陳利江,胡燮君,易志紅,劉文瑜,井睿智
帕金森是一種神經退行性疾病,多見于中老年人群,主要臨床表現為行動遲緩、全身顫抖及站立不穩等,影響患者日常生活質量。帕金森患者發病2~8年后將出現不同程度殘疾,同時還需終身治療,給社會、家庭及其自身帶來極大經濟壓力[1]。抑郁是帕金森患者常見的一種非運動性神經精神癥狀,給患者及家屬的生活造成極大影響。目前臨床主要采用藥物來控制病情,改善臨床癥狀,提高患者生活質量。多巴絲肼片是臨床常用治療藥物,但因需終身服藥及不良反應,降低了患者的治療依從性。帕羅西汀具有抗抑郁及穩定心境的作用[2]。本研究探討帕羅西汀輔助治療帕金森伴抑郁患者的療效及安全性,現報道如下。
1.1 一般資料 選取浙江省紹興市柯橋區中醫醫院2014年5月至2017年5月收治的帕金森伴抑郁患者82例,均符合《帕金森病診斷指南(2006年)》[3],且漢密頓抑郁量表(HAMD-17)評分≥17分,年齡>40歲;排除過敏體質、嚴重肝腎功能障礙、心腦血管疾病等。按照隨機數字表法分為對照組與觀察組,各41例。觀察組男24例,女17例;年齡44~78歲,平均(62.3±4.2)歲;Hoehn-Yahr分級:I級22例,II級17例,III級2例;病程2.3~7.8年,平均(4.1±1.1)年。對照組男25例,女16例;年齡47~76歲,平均(62.8±4.4)歲;Hoehn-Yahr分級:I級24例,II級13例,III級4例;病程2.2~8.1年,平均(4.2±1.3)年。兩組性別比、年齡、病程和Hoehn-Yahr分級差異均無統計學意義(均> 0.05)。
1.2 治療方法 對照組給予多巴絲肼片62.5mg/次,3次/d,2周后增加為125mg/次,3次/d;多巴胺受體激動劑普拉克索0.125 mg/次,2次/d,4 周可增加至0.25mg/次,3次/d。觀察組在對照組基礎上給予帕羅西汀25 mg/d,睡前服,以后根據病情逐漸加藥,于治療后第2周末加至治療量,治療量25~150 mg/d。共治療12周。
1.3 觀察指標 于治療12周后評價兩組患者臨床療效,根據帕金森病統一評分量表(UPDRS)進行評價,UPDRS下降率=(治療前積分―治療后積分)/治療前積分×100.0%[4]。優:治療后患者UPDRS下降率≥50.0%,抑郁癥狀較治療前顯著改善;良:治療后患者UPDRS下降率20.0%~50.0%,抑郁癥狀改善,但不及優標準;差:治療后UPDRS下降率<20.0%或更為嚴重或抑郁癥狀無改善或更嚴重。于治療前、治療8及12周時評估兩組日常生活能力(UPDRS II)、運動障礙(UPDRS III)及并發癥(UPDRS IV)情況[5];采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評價兩組治療前后抑郁狀況;并觀察兩組治療期間不良反應情況。
1.4 統計方法 采用SPSS17.0統計軟件進行處理,計量資料以均數標準差表示,多組比較采用方差分析,多重比較采用LSD-檢驗,兩組比較采用 檢驗,計數資料比較采用2檢驗。<0.05為差異有統計學意義。

表1 兩組治療前后UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV評分比較 分
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組優25例,良11例,差5例,治療優良率為87.80%;對照組優18例,良6例,差17例,治療優良率為58.54%;觀察組治療優良率高于對照組(2=8.94< 0.05)。
2.2 兩組治療后UPDRSII、UPDRSIII及UPDRS IV評分比較 治療前,兩組UPDRSII、UPDRSIII及UPDRSIV評分差異均無統計學意義(均>0.05)。兩組治療 8、12 周時 UPDRSII、UPDRSIII及 UPDRSIV評分均較治療前明顯下降,且治療12周時UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV評分明顯低于治療8周時(≥3.847,均<0.05);觀察組治療8、12周時UPDRSII、UPDRSIII及UPDRSIV評分均低于對照組(均<0.05)。見表1。
2.3 兩組治療前后HAMD評分比較治療前,兩組HAMD評分差異無統計學意義(>0.05);治療后,兩組HAMD評分較治療前下降(=9.38、14.87,均<0.05),且觀察組低于對照組(=5.94,<0.05)。見表2。
2.4 兩組不良反應情況比較 觀察組出現嘔吐1例,嗜睡1例,頭暈1例,不良反應發生率7.32%;對照組出現嘔吐5例,嗜睡2例,失眠2例,頭暈2例,不良反應發生率26.83%;觀察組不良反應發生率低于對照組(2=5.51< 0.05)。
帕金森病又稱震顫麻痹,常發病于中老年人群,青年人群較為少見[6]。帕金森患者發病較為隱匿,且病程緩慢,首發癥狀一般為一側肢體出現運動遲緩和肌強直等,部分患者出現精神異常或認知功能障礙,給其日常生活造成極大影響[7]。抑郁是帕金森患者常見的一種精神癥狀,其不僅對患者病情有著嚴重影響,給家屬也帶來極大麻煩,甚至致患者出現自殺等現象。目前臨床主要通過藥物來控制病情,同時緩解或改善其臨床癥狀,避免患者繼發性功能障礙而影響后續生活,同時需積極進行運動功能訓練等,以盡量改善患者運動功能等[8]。

表2 兩組治療前后HAMD評分比較 分