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氣相色譜

  • 不同萎凋方式美人茶酶促加工階段的香氣變化
    氣變化,采用氣相色譜質譜聯用儀(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)對美人茶酶促加工階段過程樣中收集的揮發物進行分析。利用正交偏最小二乘判別分析(Orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)方法篩選差異揮發物。結果表明,兩種萎凋方式的美人茶在加工過程不同階段的差異揮發物具有相似性,其中正己醇、反-2-己烯-1-醇、順-3-己烯

    茶葉科學 2024年3期2024-07-10

  • 高效液相色譜法和氣相色譜法分析肟菌酯原藥的方法比較
    液相色譜法和氣相色譜法,來測定肟菌酯原藥有效成分的定量分析方法比較。用Agilent C18柱,采用甲醇和水為流動相,通過二極管陣列檢測器波長為250 nm;AE.SE-30毛細管柱,以鄰苯二甲酸二環己酯為內標物,FID檢測器分別對肟菌酯有效成分進行定量分析。高效液相色譜法和氣相色譜法的線性相關系數分別為0.999 9、0.999 5,標準偏差分別為0.21、0.19,變異系數分別為0.21%、0.19%,平均回收率分別為99.74%和99.67%。通過比

    糧食科技與經濟 2024年1期2024-07-10

  • 頂空固相微萃取法萃取茯磚茶揮發性成分條件的優化
    成特征,應用氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)檢測平臺,探討萃取頭涂層、茶水沖泡比例、萃取溫度和萃取時間對萃取結果的影響。結果表明:DVB/CAR/PDMS(50/30 μm)更適合萃取茯磚茶的揮發性成分;茯磚茶揮發性成分的最優萃取方法為:茶水比1∶0、萃取時間70 min、萃取溫度80? ℃。在此試驗條件下,利用頂空固相微萃取從試驗用的茯磚茶中檢測到75種揮發性成分,包括碳氫類20種,醛類16種,酮類13種,醇類12種,甲氧基酚類9種,酯類4種,酚類1種。

    西北農業學報 2024年6期2024-07-07

  • 化學檢測技術在食品安全檢測中的應用
    效液相色譜、氣相色譜、質譜等技術,可以準確檢測食品中的殘留農藥、獸藥、添加劑及其他潛在危害物質,為風險評估和監管提供科學依據。隨著科技進步,化學檢測方法不斷發展,提高了檢測的準確性、靈敏度和效率。本文綜述了化學檢測技術在食品安全中的應用情況,分析了各種技術的優勢與挑戰,并探討了未來的發展趨勢。關鍵詞:食品安全;化學檢測技術;殘留物分析;高效液相色譜;氣相色譜;質譜Application of Chemical Detection Technology in

    食品安全導刊·中旬刊 2024年5期2024-06-23

  • 氣相色譜-質譜法測定辣條中乙基麥芽酚含量
    要:本文采用氣相色譜-質譜法定量,建立辣條中乙基麥芽酚含量的檢測方法。通過優化前處理,同時考察方法的線性關系、加標回收率、檢出限以及定量限等指標,外標法定量。結果表明,該方法在0~1.0 μg·mL-1線性良好(r>0.999),方法檢出限為0.3 mg·kg-1,定量限為1.0 mg·kg-1,加標回收率在90.0%~98.6%,相對標準偏差小于5%。該方法具有快速、靈敏、準確等優點,能滿足辣條中中乙基麥芽酚含量的測定需求。關鍵詞:氣相色譜-質譜;辣條;

    食品安全導刊·中旬刊 2024年5期2024-06-23

  • 常用植物油中棉籽油摻假鑒別研究
    :目的:建立氣相色譜-質譜法鑒別植物油中摻假棉籽油。方法:樣品經由氫氧化鈉-甲醇溶液甲酯化,經離心過濾后由氣相色譜-質譜法測定。結果:檢出限和定量限分別為0.775 μg·g-1和2.557 μg·g-1,回收率在92.55%~94.67%;大豆油、葵花籽油、菜籽油、芝麻油的最低鑒別摻假比例為3%(質量比),花生油最低鑒別摻假比例為15%(質量比)。結論:該方法快速、簡便,適用于植物油中棉籽油摻假的鑒別。關鍵詞:氣相色譜-質譜法;蘋婆酸甲酯;摻假鑒別;特征

    食品安全導刊·中旬刊 2024年5期2024-06-23

  • 不同天氣含笑花花被片揮發性物質差異性比較
    相微萃取結合氣相色譜-質譜聯用技術,測定含笑花花被片在晴天和陰天的揮發性物質,并進行香氣強度(OAV)分析。【結果】在含笑花花被片中共檢測到45種揮發性物質,以倍半萜類化合物(18種)和酯類化合物(11種)為主,其中在晴天和陰天時分別檢測到37和33種揮發性物質,且在晴天的含量(106.07 μg/kg)顯著高于陰天(53.50 μg/kg);共有19種揮發性物質是主要成分,其中β-欖香烯的含量在晴天和陰天時均最高(35.52和26.62 μg/kg),乙

