品置于圖2所示測試裝置,通過加熱爐給傳感器樣品提供不同的工作溫度。選用體積分數為50 %O2+余N2和1 000×10-6NH3+余N2以及高純N2等氣體為標準氣體,通過質量流量控制器(MFC:D07—19BM,北京七星華創電子股份有限公司)的流量配置,配得基準氣體為5 %O2+余N2,測試氣體為5 %O2+不同濃度的NH3(濃度為50×10-6~600×10-6)+余N2。

圖2 傳感器測試裝置
測試過程中,保持通入測試腔中氣體流量恒為100 cm3/min,并始終使傳感器樣品的SE和RE均處于相同氣氛環境中。傳感器的輸出電動勢(electromotive force,EMF)由安捷倫數字萬用表34970A測得。交流阻抗譜由日本日置LCR測試儀(HIOKI 3235)測得(偏壓設置為400 mV,頻率范圍為0.01 Hz~100 kHz)。
圖3為NiO電極材料經1 400 ℃高溫2 h燒結后的傳感器樣品作常溫X射線衍射(X-ray diffraction,XRD)分析得到的衍射圖譜。從圖中可以看到NiO衍射峰尖銳,物相純凈,無雜相,經檢索JCPDS卡(JCPDS CARD FILE No.22~No.1189)確認為立方晶系的NiO。

圖3 NiO的XRD圖譜
圖4為傳感器樣品掃描電鏡(scanning electron microscope,SEM)圖,從圖4(a)可以看出燒結性能較好,其晶粒發育完整,大小較均勻,尺寸為微米(μm)級別。另外,可以看出,晶粒間存在著一些孔洞,易使NH3透過NiO電極到達三相反應界面;從斷層形貌圖4(b)中可以看出NiO敏感電極經1 400 ℃高溫燒結后,與固體電解質YSZ接觸緊密且層次分明,三相反應界面形成良好。

圖4 傳感器樣品SEM
2.2.1 最佳工作溫度及線性測試
圖5為傳感器響應值與溫度的變化關系,O2體積分數保持5 %,調節測試氣體NH3的體積分數為300×10-6,測量不同工作溫度(450~700 ℃)下傳感器響應值。從圖中可以看出該傳感器在同一NH3濃度下,其響應值隨溫度的升高而逐漸增大。當工作溫度為550 ℃,傳感器響應值達到最大(-57 mV),即此時為傳感器的最佳工作溫度。隨著溫度的進一步升高,傳感器響應值出現了一定程度下降,但在700 ℃的高溫時,其響應值仍可達-25 mV。
圖6為傳感器樣品在550 ℃溫度下,響應值與NH3濃度的對數之間的關系,可以看出,傳感器的響應值與NH3濃度的對數之間存在良好的線性關系,其線性系數為0.996。另外,從圖中可以看出,隨著NH3的濃度變大,傳感器的響應值也快速增大。

圖5 傳感器響應值隨工作溫度變化的關系

圖6 傳感器的響應值與NH3濃度之間的關系
2.2.2 重復性及交叉敏感性測試
圖7為傳感器重復性測試曲線,在550 ℃高溫下,控制氣體的流速始終保持在100 cm3/min,保持O2體積分數5 %不變,改變NH3濃度,測得傳感器在NH3濃度0×10-6~300×10-6之間變化時對應的輸出電動勢與時間的響應曲線。從圖中可以看出,該NH3濃度變化區間下,傳感器響應信號迅速跳變,且表現出較好的重復性。

圖7 傳感器重復性
圖8為550 ℃時,傳感器交叉敏感性測試。保持O2體積分數5 %不變,調節目標氣氛的濃度為200×10-6,進行其他氣體的敏感性測試。實驗結果表明:傳感器樣品處于濃度均為200×10-6各樣氣中時,其對NH3的響應值為40 mV,對NO,CO的響應值在10 mV左右,而對NO2的響應值為18 mV。NO2對NH3的干擾性相對較大,傳感器的交叉敏感性有待提高。

圖8 傳感器交叉敏感性
圖9為傳感器工作原理,在高溫下,NH3在敏感電極側吸附,由于NiO的催化作用,部分NH3會發生氣相反應,該反應會將NH3氧化成N2和H2O;當NH3達到三相反應界面處之后,將會同時發生如下2個反應[8~10]
陽極:2/3NH3+O2-→1/3N2+H2O+2e-
(1)
陰極:1/2O2-2e-→O2-
(2)
當上述陰陽兩極反應產生的電流密度相等時,將產生一個平衡電勢(混合電勢[6,11])當O2濃度一定時,混合電勢與所測氣體濃度的對數呈線性關系。在恒定工作溫度,NH3的濃度增大,NiO電極表面吸附的NH3增加,致使擴散到達三相反應界面處的NH3也增加,陽極反應(式(1))得到加強,所以響應值也將隨之增大。

圖9 混合電勢型傳感器敏感機理
隨著工作溫度升高, NiO的電化學催化能力增強,使得在單位時間內有更多達到三相反應界面處的NH3參與電化學反應,陽極反應得到加強,響應值增大。而隨著溫度的進一步升高,NiO的氣相催化分解能力也隨之增強,使在NH3濃度相同的情況下,氣相反應得到增強,致使擴散到達三相反應界面處的NH3減少,導致傳感器的響應值下降。
圖10為傳感器樣品在同一氣氛、不同溫度下測得的傳感器的交流阻抗譜。

圖10 傳感器復阻抗測試
保持NH3濃度300×10-6不變,改變工作溫度,可以看出在0.01 Hz~100 kHz的頻率范圍內,傳感器樣品交流阻抗譜圖顯示為2個半圓弧形。左半圓弧形基本重合,右半圓弧形隨著溫度升高逐漸收縮,當溫度高于550 ℃時,半圓弧形又逐漸擴張。由等效阻抗原理[4],左半圓為高頻譜,與固體電解質和電極的材質特性有關;右半圓為低頻譜,與固體電解質和電極界面的電化學反應有關。低頻譜弧形收縮越大,說明界面阻抗越小,從而可以推斷出某種氣體在反應界面處的電化學反應越劇烈,響應值越大。溫度的升高,使得界面反應的活化能降低,反應界面的催化活性增大,半圓弧形收縮越大;而隨著溫度的進一步升高,達到反應界面參與電化學反應的NH3減少,界面電化學反應強度減弱,界面阻抗增大。從圖中可以看出當溫度為550 ℃時,傳感器的界面阻抗最小,此時傳感器的響應值最大,這與前面的測試結果一致。
本文以YSZ作為固體電解質,NiO作為敏感電極,采用絲網印刷技術制備了片式混合電勢型NH3傳感器。經過實驗測試,傳感器的最佳工作溫度為550 ℃。在550 ℃,傳感器對NH3具有良好的響應性能和重復性。NH3濃度在(50~600)×10-6范圍時,傳感器響應值與NH3濃度對數呈良好的線性關系。在550 ℃時,NO2對NH3傳感器干擾相對較大,傳感器的選擇性有待提高。另外,傳感器的交流阻抗特性也呈現出較好的規律性,從另一個角度很好地證實了傳感器最佳工作溫度為550 ℃。