陶萍
【摘要】 目的:探討精子DNA碎片率(DNA fragmentation index,DFI))對體外受精胚胎移植(IVE-ET)過程中妊娠結局的治療影響。方法:收集140例體外受精(IVF)周期患者作為研究對象進行回顧性分析,采用精子染色質擴散實驗(spermchromatin dispersion,SCD)對進行精子DNA碎片率檢測,總共分為三組,A組低DFI(<10%),B組中DFI(10%~25%),和C組高DIF(>25%)。比較三組的受精率、優胚率、卵裂率及臨床妊娠率,并分析三組的精液參數的差異。結果:A組、B組的受精率、臨床妊娠率高于C組,差異有統計學意義(P<0.05);A組優胚率高于B組、C組,A組、C組差異有統計學意義(P<0.05);三組卵裂率差異無統計學意義(P>0.05)。A組、B組、C組其他精液常規指數也有差異,其中,三組中A組前向運動精子(Progressive motility,PR)百分率、精子正常形態率顯著高于C組(P<0.05),A組高于B組,但差異無統計學意義(P>0.05)。結論:(1)前向運動精子數量、精子正常形態率會隨精子DFI升高而降低;(2)精子DFI高于一定閾值(25%)會影響IVF受精率和優胚率。
【關鍵詞】 精子DNA碎片率; IVE-ET; 優胚率; 受精率
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.11.084 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)11-0171-02
相關研究發現,隨著當今社會快速發展,在多種因素的綜合影響下,不孕不育患者的數量在逐年增加。在這一類患者人群中,男性患者的比例占到了50%[1]。目前男性不育的主要診斷指標還是精液常規參數,包括精子濃度、精子活動率及精子形態學檢查等,但其診斷存在很大局限性,不能全面反映精子的受精能力[2]。精子DNA碎片率(DFI)是指發生DNA鏈斷裂的精子占全部精子的百分比。精子自身沒有DNA修復機制,而染色質結構的完整性是正常受精、胚胎發育與妊娠的前提條件[3-4]。精子DNA損傷程度對于生殖結局是否存在不利影響是臨床關注的重點問題[5]。為了對這一問題進行更深入的了解,本文通過對中心140例男性患者的精液進行了臨床探究,對于精子形態及DFI對IVE-ET妊娠結局的影響進行了回顧性的分析,為研究來自精子的因素對IVE-ET的影響提供參考。
1 資料與方法
1.1 一般資料
隨機選擇筆者所在醫院在2017年1-7月接受體外受精-胚胎移植(IVE-ET)治療的符合納入標準的患者140例進行臨床探究。納入標準:夫婦染色體G顯帶技術檢查均為正常核型,女方為單純雙側輸卵管阻塞性因素不孕,且不合并其他女性不孕因素,年齡<40歲,BMI<24 kg/m2,助孕次數≤2次,月經第2~5天測基礎內分泌值正常,無卵巢手術史、放化療史及遺傳病家族史,男性檢查包括男性第二性征、陰莖、陰囊、精索、輸精管、附睪、睪丸等均無異常,常規IVF,新鮮精液標本。排除標準:重度少弱精子癥患者。女方年齡22~40歲,平均(31.60±6.08)歲。患者的不育年限1.1~10.4年,平均(4.8±1.6)年。
1.2 儀器與試劑
日本Olympus公司光學顯微鏡,西班牙Microptic公司計算機輔助精子分析儀,深圳市博銳德生物科技有限公司精子DNA碎片檢測試劑盒和Diff-Quik 染色液,美國Irvine公司精子分離液,瑞典Vitrolife公司GOMPS PLUS培養液。
1.3 方法
1.3.1 精液采集和處理 男方禁欲2~7 d,在取卵當日以手淫法收集精液。精液取出后立即放置于37 ℃的恒溫培養箱內,待精液完全液化后,留取小部分精液進行精液常規檢測和DFI檢測。精液常規檢測按照WHO實驗室手冊(第5版)標準進行,精子形態學分析采用Diff-Quik染色,采用Kruger嚴格形態學標準閱片。剩余大部分精液采用密度梯度離心法處理,處理后調整精液密度,用于IVF受精。
1.3.2 精子DFI檢測 采用精子染色質擴散法(SCD):按照變性、去核蛋白、脫水、染色等步驟制精子標本片,200倍光學顯微鏡下觀察制得玻片。根據Fernández標準分級,大暈環和中暈環精子為 DNA完整精子,小暈環、無暈環和退化精子為DNA損傷精子。以DNA損傷精子數與計數總數(500個)之比為精子DFI。共有140例入組周期,根據DFI值將入組患者分為三組:A組低DFI(<10%)共88例,B組中DFI(10%~25%)共38例,和C組高DIF(>25%)共14例。
1.3.3 IVF治療 采用本中心常規的超排卵方案進行,B超及雌二醇(E2)水平監測卵泡發育,卵泡發育成熟后,肌注人絨毛膜促性腺激素(hCG),36 h后陰道B超引導下行穿刺取卵術取卵。取卵當日行常規IVF授精,授精后16~18 h觀察受精情況,40~42 h觀察卵裂情況。72 h后選擇1~2個優質胚胎進行移植,移植后14 d尿和血hCG陽性者4周后行B超檢查,見宮內妊娠囊為臨床妊娠。
