富亮氨酸膠質瘤失活1蛋白抗體腦炎1例

崔 蕾，汪 偉，張偉赫，矯毓娟，李旭東，劉尊敬，焦勁松

（中日友好醫院 神經科，北京 100029）

患者女性，60歲，主因“記憶力下降，性格改變半年，發作性意識障礙四肢抽搐1個月”于2017年8月18日就診于我院。患者半年前出現記憶力下降，表現為早上吃的飯中午忘記，喪禮時忘記父親已經去世，家屬訴患者性格較前變差，易怒、急躁。1個月前出現意識障礙，四肢抽搐，持續1min后緩解 （家屬未見）；20d前患者在家中午睡時出現頭部歪斜，雙眼向右側凝視，四肢伸直強直，持續約2～3min后緩解。10d前家屬發現患者意識不清倒地，無二便失禁。當地醫院查血鈉129mmol/L，門診加用左乙拉西坦0.5g Bid治療后未再發作。既往史高血壓、糖尿病病史，個人史、家族史無特殊。

入院查體：生命體征平穩。神清語利，MMSE 13分（農民，文盲，記憶力、計算力理解力、時間、地點定向力均減退），顱神經查體無明顯異常，四肢肌張力正常，肌力5級，雙側腱反射 （++），雙側肢體共濟運動穩準，雙側病理征（-），腦膜刺激征（-）。 入院后檢查：血常規、ESR、甲功五項、TPO-Ab、TG-Ab、 抗核抗體譜 （-），CA 724 19.8U/ml、pANCA （+），HbA1C 8.8%。 血鈉：132mmol/L， 腰穿壓力135mmH2O。血常規：細胞總數18mm3、白細胞數11mm3、單核91%、多核9%。蛋白定性弱陽性，定量0.332g/L，糖和氯化物正常。血和腦脊液副腫瘤綜合征抗體（抗Hu、Yo、Ri、Ma2、CV2、Amphiphysin、ANNA-3、Tr、PCA-2、GAD 抗 體IgG）（-）、 自身免疫性腦炎抗體 （抗 NMDA、AMPA1、AMPA2、CASPR2、GABA B 抗體 IgG）（-），但抗 LGI1 抗體 IgG血清1：32陽性，腦脊液1：1陽性。顱腦MRI檢查示雙側海馬Flair稍高信號（圖1見封三）；顱腦增強核磁未見明顯強化。PET-CT未發現惡性腫瘤。腦電圖：左中后顳、左枕稍多中波幅8～10次/s尖波，有時成周期性出現，周期約1～1.5s，持續約 30s，中度異常腦電（見圖 2）。 診斷考慮抗LGI1腦炎。給予甲強龍1g×5d沖擊治療后改善，基本正常交流，近記憶較前恢復，定向力良好，無抽搐發作。口服強的松60mg Qd起始，緩慢減量，約半年減停，隨訪至今無發作。

討論 1968年提出邊緣葉腦炎概念，既往普遍認為副腫瘤綜合征是邊緣葉腦炎最常見的病因。2001年，Yuasa等[1]發現部分邊緣葉腦炎患者體內存在電壓門控性鉀離子通道（VGKC）抗體，大多不伴有腫瘤并且臨床過程呈可逆性，2010年發現VGKC抗體靶抗原實際上是跨突觸復合物蛋白組分，主要為富亮氨酸膠質瘤失活1蛋白（leucinerich glioma inactivated 1，LGI1），LGI1 抗體相關腦炎作為一種新型邊緣葉腦炎開始逐漸被臨床醫生認識。

目前研究發現該病好發于中老年男性，臨床主要表現為[2]：（1）急性或亞急性起病的以近期記憶減退為主要表現的認知障礙，可伴有幻覺、性格改變、睡眠障礙等；（2）癲癇發作，典型的發作類型是面-臂肌張力障礙發作（faciobrachial dystonic seizures，FBDS）[3]，表現為短暫性、同側面部和上肢為著的肌張力障礙，伴或不伴意識障礙，還可表現為顳葉癲癇發作、全身強直陣攣發作等。實驗室檢查血清和腦脊液中抗LGI1抗體陽性，多數患者伴有持續性的低鈉血癥。影像學上多數患者頭部MRI的T2 FLAIR可見雙側海馬區高信號，顳葉內側最常累及，基底節區也可受累。治療上早期盡快使用激素、丙種球蛋白等免疫治療可取得較好的療效[4]。患者的認知功能障礙、記憶障礙、癲癇發作、精神癥狀均可得到明顯改善，但對于患者的遠期預后還有待于進一步觀察。

本例患者主要表現為亞急性起病的認知障礙，全面強直性癲癇發作和頑固性低鈉血癥，血和腦脊液LGI1-IgG陽性，對激素治療敏感，故診斷LGI1腦炎明確。由于該病對免疫治療效果通常較好，應盡早檢測血清和腦脊液的抗LGI1抗體并及時給予免疫治療，并長期隨診，排查腫瘤。

圖2 患者發作期腦電波圖（左中后顳、左枕稍多中波幅8～10次/s尖波）。