    東南園藝 2024年1期2024-06-12

  • 家具產品中皮革禁限用偶氮染料的測定探討
    和檢出限,用氣相色譜-質譜聯用儀對24種禁限用芳香胺進行分析,最后用樣品進行重復性和精密度測試驗證。分析結果得出:24種禁限用芳香胺在3~36 mg/L線性關系良好,線性相關系數R 2>0.995;檢出限為5 mg/kg,定量限為15 mg/kg;2,4-二氨基苯甲醚回收率為51.4%,鄰甲苯胺、2,4-二氨基甲苯、2,4-二甲基苯胺、2,6-二甲基苯胺回收率范圍為65.8%~70.8%,其余的芳香胺回收率范圍在71.6%~90.5%,重復性測試的RSD為

    中國標準化 2024年9期2024-06-10

  • 7個品種芒果花的揮發性化合物比較與分析
    態頂空吸附;氣相色譜-質譜聯用(GC-MS);揮發性成分芒果,也作杧果(Mangifera indica L.),屬漆樹科,是四大熱帶水果之一,被譽為“熱帶果王”,經濟價值高[1-2]。芒果是典型的蟲媒作物,授粉者缺乏是芒果結實率低的原因之一[3-4]。芒果主要花期常遇低溫陰雨,授粉昆蟲減少,導致無蟲授粉或授粉不良,致使其結實率下降。此外,芒果花期易受芒果扁喙葉蟬(Idioscopus incertus Baker)、芒果橫線尾夜蛾(Chlumetia t

    熱帶作物學報 2024年3期2024-06-05

  • 三倍體太平洋牡蠣不同組織中揮發性風味成分分析
    固相微萃取-氣相色譜-質譜;揮發性風味成分中圖分類號:TS254.4文獻標志碼:A文章編號:0253?2301(2024)02?0001?09DOI: ?10.13651/j.cnki.fjnykj.2024.02.001Analysis of Volatile Flavor Components in Different Tissues of Triploid Pacific Oyster (Crassostrea gigas)ZHENG Ze-wen1

    福建農業科技 2024年2期2024-06-04

  • 基于GC-MS的保留指數分析黑胡椒精油揮發性成分
    精油,并基于氣相色譜-質譜聯用技術結合保留指數對精油成分進行了定性分析。從黑胡椒精油中鑒定出了27種主要的揮發性成分,含量較高的組分為β-石竹烯(23.91%)、檸檬烯(17.23%)、3-蒈烯(19.30%)、β-蒎烯(7.83%)和石竹烯氧化物(3.01%)。對δ-杜松烯、檸檬烯、順式香檜醇(cis-sabinol)、cyclohexene, 3-methyl-6-(1-methylethylidene)-(萜品油烯)、cyclohexene,1-me

    中國調味品 2024年4期2024-05-29

  • 不同干燥方式對駿棗中香氣成分的影響
    基于此,采用氣相色譜、傳感器電子鼻和快速氣相色譜電子鼻對真空干燥、紅外干燥、熱泵干燥、熱風干燥、真空冷凍干燥和壓差閃蒸干燥制作的駿棗片中的香氣成分進行分析。結果表明,熱泵干燥、紅外干燥、真空干燥和熱風干燥的駿棗片的香氣成分較接近;真空冷凍干燥的駿棗片的香氣成分與其他幾種干燥方式的駿棗片的香氣成分差異明顯。關鍵詞:駿棗;不同干燥方式;香氣成分;氣相色譜;電子鼻技術中圖分類號:TS201.1 ?????文獻標志碼:A ????文章編號:1000-9973(20

    中國調味品 2024年4期2024-05-29

  • 芝麻粕美拉德反應產物對全麥面包的風味增強作用及工藝研究
    PME)結合氣相色譜-質譜(GC-MS)表征面包中揮發性化合物。結果表明,在高筋粉與全麥粉的質量比6∶4、MRPs添加量2.2%、白砂糖添加量3.0%、酵母添加量2.2%和焙烤時間28 min的條件下,所獲得的全麥面包的感官質量和質構特性最好。GC-MS數據顯示,添加該芝麻粕MRPs減少了全麥面包的酸味,增強了黃油味和果香,增加了堅果味,使其香氣更濃郁。總之,該研究有助于提升全麥面包的適口性和接受度,并為未來提高烘焙產品的質量和價值的研究奠定基礎。關鍵詞:

    中國調味品 2024年5期2024-05-22

  • QuEChERS-氣相色譜-三重四極桿串聯質譜法測定玉米中7種有機磷農藥
    留,并建立了氣相色譜-三重四極桿串聯質譜對樣品中有機磷農藥進行定性定量檢測。結果表明:7種有機磷農藥的檢出限(LOD)為0.03~0.49 μg/kg,定量限(LOQ)為0.08~1.62 μg/kg;方法精密度即相對標準偏差(RSD)為2.2%~16.7%,回收率為63.8%~122.3%。該方法具有簡潔快速、回收率高、靈敏度高、抗基質干擾能力強的特點,適用于大批量玉米類作物中有機磷農藥的痕量分析檢測。關鍵詞? 玉米;有機磷農藥;QuEChERS;氣相色