1.4 統計學處理
本次試驗探究中所有數據全部采用SPSS 14.0統計軟件進行處理分析,計量資料以(x±s)表示,采用獨立樣本t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 精子DFI與精液常規參數的比較
共140例取卵周期,A組88例,B組38例,C組14例。A組、B組精常規各參數比較差異無統計學意義(P>0.05)。C組精子濃度和精子活力與A組、B組比較差異無統計學意義(P>0.05),前向運動精子數和正常精子形態率顯著低于A組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 精子DFI與IVF結局比較
A有88例取卵周期,73例移植周期,B組有38例取卵周期,32例移植周期,C組有14例取卵周期,11例移植周期。A組、B組的受精率、卵裂率、優胚率和臨床妊娠率差異無統計學意義(P>0.05)。C組的受精率和臨床妊娠率顯著低于A組、B組,優胚率顯著低于A組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
3 討論
精子DNA完整性對于父方基因正常遺傳給子代是至關重要的,是精子發揮正常功能的先決條件[6-8]。精子DNA碎片的產生不僅會嚴重影響到精子的受精能力,影響受精后原核的形成,還可能導致流產,后代先天畸形或者某些遺傳性疾病[9]。對于精子DNA損傷影響胚胎質量的機制目前還不清楚,比較認同的觀點是精子染色質的異常導致胚胎質量下降[10]。精子DFI反映了精子DNA的完整性,作為一項評價精液質量和預測生育能力的新指標,精子DFI已成為近年來生殖醫學界關注的焦點[11-12]。本文重點研究了精子DFI與精液常規參數的相關性,以及精子DFI對IVF結局的影響。
本文研究結果顯示,前向運動精子數和精子正常形態率會隨精子DFI升高而降低,而這兩項精液常規指標通常用于對IVF-ET結局的預測,但精確度和準確性有限。進一步比較不同精子DFI組的IVF相關數據,可以發現,當精子DFI<25%時,其對胚胎質量、臨床妊娠率無顯著影響,但當其>25%時,優胚率和臨床妊娠率則有明顯的下降,說明當精子DFI高于25%閾值時,IVF結局會有顯著影響。將精子DFI與精液常規指標相結合,無疑可以更精確地預測IVF結局。
綜上所述,本文通過對中心140例不孕不育患者進行臨床探究,驗證了精子DFI與精液常規指標的關系,且當其高于一定閾值時會對IVF結局造成影響。不過由于本次臨床試驗樣本數量較小,說明性有限,應該進一步擴大樣本數量進行探究。
參考文獻
[1]羅璐,王瓊,周燦權,等.體重對體外受精-胚胎移植妊娠結局的影響[J].中國實用婦科與產科雜志,2015,26(3):205-208.
[2]崔建志.精子形態對體外受精-胚胎移植治療結局的影響[J].基層醫學論壇,2015,19(35):4961-4963.
[3]劉德一.精子功能檢測與男性不育診治的新進展[J].中華男科學雜志,2007,13(2):99-102.
[4]徐步芳,孫貽娟,陸小溦,等.精子DNA碎片率對常規體外受精-胚胎移植結局的影響[J].中國男科學雜志,2011,25(8):23-26.
[5]曾玖芝,袁華,龔衍,等.精子DNA損傷與常規體外受精—胚胎移植結局關系研究[J].廣西醫科大學學報,2015,32(4):564-567.
[6] 曾玖芝,龔衍,梁梅玉,等.精子DNA損傷對常規體外受精-胚胎移植結局的影響[J].中國計劃生育和婦產科,2015,7(5):30-33.
[7]唐亮,朱元,吳興武,等.精子DNA碎片指數對體外受精-胚胎移植妊娠結局的影響[J].江西醫藥,2016,51(12):1299-1301.
[8]黃學鋒.精子DNA碎片的臨床意義和實驗研究[D].上海:復旦大學,2013.
[9] Absalan F,Ghannadi A,Kazerooni M,et al.Value of sperm chromatin dispersion test in couples with unexplained recurrent abortion[J].J Assist Reprod Genet,2012,29(1):11-14.
[10]陳泯燕,黃國寧,王亞平,等.精子DNA碎片與體外受精結局的關系[J].生殖與避孕,2010,30(11):732-737.
[11]黃智勇,王立雅,謝春雨,等.精子DNA碎片指數對體外受精-胚胎移植妊娠結局預測價值的研究[J].中國當代醫藥,2016,23(4):97-99.
[12]蔡昭煒.精子DNA碎片率與體外受精結局的相關性研究[J].深圳中西醫結合雜志,2016,26(17):15-16.
(收稿日期:2017-10-31)