彭岳林,蔡曉布,于寶政
(西藏農(nóng)牧學院,西藏 林芝 860000)
【研究意義】大量研究表明,土壤生物作為土壤中具有生命力的重要組成成分,在土壤形成和演化過程中起主導作用[1-4]。土壤微生物作為土壤生物主要組成部分是草地生態(tài)系統(tǒng)的重要組成成分,有著不可替代的地位與作用。對生存環(huán)境敏感的微生物,對土壤生態(tài)機制的變化和環(huán)境脅迫能及時做出反應,隨著土壤生態(tài)環(huán)境的變化其微生物區(qū)系組成也隨之發(fā)生變化[5-6]。高寒草甸發(fā)育于高原亞寒帶寒冷、濕潤環(huán)境,是西藏面積僅次于高寒草原的高寒草地生態(tài)系統(tǒng)。隨著全球氣候變化和人類活動的日益增強,高寒草原生態(tài)系統(tǒng)已遭到不同程度的干擾和破壞[7-8]。【前人研究進展】當前,就藏北地區(qū)退化草地在時空特征、草地退化對氣候變化的響應、群落生物量與土壤養(yǎng)分等方面進行了研究[9-11],在土壤微生物區(qū)系和特定生理種群等方面也有所報道[12-15],但對藏北高原高寒草甸退化過程中土壤微生物變化的研究卻很少。因此,對高寒草甸微生物及其變化的認識關系到對高寒草地生態(tài)系統(tǒng)退化過程的整體理解?!颈狙芯壳腥朦c】本研究以不同狀態(tài)(未退化、輕度退化、嚴重退化)高寒草甸為研究對象,通過探索高原冷濕環(huán)境中土壤微生物的變化過程,【擬解決的關鍵問題】以期對不同極端環(huán)境中的土壤微生物變化過程與土壤穩(wěn)定機制及探尋高寒草地生態(tài)系統(tǒng)預測與調(diào)控的新思路等提供理論支持。
本研究以藏北高原南部高寒草甸分布區(qū)為研究區(qū)域,該區(qū)域年均溫、≥0 ℃年積溫分別為-2~-6 ℃、500~1000 ℃,年降水量450~600 mm,土壤含水量>30 %。高寒草甸土粗骨性強,土層厚度一般僅在20 cm左右,土層下具永凍層。植被以耐寒的多年生中生草本植物為主,優(yōu)勢植物為高山嵩草、矮嵩草、西藏嵩草等。該區(qū)域平均海拔4500 m以上,屬高原亞寒帶寒冷干旱、半濕潤氣候,全年分冷(10-6月)、暖(7-9月)兩季。高原冷濕環(huán)境中,土壤凍結期長達9個月,凍結深度一般>1.5 m,因此,土壤微生物對有機殘體的分解僅可在暖季緩慢進行,而處于半分解狀態(tài)的有機殘體與活體根系交織,于土表形成致密、緊實的氈狀草皮層,其下則為腐殖質(zhì)層[16-17]。
據(jù)資料[18]和前期實地調(diào)研,將植被蓋度為65 %~90 %、40 %~<65 %、<40 %的高寒草甸分別確定為正常草地(未退化草地)、輕度退化草地、嚴重退化草地(表1)。2015年9月,于N 30°35.612′~31°33.769′、E 91°29.754′~91°56.122′范圍內(nèi)分別選取3處高寒草甸作為研究區(qū)域(每個區(qū)域間隔50~100 km)。每個研究區(qū)域內(nèi),均包括正常草地、輕度退化草地、嚴重退化草地等3個采樣區(qū)(面積均>10 hm2);在每一采樣區(qū)內(nèi),分別隨機設置3個采樣點(每一采樣點間隔>300 m);于各采樣點按0~10、10~20 cm分層采集原狀土樣,再從同一采樣區(qū)的3個同層土樣中隨機取出等量土樣組成1個約重3 kg的原狀混合土樣,分別裝入經(jīng)滅菌處理的封口袋中,帶回實驗室儲存于4 ℃冰箱中備用。
1.3.1 土壤微生物分離 細菌采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基;真菌采用馬丁氏—孟加拉紅培養(yǎng)基;放線菌采用淀粉銨鹽培養(yǎng)基;采用涂抹平板法分離土壤微生物,每處理重復3次。各種菌接種后置恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(細菌、放線菌置28 ℃培養(yǎng),真菌置25℃培養(yǎng),細菌培養(yǎng)3~5 d,真菌培養(yǎng)5~7 d,放線菌培養(yǎng)7~14 d)后檢查結果[19]。