    安徽農業科學 2024年9期2024-05-17

  • 新鮮和干燥真姬菇揮發性成分的研究
    蒸餾萃取法;氣相色譜-質譜聯用法;聚類分析;揮發性成分中圖分類號 S759.81;S646? ?文獻標識碼 A文章編號 1007-7731(2024)08-0096-05真姬菇又名海鮮菇、蟹味菇等,是一種真菌類食品[1]。藥用蘑菇真姬菇因其藥用作用引起了廣泛關注[2-3]。其味道和海鮮相似,也被稱為“海菇”[4]。其形狀美觀,質地脆嫩,是一種高蛋白、低脂肪且低熱量的食、藥兼用的珍稀名貴食用菌[5-6]。食用菌的風味物質包括揮發性化合物和非揮發性化合物,揮發

    安徽農學通報 2024年8期2024-05-16

  • 抗菌藥普托馬尼中3個工藝雜質的(Q)SAR遺傳毒性評價與氣相色譜-串聯質譜法測定
    評價結果建立氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)法,采用分時段多反應監測(MRM)模式同時對這3個工藝雜質進行測定,并闡述這3個工藝雜質在EI源下的質譜裂解規律。結果 雜質I和雜質III Derek評估結果均為陽性,Sarah評估結果分別為模棱兩可和陰性,依據ICH M7指南分類為3類致突變雜質;雜質II Derek評估結果為陽性,Sarah結果顯示有明確的Ames陽性實驗結果,為2類已知致突變雜質。3個工藝雜質均需按照毒理學關注閾值(TTC)進行控制,

    中國抗生素雜志 2024年2期2024-05-03

  • 頂空-氣相色譜法測定注射用美洛西林鈉中的微量二硫化碳
    S2的頂空-氣相色譜測定方法。方法 采用DB-624(30 m×0.53 mm×3 μm)毛細管柱,進樣口溫度為160 ℃;起始溫度為40 ℃,維持5 min,再以60 ℃/min的速率升溫至160 ℃,維持8 min;火焰光度檢測器(FPD),加熱器和輔助傳輸線溫度為200 ℃,燃燒室溫度為125 ℃;頂空瓶平衡溫度為80 ℃;平衡時間為30 min。結果 CS2在0.04~0.8 μg/mL濃度范圍內峰面積與濃度呈二次方曲線關系,檢測限(LOD)為0.

    中國抗生素雜志 2024年3期2024-05-03

  • 基于GC-MS/MS技術對承德地區山楂中44種農藥殘留分析評價
    。方法:利用氣相色譜-質譜/質譜聯用方法檢測山楂樣品中44種農藥殘留含量。結果:44種農藥殘留組分在0.2~0.6 μg·mL-1線性關系良好,相關系數均大于0.998,加標回收率在70.8%~104.5%,相對標準偏差在0.18%~5.20%。結論:承德地區山楂產品安全性較高,病蟲害綜合防治技術較好,能夠為食品安全監管提供數據支持。關鍵詞:氣相色譜-質譜/質譜聯用;山楂;農藥殘留Analysis and Evaluation of 44 Pesticid

    食品安全導刊·中旬刊 2024年3期2024-04-29

  • 不同等級徑山茶特征香氣成分分析
    棒吸附萃取-氣相色譜-質譜-聯用技術(SBSE-GC-MS)、頂空固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術(HS-SPME-GC-MS)以及氣相色譜-嗅聞分析技術(GC-O)對特級、一級、二級、三級徑山茶的揮發性物質進行分析。從4個等級的徑山茶中共鑒定出161種揮發性化合物。通過主成分分析(PCA)和聚類分析(HCA)揭示了不同等級的徑山茶之間的差異。運用正交偏最小二乘法判別分析(OPLS-DA)的變量投影重要性(VIP)確定不同等級茶葉樣品間的候選差異揮發物并通

    茶葉科學 2024年1期2024-04-19

  • 雙酶輔助水蒸氣蒸餾法提取肉豆蔻精油及其GC-MS成分分析
    蒸餾;提取;氣相色譜-質譜;成分分析;保留指數中圖分類號:TS225.19????? 文獻標志碼:A???? 文章編號:1000-9973(2024)02-0165-06Extraction of Myristica fragrans Houtt. Essential Oil by Dual Enzyme Assisted Steam Distillation and Its Component Analysis by GC-MSAbstract: Dua

    中國調味品 2024年2期2024-04-16

  • 氣相色譜法在食品質量檢測中的應用
    要民生問題。氣相色譜法具有靈敏度高、檢測速度快等優點,能夠滿足食品質量檢驗的需求。本文分析了氣相色譜技術的應用原理,并在此基礎上深入探討了該方法在食品質量檢驗中的具體應用,以期能夠提高食品質量,確保人們的身體健康。關鍵詞:氣相色譜;食品;檢驗質量Application of Gas Chromatography in Food Quality TestingZHANG Liwei1, KONG Linghong2, LI Anran3(1.Taian Te

    食品安全導刊·中旬刊 2024年1期2024-04-15

  • 青薯9號復熱風味物質變化研究
    :靜態頂空-氣相色譜-離子遷移譜法;青薯9;風味分析;復熱過程Study on the Flavor Changes of Qingshu No. 9 after ReheatingSONG Guoqing1, XU Ruilan2, XIN Shihua1,3*(1.Ningxia Vocational Technical College of Industry &Commerce, Yinchuan 750021, China; 2.Yinchuan

