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WT-51A農殘測儀檢測中應注意的事項及數據分析

2018-08-13 09:01:12張碧玲
新農業 2018年15期

張碧玲

(陜西省涇陽縣農產品質量安全檢驗監測站,陜西 涇陽 713700)

1 試劑配制

緩沖溶液:燒杯中依次加入試劑、蒸餾水(500毫升),之后將燒杯置于室溫保存;底物:向標有“底物”的試劑瓶中加3.1毫升蒸餾水溶解,混勻備用,為避免試劑瓶溫度過低,應降低放入0~5℃的冰箱冷藏;酶試劑:處于溶液狀態的酶試劑應用時,應堅持在常溫狀態應用,避免溫度過低。向標有“酶試劑”的試劑瓶中加入3.1毫升的緩沖溶液,混勻備用,需放入冰箱冷藏(0~5℃)切勿冷凍結冰;顯色劑:顯色劑已配制成溶液,從冰箱取出恢復到常溫后直接使用。需放入冰箱冷藏(0~5℃)切勿冷凍結冰。

需要注意的是,配制緩沖溶液時,邊倒水邊攪拌,防止試劑結塊,不停攪拌,直到試劑全部溶解。加熱會使溶解加快,但會影響檢測結果。沒有蒸餾水的,可用純凈水代替,礦泉水、自來水等不能代替,配制酶試劑時,輕搖使之溶解,不能劇烈震搖。

2 樣品制備

稱取2克果蔬樣品放入三角瓶中,用移液槍加入10毫升緩沖溶液后,放入振蕩器中震蕩2分鐘,其中,所選果蔬樣品的葉菜應順著葉緣剪成寬度為1厘米的菜樣,塊根采取1厘米左右的表皮樣品。沒有振蕩器的,可用手順著一個方向輕輕搖動,力度不要太大,心里默數120下即可。

3 樣品測定

首先,對照測試。取酶100微升,緩沖液2.5毫升,加入比色皿中,再加顯色劑100微升,放置10分鐘,加底物100微升,搖勻后立即放入儀器的比色池中,按對照鍵進行對照檢測,對照后△A在3分鐘的吸光值在0.3~0.8之間就可選用。然后,樣品測試:取得測液2.5毫升,取酶100微升,加入比色皿中,再加顯色劑100微升,靜置10分鐘,加底物100微升,搖勻立即放入儀器的比色池中,按樣品鍵進行檢測,反應180秒,出結果。最后,結果判定。抑制率,陰性,為合格樣品;40%<抑制率<50%,為可疑樣品;抑制率≥50%,陽性,為不合格樣品。

抑制率(%)=[(△A-△At)/△A]×100%;△A—對照3分鐘的吸光值,△At—樣品3分鐘的吸光值。注意事項:緩沖液和樣品的比例是1∶5,即稱取1克樣品,就加5毫升緩沖液,取稱2克樣品,就加入10毫升緩沖液,必須是同比例的;樣品測定跟對照測定是同一過程,即做對照靜置多長時間,做樣品同樣也靜置多長時間;當溫度較高時,酶反應速度變快,加入酶液和顯色劑后靜置的時間可以相對短點,具體時間應以膽堿酯酶空白對照測試3分鐘的吸光值變化而定。

當溫度高時,酶反應速度快,可將儀器的反應時間調至1分鐘,做空白對照時,測試1分鐘的吸光度△A在0.15~0.3之間即可往下操作;待測樣品加入底物后,應快速搖勻放入儀器的比色池中,否則會影響數據準確性;平時應該保持比色皿的清潔,使比色皿有好的透光度,做檢測時,用手拿比色皿的磨沙面,比色皿長期使用透光面就不太清潔,可用乙醇清洗,確保比色皿透光面透亮;微量移液槍專用,最好貼上標簽,使用時應先潤洗,用完后應調到最大量程量放置,吸取試劑時堅持只吸出,不能放回的原則,防止試劑污染;切記做檢測時必須是同批試劑,即生產日期相同、配制時間相同,任何試劑使用時,用一瓶打開一瓶,用完后才能使用新的,防止變質。

4 數據分析

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