表1 采樣點情況
注:NS:正常草地;LDS:輕度退化草地;SDS:嚴重退化草地。不同狀態(tài)草地相同土層間不同小寫字母表示差異顯著性達5 %。 Notes:NS:Normal steppe;LDS:Light degraded steppe;SDS:Severely degraded steppe. Different small letters represent a significant difference at 5 % among the same soil layers in the steppes in different statuses.

表2 不同退化程度高寒草甸土壤微生物數(shù)量
注:同一微生物不同小寫字母表示差異顯著性達5 %。
Note:Different small letters for in the Same microorganism represent a significant difference at 5 %.
1.3.2 數(shù)據(jù)處理與計算 本研究以3次重復平均測定值作為結果。相關分析、差異顯著性測驗等數(shù)理統(tǒng)計采用DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(版本號:16.50)。
藏北高寒草甸土壤中3種微生物數(shù)量表現(xiàn)為放線菌>細菌>真菌的特征(表2),不同狀態(tài)草地中放線菌占全部微生物數(shù)量的比例分別為67.1 %、59.9 %、66.2 %,放線菌占絕對優(yōu)勢,其次為細菌,其比例分別為25.3 %、24.1 %、31.0 %,真菌數(shù)量最少僅為7.6 %、15.9 %和2.8 %。
隨著高寒草甸退化程度的加劇同一種微生物也表現(xiàn)出不同的變化趨勢(圖1)。放線菌與細菌隨著草地退化程度的加劇表現(xiàn)出先下降再上升的趨勢;真菌則隨著草地的退化表現(xiàn)出先急劇上升又顯著下降的趨勢,輕度退化草地真菌數(shù)量較正常草地上升81.7 %,而嚴重退化草地真菌數(shù)量卻較正常草地和輕度退化草地分別下降62.5 %和79.4 %,藏北高寒草甸是在高原冷濕環(huán)境中形成的,土壤含水量大,土壤凍結期長,土壤微生物對有機殘體的分解相對較慢,因此,高寒草甸輕度退化時一定程度的土壤沙化所導致的土壤環(huán)境的改變使土壤通透性能得到了一定的改善,促進了土壤真菌的活動,其數(shù)量即呈增加態(tài)勢,但至重度退化階段,隨著土壤中易被土壤真菌利用的有機物質(zhì)的減少,土壤真菌的活動又受到強烈抑制,其數(shù)量亦呈顯著下降的態(tài)勢(表1)。

圖1 不同狀態(tài)高寒草甸不同土層細菌數(shù)量Fig.1 Bacteria number with different soil layer in different stage in alpine meadow
高原冷濕環(huán)境中,高寒草甸亞表層土壤(10~20 cm)細菌數(shù)量高于表層土壤(0~10 cm)細菌數(shù)量,同時隨著土壤退化程度的逐步加深,表層土壤和亞表層土壤細菌數(shù)量均表現(xiàn)出隨著土壤退化程度的逐步加深土壤中細菌數(shù)量呈現(xiàn)先減少再增加的變化趨勢,輕度退化草地表層和亞表層土壤中細菌數(shù)量較正常草地變化不大,而嚴重退化草地表層和亞表層土壤中細菌數(shù)量較正常草地和輕度退化草地顯著上升(圖2)。嚴重退化草地表層和亞表層土壤細菌數(shù)量分別較正常草地和輕度退化草地上升22.7 %、50.0 %和29.5 %、55.9 %。
在藏北不同退化程度高寒草甸土壤中,表層和圖4所示,不同程度退化高寒草甸不同土層土壤放線菌數(shù)量的變化也具有其自身的特點,表層土壤中放線菌數(shù)量隨草地退化程度的加劇呈逐步下降的趨勢,亞表層土壤中卻呈現(xiàn)隨退化程度加劇放線菌數(shù)量先輕微下降又顯著上升的變化趨勢。表層土壤中輕度退化草地和嚴重退化草地土壤放線菌數(shù)量較正常草地分別下降30.0 %和43.3 %,亞表層土壤中輕度退化草地和嚴重退化草地土壤放線菌數(shù)量較正常草地分別下降13.0 %和上升60.9 %。同一草甸類型不同土層土壤放線菌數(shù)量分別也不一樣,正常草甸表層土壤放線菌數(shù)量大于亞表層,輕度退化草甸表層和亞表層土壤放線菌數(shù)量相近,而嚴重退化草甸亞表層土壤放線菌數(shù)量遠高于表層土壤。