    食品安全導刊·中旬刊 2023年12期2024-01-16

  • 食品中37種脂肪酸的快速分析方法研究
    立了一種采用氣相色譜法測定食品中37種脂肪酸含量的快速分析方法。方法:采用Agilent J&W DB-FastFAME毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),進樣器溫度250 ℃,檢測器溫度260 ℃,程序升溫(初始溫度80 ℃,持續0.5 min,40 ℃·min-1升至165 ℃,保持1 min;4 ℃·min-1升至230 ℃,保持4 min),分流比100∶1,進樣體積1.0 μL。通過面積歸一化法計算食品中37種脂肪酸甲酯的含量。

    食品安全導刊·中旬刊 2023年12期2024-01-16

  • 基于GC-IMS分析鹽漬海參揮發性風味物質
    [方法]采用氣相色譜-離子遷移色譜(gas chromatography-ion mobility spectroscopy,GC-IMS)對不同產地鹽漬海參揮發性物質進行定性和相對定量分析,并建立指紋圖譜。[結果]鹽漬海參定性出以醛類、酮類、醇類和酯類為主的揮發性風味物質83種,但不同產地特征揮發性物質的相對含量不同。庚醛、辛醛等13種醛類是鹽漬海參的共有成分。醇類和酮類是長島鹽漬海參的特征風味物質,威海和東營鹽漬海參的特征風味物質主要為酯類,大連鹽漬海

    安徽農業科學 2024年1期2024-01-15

  • 棉毛巾在UVB照射后的揮發性氣體成分分析
    固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用法(HS-SPME-GCMS)對棉毛巾的揮發性氣體進行萃取和檢測。通過NIST譜庫檢索對氣體定性,峰面積歸一化法確定氣體的相對百分含量,結合相對氣味活度值法(ROAV)確定某成分的氣味特征和總體貢獻。結果表明:不同輻照度及輻照時間處理后的棉毛巾共鑒定出6種揮發性氣體物質,包括醛類2種,醇類1種,烷烴類3種,且壬醛、癸醛和十八烷是UVB照射后棉毛巾的主體氣味物質,最后構建了輻照度和輻照時間與壬醛相對百分含量的多元線性回歸方程。研

    現代紡織技術 2023年6期2023-11-22

  • 不同酵母發酵對石榴果酒香氣成分的影響分析
    要:本文采用氣相色譜-質譜(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)聯用儀,以不同酵母發酵的石榴果酒為原料,結合感官評價、理化指標分析、定性分析等方法對3種酵母發酵的石榴果酒的香氣成分進行對比。結果表明,石榴果酒中的香氣成分主要為醇類、酯類、酸類及少量的酚類物質等,其中以醇類和酯類為主,以SP、L13、LAB發酵的石榴果酒分別檢測出23種、11種、12種香氣成分。呈香效果的差異說明香氣成分的種類在石榴果酒的感官

    食品安全導刊·中旬刊 2023年10期2023-11-15

  • 蔬菜中9種農藥殘留的檢測分析
    要。本文通過氣相色譜-串聯質譜法測定蔬菜中常見的9種農藥殘留,對樣品前處理的過程進行優化。結果顯示,方法線性關系良好,回收率、精密度均滿足多組分農藥殘留在蔬菜中的快速、高效、準確定性與定量分析要求。關鍵詞:農藥殘留;蔬菜;氣相色譜-串聯質譜法Detection and Analysis of Nine Kinds of Pesticide Residues in VegetablesFU Zhixin, JIA Yanfeng, LIU Qingtao,

    食品安全導刊·中旬刊 2023年9期2023-11-06

  • 基于氣相色譜-質譜聯用法的食品檢測技術研究
    檢測。其中,氣相色譜-質譜聯用技術的抗干擾性較強,操作簡單,檢驗結果準確,在食品檢驗工作中發揮了重要作用,尤其在食品營養成分、農藥殘留物、食品添加劑等的檢測中得到了有效應用。本文主要對氣相色譜-質譜聯用法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MC)在食品檢驗中的應用要點進行分析,旨在進一步提高食品檢測水平,保障檢測結果的準確性,為食品安全提供保障。關鍵詞:氣相色譜-質譜聯用法;食品檢測;技術研究Research

    食品安全導刊·中旬刊 2023年9期2023-11-06

  • GC-MS/MS法測定發酵食品中氨基甲酸乙酯的含量
    :本文建立了氣相色譜-一三重四極桿串聯質譜法測定發酵食品中氨基甲酸乙酯的方法。該測定方法同時考慮到液體基質與固體基質,樣品中加入D5-氨基甲酸乙酯作為內標,采用多反應監測方式進行結果監測,并通過該方法對市售的8種發酵食品進行測定。結果表明,氨基甲酸乙酯線性關系良好,相關系數為0.999 9,峰面積的相對標準偏差為1.57%,選取的典型液體基質與固體基質的平均回收率均超過了100%。該方法可以準確測定市售發酵食品中氨基甲酸乙酯的含量,整體準確性較高。關鍵詞:

