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頂空氣相色譜法同時測定水中4種揮發性有機物

2018-09-10 17:43:13姚登輝劉潔李世督郝冬麗
河南科技 2018年22期
關鍵詞:氣相色譜水質

姚登輝 劉潔 李世督 郝冬麗

摘 要:本文開發了一種同時檢測水質中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈4種揮發性有機物的頂空-氣相色譜(HS-GC)方法。水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈的檢出限分別為0.02、0.02、0.02μg/mL和0.03μg/mL。乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈加標回收率分別為94.2%~106.5%、98.6%~109.4%、92.9%~108.6%、100.3%~108.5%。4種組分6次平行測定結果的相對標準差均不大于6%。該方法簡便、快速、準確、重現性好,適合各種水質中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈的同時測定。

關鍵詞:水質;頂空-氣相色譜;揮發性有機物

中圖分類號:X832 文獻標識碼:A 文章編號:1003-5168(2018)22-0144-02

Simultaneous Determination of Four Volatile Organic Compounds in

Water by Headspace Gas Chromatography

YAO Denghui LIU Jie LI Shidu HAO Dongli

(Henan Huace Test Technology Co., Ltd.,Zhengzhou Henan 45000)

Abstract: A headspace-gas chromatography method was developed for the determination of acetaldehyde, acrylic, acrylonitrile and acetonitrile in water simultaneously. The detection limits for acetaldehyde, acrylic, acrylonitrile and acetonitrile were 0.02, 00.2,0.02mg/Land 0.03mg/L. The recovery of acetaldehyde, acrylic, acrylonitrile and acetonitrile were 94.2%~106.5%、98.6%~109.4%、92.9%~108.6%、100.3%~108.5%, the relative standard deviation(n=6)of this four compounds were less than 6%.This method is simple,rapid,accurate and applicable for determination of acetaldehyde, acrylic, acrylonitrile and acetonitrile in various water samples.

Keywords: water quality;headspace-gas chromatography;volatile organic compounds

乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈為樹脂工業、合成纖維、藥物合成、精細化工等許多領域中重要的化工原料,被廣泛應用于日常的生產和生活中。其中,醛類化合物的毒性主要表現在對皮膚和黏膜的損傷,并具有一定的致癌性[1]。丙烯腈蒸氣毒性很大,在體內可析出氰根,抑制呼吸酶;對呼吸中樞有直接麻醉作用。水體中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈除了對人類和生物體有很大的危害外,還會妨礙水體中有機物的自凈,破壞生態環境[2]。現行國家標準《地表水環境質量標準》(GB 3838—2002)中,包含了對乙醛、丙烯醛和丙烯腈的控制標準,推薦方法為大體積直接進樣。但是,該方法靈敏度和精密度較差,并且會造成色譜柱固定液的流失,降低色譜柱的分離效果,還會影響檢測器的使用壽命[3]。隨著檢測儀器和分析手段的不斷發展,報道的分析方法還有頂空-氣相色譜法[4]、吹掃捕集-氣相色譜/質譜法[5]和液相色譜法[6]等。本文建立了一種同時檢測水中4種揮發性有機物的頂空-氣相色譜法,可滿足地表水、地下水、生活飲用水和工業廢水等各種基體水質中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈的同時測定。

1 試驗部分

1.1 儀器設備

島津2010Plus氣相色譜儀,AT.FFAP毛細管色譜柱(30m×0.32mm×0.5μm),丹尼HSS 86.50 Plus頂空自動進樣器。

1.2 試劑

Custom VOC Standard(美國Accustandard,1 000μg/mL);NaCl(分析純),使用前在400℃下烘6h,除去吸附的有機物,冷卻待用。

1.3 試驗方法

1.3.1 色譜條件。進樣口溫度:150℃;分流比為3∶1;恒壓:55.0kPa;柱溫:40℃保持5min,8℃/min的速率升溫到110℃,保持2min;檢測器溫度:200℃;氫氣流量:40mL/min;空氣流量:400mL/min。

1.3.2 頂空工作條件。平衡溫度:80℃;平衡時間:30min;定量環溫度:95℃;傳輸線溫度:105℃;加壓時間:0.2min;定量環平衡時間:0.1min;進樣時間:0.2min;進樣量:1mL。

1.3.3 標準曲線的繪制。取6個頂空瓶,各加入2.0g NaCl和10mL水,再分別加入1、2、5、10、15μL和20μL的標準溶液。立即蓋上瓶蓋,搖動使NaCl充分溶解。之后將其依次放在頂空進樣器的樣品盤中,按色譜條件和頂空工作條件上機分析,以保留時間定性,峰面積定量,采用外標法繪制標準曲線。

1.3.4 樣品的測定。分析前將頂空瓶于120℃下烘烤1h,冷卻后使用。于頂空瓶中加2.0g NaCl和10mL水樣,立即將頂空瓶密封,搖勻,使NaCl充分溶解,之后依次上機分析。

2 試驗結果與討論

2.1 標準色譜圖

圖1為乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈的標準色譜圖,各組分峰形尖銳,分離效果非常理想,可進行準確的定量分析。

2.2 工作曲線和檢出限

根據前述方法繪制標準曲線,得到各組分的線性回歸方程和相關系數。按照樣品分析的全部步驟,重復7次低濃度試驗,計算7次平行測定的標準偏差S,按照公式(1)計算方法檢出限。

[MDL=tn-1,0.99S] (1)

式(1)中,t代表自由度為n-1,置信度為99%時的t分布(單側)。其中當n=7,置信度為99%時,t值為3.143。

線性回歸方程、相關系數和檢出限結果如表1所示。從表1可知,各組分的相關系數均在0.999以上。檢出限均低于現行的各類國家執行標準。

2.3 加標回收試驗

取6個鄭州市某水庫地表水樣品,和6個洛陽市某企業的工業廢水各10mL于頂空瓶中,分別加入10μg標準溶液,計算加標回收率和相對標準偏差。結果如表2和表3所示。

從表2和表3可知,4種組分的加標回收率均和平均回收率在100±25%范圍內,相對標準偏差小于10%。可見,該方法具有較好的精密度和準確度,適用于地表水、地下水、生活飲用水和工業廢水等各種水質的分析檢測。

3 結論

本文建立了一種同時測定水質中4種揮發性有機物的頂空-氣相色譜方法。該方法操作方便,前處理過程簡單,具有較低的檢出限,較高的精密度和準確度,能滿足地表水、地下水、生活飲用水和工業廢水的各種水質的分析檢測,在實際生活和工作中具有很強的實用性。

參考文獻:

[1]詹芳瑤,寸宇智,楊衛花,等.頂空氣相色譜法同時測定地表水中的乙醛、丙烯醛[J].云南化工,2016(2):31-33.

[2]於香湘,繆建軍,吳鵬,等.頂空氣相色譜法同時測定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈[J].環境科技,2011(S1):74-75.

[3]吳銀菊,龍加洪,許雄飛,等.水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈3種測定方法的對比[J].環境監測管理與技術,2013(2):50-53.

[4]胡小芳,曾東寶,巢猛.頂空氣相色譜法測定水中丙烯腈的研究[J].環境研究與監測,2010(1):6-7.

[5]葉朝霞,胡文凌,龐明,等.吹掃捕集-氣相色譜/質譜法測定飲用水源水中乙醛[J].中國環境監測,2009(6):23-25.

[6]張霞,翟玉俊,謝玉龍,等.高效液相色譜法測定卷煙醋酸纖維濾棒中甲醛、乙醛和丙酮的含量[J].分析測試技術與儀器,2011(2):118-122.

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