圖2 不同狀態(tài)高寒草甸不同土層真菌數(shù)量Fig.2 Fungi number with different soil layer in different stage in alpine meadow
亞表層土壤真菌表現(xiàn)出截然不同地變化特征(圖3)。表層土壤(0~10 cm)中輕度退化草地土壤真菌較正常草地顯著升高,真菌數(shù)量增加了280 %,而隨著草甸退化程度的進一步加深,嚴重退化草地土壤真菌又出現(xiàn)顯著下降的趨勢,嚴重退化草甸土壤真菌數(shù)量較正常草甸和輕度退化草甸分別下降84.0 %和95.79 %。在亞表層土壤(10~20 cm)中土壤真菌卻表現(xiàn)為先下降再輕微上升的趨勢,與正常草甸相比,輕度退化草地和嚴重退化草地土壤真菌較正常草地分別下降60.0 %和45.71 %。
土壤中的細菌、真菌和放線菌具有不同的生態(tài)屬性,其數(shù)量及所占比例對所處生態(tài)環(huán)境有一定的指示作用。本研究結果表明,青藏高原高寒草甸土壤微生物種群中放線菌占絕對優(yōu)勢,細菌次之,而真菌較少,說明放線菌對高寒草甸土壤的適應性強,這與韓玉竹等[20]的研究結果相似,也可能是由于放線菌相對更適應偏堿性的生活環(huán)境,而高寒草甸土壤pH值多數(shù)偏堿性的原因造成的(表1)。

相同土層不同小寫字母、相同狀態(tài)草地不同土層不同大寫字母均表示差異顯著性達5 % Different small letters for same soil layers and the different capital letters in different soil layers in the steppes in the same statuses represent a significant difference at 5 %圖3 不同狀態(tài)高寒草甸不同土層放線菌數(shù)量Fig.3 Actinobacteria number with different soil layer in different stage in alpine meadow
賀鳳鵬等[21]發(fā)現(xiàn)草地退化程度越嚴重,表層與亞表層土層之間土壤微生物學特征的差異越小,但在高原寒濕條件下形成的高寒草甸中卻沒有發(fā)現(xiàn)這一規(guī)律。究其原因,可能是由于高寒草甸土壤含水量大,低溫條件下土壤長期凍結、通透性能差,對土壤微生物的活動抑制作用較為強烈,不利于土壤微生物的繁殖,而隨著草地退化,土壤環(huán)境也隨之發(fā)生改變,可能促進了土壤微生物的繁殖和活動,使土壤表層和亞表層微生物數(shù)量相應發(fā)生變化所導致。
藏北高原不同退化程度高寒草甸中3種微生物數(shù)量均表現(xiàn)出放線菌>真菌>細菌的趨勢,放線菌為藏北高寒草甸土壤中的優(yōu)勢微生物種類。隨著草地退化程度的加劇,藏北高寒草甸不同退化階段土壤微生物的變化規(guī)律各不相同,不同微生物種類在表層和亞表層土壤中的分布規(guī)律亦不盡相同。