    食品安全導刊·中旬刊 2023年9期2023-11-06

  • 基于氣相/液相-三重四極桿質譜法的20種生物農藥中化學農藥成分篩查
    學農藥成分;氣相色譜-串聯質譜;超高效液相色譜-串聯質譜;三重四極桿質譜中圖分類號:S482 文獻標志碼:A DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2023.15.007隨著中國經濟的快速發展,人民生活水平不斷提高,人們對美好生活的向往更加強烈,對生態環境、農產品質量安全、農業生產安全等問題高度關注。農業生產中長期大量使用化學農藥帶來的負面影響日益凸顯,迫使科研工作者積極研究和開發各種新型生物農藥。生物農藥是以自然界生物來源物質作為有

    南方農業·上旬 2023年8期2023-11-03

  • 氣相色譜–離子遷移譜分析微囊藻的揮發性成分
    :建立頂空–氣相色譜–離子遷移譜(headspace-gas chromatography-ion mobility spectrometry,? HS-GC-IMS)方法,比較了不同生長時期的微囊藻揮發性物質差異。根據離子遷移譜圖結果,結合化學計量學方法對比揮發性有機化合物,通過其指紋譜圖觀察揮發性物質相對含量的變化規律。結果表明,揮發性成分的 GC-IMS 譜圖存在明顯差異,前 2 個主成分累計貢獻率達到 78.4%。從微囊藻水華樣品中共鑒定出 91

    上海理工大學學報 2023年4期2023-10-13

  • 不同種源楓香葉片揮發物組分研究與優良單株篩選
    固相微萃取;氣相色譜-質譜中圖分類號:S687 文獻標志碼:A DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2023.14.035楓香樹(Liquidambar formosana)系金縷梅科(Hamamelidaceae)楓香樹屬(Liquidambar)落葉大喬木,最新被子植物分類(APG IV)系統將其歸類于蕈樹科(Altingiaceae),廣泛分布于我國秦嶺以南各省份,萌生力強[1-4]。全株可藥用,被視為我國南方重要的材用和鄉土

    南方農業·下旬 2023年7期2023-10-08

  • HS-SPME-GC-MS測定西瓜植株不同部位中揮發性成分
    微萃取法結合氣相色譜-質譜聯用技術,對西瓜早佳植株的不同部位(花、根、葉、莖)的冷凍干燥樣品的揮發性成分分別進行測定。結果表明,西瓜早佳4個部位共鑒定出130種揮發性成分,其中花中52種,根中70種,葉中43種,莖中32種;2-己烯醛為花、葉、莖部位的最主要揮發性物質,苯甲醇為根部位的最主要揮發性物質,不同的揮發性成分賦予了西瓜不同部位特定的香氣,該結論為后續西瓜各部位揮發性成分的開發與加工利用提供了有力的理論依據。關鍵詞:西瓜;揮發性成分;頂空固相微萃取

    中國瓜菜 2023年9期2023-09-27

  • 非浸提頂空-氣相色譜-質譜法測定糧食中硫酰氟含量
    浸提頂空結合氣相色譜-質譜(GC-MS)技術建立了糧食中硫酰氟殘留量檢測方法。糧食樣品經非浸提頂空加熱平衡使硫酰氟從糧食顆粒解吸至頂空,經GC-MS分析檢測,以硫酰氟氣體工作標準物質定量。結果顯示,樣品中硫酰氟殘留量在0.01~0.15 mg/kg范圍內線性關系良好(R2>0.997),方法檢出限(LOD)為3 μg/kg,定量限(LOQ)為10 μg/kg,加標回收率為87%~104%,變異系數為2.7%~7.2%(n=6)。該方法操作簡單快捷,靈敏度高

    糧食科技與經濟 2023年1期2023-09-19

  • 醫用口罩中致癌芳香胺染料檢驗方法研究
    香物,建立了氣相色譜-三重四極桿串聯質譜測定20種芳香胺的分析方法。染色類醫用口罩中的偶氮染料在(70±2)℃經預處理后還原為芳香胺,向反應器中加入10 mL的2,4,5-三氯苯胺內標工作溶液,振搖10 min,再加入1 g無水硫酸鈉除水,取上層清液過0.45μm濾膜,以氣相色譜-三重四極桿串聯質譜法(GC-MS/ MS),在多反應離子監測(MRM)模式下檢測,以內標法定量。目標物在各自濃度范圍內線性關系良好(r>0.9965),在1.0、5.0、10.0

    品牌與標準化 2023年5期2023-09-11

  • 大蒜精油中塑化劑的兩種檢測方法比對
    。【關鍵詞】氣相色譜質譜聯用儀;氣相色譜-三重四級桿質譜儀;大蒜精油;塑化劑【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.05.027Comparison of Two Detection Methods for Plasticizer in Garlic Essential OilOU Jinyu(Anhui Zhongqing Inspection and Testing Co., Ltd., Hefei 230088, C

    品牌與標準化 2023年5期2023-09-11

  • GC-MS法測定溴地斯的明原料藥中基因毒性雜質溴甲烷
    摘 要:采用氣相色譜-質譜聯用技術測定溴地斯的明原料藥中溴甲烷的殘留量,應用HP-1ms(30 m×0.25 mm×1.0 μm)毛細管柱分離樣品,設置起始柱溫為40 ℃、載氣為氦氣、柱流量為1.0 mL/min,質譜檢測方式為選擇性離子檢測(SIM),目標離子的m/z為94。結果表明,在此色譜條件下,溴甲烷與溴乙烷及相鄰雜質峰之間能較好分離,且空白溶劑、溴地斯的明不干擾檢測;溴甲烷的線性關系在10.00~100.00 ng/mL區域內表現良好(r=0.9

    現代鹽化工 2023年3期2023-09-07

  • 三種草莓醬風味物質對比研究
    酸;OAV;氣相色譜-質譜聯用中圖分類號:TS255.43????? 文獻標志碼:A???? 文章編號:1000-9973(2023)08-0173-07Comparative Study on Flavor Substances of Three Brands of Strawberry JamREN Jing-yu, WU Xue, LYU Wei, MA Fu-min, LI Xiao-Lei*, LI Dan*(Key Laboratory of

    中國調味品 2023年8期2023-08-17

  • 利用氣相色譜法同時測定生活飲用水中的百菌清和溴氰菊酯
    ;固相萃取;氣相色譜【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.04.026Simultaneous Determination of Life by Gas Chromatography Chlorothalonil and Deltamethrin in Drinking WaterLI Jing(Shanxi Jincheng City Water Supply Co., Ltd., Jincheng 048000, C

    品牌與標準化 2023年4期2023-08-13

  • 發酵菌種對魚露中揮發性風味物質的影響
    質;OAV;氣相色譜-質譜中圖分類號:TS264.2? ? ? 文獻標志碼:A? ? ?文章編號:1000-9973(2023)07-0068-05Abstract: To screen out fish sauce fermentation strains with good aroma production effects, in this paper, with Hemibarbus maculatus as the raw material, ef

    中國調味品 2023年7期2023-07-10

  • 適合中老年人群食用的芝麻調和油的工藝研究
    調和油。采用氣相色譜-質譜法(GC-MS)檢測各油料中的脂肪酸含量,利用線性規劃數學模型以及正交實驗,對調和油脂肪酸配比與調配因素進行優化。得到芝麻調和油的最佳調配比例,即芝麻油33%、玉米油24%、亞麻籽油14%、橄欖油17%、山茶油8%、牡丹籽油3%和深海魚油1%。最優調配工藝為調配時間30 min、調配溫度40 ℃、轉速800 r/min。該調和油的碘值為(114.12±0.56) g/100 g,過氧化值為(1.49±0.03) mmol/kg,并

    中國調味品 2023年7期2023-07-10

  • 氣相色譜-串聯質譜法同時測定當歸中35種禁用農藥殘留量
    [目的]利用氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)建立同時測定當歸中35種禁用農藥殘留量的分析方法。[方法]色譜柱為HP-5MSUI(30 m×0.25 mm,0.25 μm);載氣流量1.2 mL/min;進樣量1 μL,不分流進樣;進樣口溫度280 ℃;程序升溫。樣品以乙腈直接提取,采用GC-MS/MS的多反應監測分析模式,通過基質匹配標準溶液降低基質干擾,內標法定量。[結果]35種禁用農藥在各自濃度范圍內線性良好,相關系數均不低于0.985 2,檢出

    安徽農業科學 2023年5期2023-07-04

  • 翅莢木人工林木材提取物成分分析
    人工林木材;氣相色譜-質譜法(GC-MS);提取物;化學成分中圖分類號 S781.41 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2023)06-0186-06doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2023.06.045Analysis of the Components of Wood Extracts from Zenia insignis PlantationsLI Wen1,CHEN Bu-xian2,LIU Cai1

    安徽農業科學 2023年6期2023-07-04

  • 羊肉風味基料的工藝優化及風味分析
    固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用對該風味基料揮發性成分分析。結果表明:最佳生產工藝為2 g/100 mL L-半胱氨酸、3 g/100 mL L-谷氨酸、2 g/100 mL D-木糖和1 g/100 mL葡萄糖,反應溫度110 ℃、加熱時間50 min、初始pH 6.0;共鑒定出51 種揮發性物質,其中醛類14 種、醇類7 種、酮類6 種、酸類7 種、酯類3 種、醚類1 種、烴類7 種、含硫化合物3 種、雜環類3 種;能使羊肉風味基料產生肉香味的主要物質有

    肉類研究 2023年5期2023-06-11

  • 鴨梨醋風味化合物的對比分析
    固相微萃取;氣相色譜-質譜聯用;感官評價中圖分類號:TS264.22文獻標志碼:A 文章編號:1000-9973(2023)06-0178-06Abstract: In order to explore the flavor differences among pear vinegar, four different brands of pear vinegar from Yangxin County, Shandong Province are used

    中國調味品 2023年6期2023-06-09

  • 通過式固相萃取-氣相色譜-串聯質譜法測定動物源性食品中11 種N-亞硝胺類化合物
    取技術,結合氣相色譜-串聯質譜法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS),建立動物源性食品中11 種N-亞硝胺類化合物的分析方法。樣品加水浸泡后采用乙腈提取,經Prime HLB通過式固相萃取柱(200 mg/6 mL)快速凈化,采用多反應監測模式監測,以空白基質匹配標準溶液外標法定量。結果表明:11 種N-亞硝胺類化合物在0.5~500.0 ng/mL范圍內線性關系良好,相關系數為0.9

    肉類研究 2023年3期2023-06-08

  • 氣相色譜-質譜聯用技術測定水中低濃度揮發性有機化合物濃縮富集水平研究
    。本研究采用氣相色譜-質譜法對水體中的低濃度VOCs進行富集,通過對實驗條件進行優化,實現對水體中VOCs的高靈敏快速分析。實驗結果表明59種微量揮發性有機化合物的線性相關系數均大于0.999,方法檢出限為0.02~0.09 μg·L-1,加標回收率為85.9%~107.0%,相對標準偏差為0.3%~6.2%,使用該方法測定飲用水中低濃度揮發性有機物,結果準確且方便快捷。關鍵詞:氣相色譜-質譜聯用技術;揮發性有機化合物;濃縮富集水平;吹掃捕集Abstrac

    食品安全導刊 2023年5期2023-05-30

  • 基于代謝組學探討益氣養陰法對高血壓心衰的作用機制
    預模型,采用氣相色譜-質譜聯用儀(gas chromatography-mass spectrometer, GC-MS)檢測對照(control, CON)組,模型(hypertensive heart failure, H-HF)組,參麥注射液(Shenmai Injection, SMI)組3組大鼠心肌組織代謝產物,每組6只,通過對不同組之間代謝產物含量的變化進行主成分分析,偏最小二乘法分析,篩選高血壓心衰生物標志物,使用MetaboAnalyst在

    湖南中醫藥大學學報 2023年3期2023-05-30

  • 一種藥膳火鍋底料的研制及揮發性成分分析
    性風味成分,氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS)檢出揮發性風味成分共37種,其中烴類化合物15種,醇類化合物7種,酯類化合物5種,醛類化合物5種,醚類化合物2種,酮類化合物1種,酚類化合物2種。其中前3種主要成分及其含量為芳樟醇40.57%、檸檬烯15.02%、茴香腦12.64%。在此條件下研制的藥膳火鍋底料油水紅潤,分層明顯,無中藥苦味,咸淡適中,濃郁鮮香。關鍵詞:火鍋底料;藥食同源;揮發性成分;氣相色譜-質譜聯用中圖分類號:TS264.3? ? ? 文獻

    中國調味品 2023年4期2023-05-30

  • 淺析氣相色譜法檢測農藥殘留提高分離度的方法
    摘 要:當前氣相色譜儀、質譜聯用儀等高精密儀器為蔬菜中農藥殘留檢測結果的可信度提供了有力支撐,但在用氣相色譜法檢測蔬菜及水果中的農藥殘留時,為了提高檢測數據的準確度,就要確保各種農藥成分在氣相色譜儀中有較高的分離度。農藥成分的分離度越好,檢測結果的準確性越高。本文通過對NY/T 761—2008方法中有機磷類和有機氯及擬除蟲菊酯類農藥殘留檢測過程中提高氣相色譜儀農藥殘留的分離度的方法進行探討和總結,以便提高檢測結果的準確性。關鍵詞:氣相色譜;檢測;農藥殘留

    食品安全導刊·中旬刊 2023年1期2023-05-30

  • 氣相色譜-三重四極桿質譜聯用法測定果蔬汁中的甲拌磷
    甲拌磷農殘用氣相色譜-三重四極桿質譜聯用法進行定量分析。方法:樣品經過QuEChERS前處理,濃縮定容后進樣,利用GC-MS在MRM掃描模式下分析測定,利用目標化合物特征離子呈現的相對豐度比及存留時間,用內標方法定量。結果:在甲拌磷標液濃度范圍0.005~0.100 μg·mL-1,相關系數R2的值0.999 9,方法的檢出限為0.001 9 mg·kg-1,定量限為0.010 0 mg·kg-1,0.05~0.20 mg·kg-1添加水平時,平均回收率8

    食品安全導刊·中旬刊 2023年1期2023-05-30

  • 氣相色譜質譜法檢測食品有機磷農藥殘留的效果研究
    :目的:探討氣相色譜-質譜法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry,GC-MS)檢測食品有機磷農藥殘留的效果。方法:使用GS-MS法檢測有機磷農藥殘留,對比不同提取劑的提取效率,不同提取方式的凈化效果。結果:15 min時農藥殘留提取率高于12~14 min(P<0.05);提取劑中乙腈提取率最高(P<0.05);QuEChERs與Carb/NH2兩種提取法的提取率無顯著差異(P>0.05)。結論:GS-MS法能有效提取

    食品安全導刊·中旬刊 2023年1期2023-05-30

  • 小米不同熱處理對小米醋揮發性成分的影響
    用電子鼻結合氣相色譜-質譜法對小米醋揮發性成分進行分析。電子鼻對整體揮發性成分區分效果明顯,以傳感器W1W和W5S為主要區分指標。通過優化頂空固相微萃取條件,確定羧基/聚二甲基硅氧烷CAR/PDMS(85 μm)萃取頭、樣品量8 mL、萃取溫度60 ℃、萃取時間35 min條件下小米醋揮發性成分萃取效果最佳。采用氣相色譜-質譜法分析小米醋揮發性成分,發現普通小米醋酚類物質含量較高,炒制小米醋醛類物質含量較高,膨化小米醋酯類和醇類物質含量明顯提高。酯類、醛類

    中國調味品 2023年4期2023-05-30

  • 濃香和醬香型白酒對廣式香腸質構和揮發性風味物質的影響
    利用質構儀和氣相色譜-質譜聯用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技術分別測定3種廣式香腸的質構特性和揮發性風味化合物。結果表明,所用濃香和醬香型白酒對廣式香腸的質構特性均無顯著影響。GC-MS共鑒定出55種風味物質,包括烴類28種、酯類18種、醛類4種、酸類3種、醇類1種和醚類1種,白酒的添加顯著提高了廣式香腸中酯類物質的含量,賦予了廣式香腸特有的水果香氣。層次聚類分析和多元統計分析表明,3種廣式香腸的

    中國調味品 2023年5期2023-05-30

  • 固定污染源非甲烷總烴手工監測與連續在線監測差異研究
    非甲烷總烴;氣相色譜;在線監測前言非甲烷總烴是揮發性有機物(VOCs)中的一類重要污染物,揮發性有機物是除了CO、C02、碳酸及其鹽類等以外參與光化學反應的有機化合物,根據世界衛生組織的定義是指熔點低于室溫且沸點介于50℃~260℃的揮發性有機物。一般指烷烴類、烯烴類、醛酮類、醇類苯系物等,涵蓋廣泛。大氣污染物中非甲烷總烴(NMHC)通常指C2~C12的有機物,其來源主要是人為排放,如紡織、噴涂、印刷、石化等行業均為排放大量的非甲烷總烴。它是生產PM2.5

    環境科學與管理 2023年6期2023-04-29

  • 食品農藥殘留標準化檢測應用氣相色譜-串聯質譜方法的探討
    摘 要:氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)方法屬于一種全新的質譜技術,能夠實現二級質譜圖的獲取,與傳統的單級質譜技術相比,這種方式具有更高的信噪比。在食品農藥殘留檢測領域,氣相色譜-串聯質譜技術發揮著重要作用,對其進行研究具有一定現實意義。本文通過對相關文獻進行查閱,首先對食品農藥殘留標準化檢測以及傳統技術背景下食品農藥殘留標準化檢測技術進行了簡要闡述,結合相關科學理論知識,對氣相色譜-串聯質譜方法在糧谷類、蔬果類、常見肉類、菌類共四類常見食品農藥殘留

    中國標準化 2023年14期2023-03-31

  • 膠粘劑中苯含量的不確定度評定
    驗條件,采用氣相色譜法測定膠粘劑中苯含量。并依據GB/T 27418-2017《測量不確定度評定與表示》,從樣品制備、樣品重復性、標準溶液、標準曲線、儀器設備五個方面對膠粘劑中苯含量的不確定度分量進行量化。經擬合計算,膠粘劑中苯含量測量結果的合成標準不確定度為0.090 g/kg,膠粘劑中苯含量的測定結果為:(1.61±0.18)g/kg,k =2。關鍵詞:不確定度,膠粘劑,苯,氣相色譜DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2023

    中國標準化 2023年12期2023-03-25

  • 托西酸舒他西林中對甲基苯磺酸烷基酯檢查方法研究
    酸烷基酯建立氣相色譜-三重四極桿質譜聯用的測定方法。方法 以(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷為固定液的彈性石英毛細管柱為色譜柱;進樣口溫度為200 ℃,程序升溫,起始溫度50 ℃,維持1 min,以每分鐘10 ℃升溫至300 ℃;進樣體積1 μL。以三重四極桿串聯質譜儀檢測;離子源為電子轟擊源(EI),質譜監測模式為多反應監測(MRM)。結果 經方法學驗證,混合對照品溶液各峰分離良好,對甲基苯磺酸甲酯、乙酯、異丙酯分別在0.002485~0.1863 μg/m

    中國抗生素雜志 2023年12期2023-03-14

  • 鼓槌石斛花揮發性成分及其釋放規律分析
    用靜態頂空-氣相色譜-質譜(HS-GC-MS)聯用技術,檢測并分析一天內6個時間點(600、900、1200、1500、1800、21:00)鼓槌石斛花的揮發性成分。【結果】不同時間點揮發性成分釋放量占一天量排序為:900(37.15%)>1200(29.51%)>600(17.48%)>1500(10.10%)>1800(3.30%)>2100(2.47%)。從鼓槌石斛花中共檢測出44種匹配度90以上的揮發性成分,其中6個時間點先后有24、27、27、2

    東南園藝 2023年5期2023-02-23

  • 溶劑吸收-GC/MS聯用測定蔬菜中二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑
    的:通過優化氣相色譜和質譜條件,建立溶劑吸收結合氣相色譜-質譜法測定蔬菜中二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑的方法。方法:樣本中的二硫代氨基甲酸鹽(酯)類殺菌劑在加熱的密閉頂空瓶中,遇氯化亞錫-鹽酸溶液時,消化反應生成二硫化碳,冷卻后用正己烷萃取出二硫化碳,氣相色譜質譜測定正己烷相中二硫化碳的量,用以代表二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑的殘留量。結果:高、低濃度標準系列相關系數均大于0.998,檢出限為0.006 mg/kg,平均加標回收率在84.0%~93.4%,相對標準

    食品安全導刊 2022年6期2022-07-07

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