埃克替尼聯合放療治療非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移的療效及安全性分析

呂翠紅　李明利　吳紅亮

【中圖分類號】R734.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）07--01

近年來，非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移發病率呈上升趨勢，對于該類患者實施一項有效的治療方式十分重要[1]。因此，我院對埃克替尼聯合放療治療非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移的療效及安全性進行分析，見本文研究詳細描述。

1 資料和方法

1.1 資料 選取本院收治的86例非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者，所有非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者的收取時間（2015年10月1日-2016年2月10日），電腦隨機分為兩組。排除標準-未經過我院醫學倫理委員會批準和同意。納入標準-（1）非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者86例均簽署知情同意書、（2）經過我院醫學倫理委員會批準和同意。觀察組；年齡：患者年齡在30歲-60歲，平均年齡（45.21±1.02）歲，性別：23例女性患者、20例男性患者。對照組；年齡：患者年齡在31歲-60歲，平均年齡（46.15±1.25）歲，性別：22例女性患者、21例男性患者。對照組43例和觀察組43例非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者各項指標無差異，采用P>0.05表示。

1.2 方法 對照組43例均使用常規治療。在對患者實施放療的同時，對患者使用地塞米松和甘露醇脫水治療。觀察組43例均使用埃克替尼聯合放療治療。給予患者使用埃克替尼（浙江貝達藥業有限公司；國藥準字H20110061，2011-06-07）進行治療，每日三次，再給予患者使用放療治療，腫瘤量40GY/4周，全顱兩側野對穿照射，于患者單發病灶縮野局部，在患者放療同時，給予其使用甘露醇和地塞米松脫水治療。

1.3 觀察指標 對比對照組、觀察組兩組非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者的不良反應發生率和總有效率。

1.4 統計學處理 本次研究中實施-SPSS26.0軟件，將對照組患者以及觀察組非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者的不良反應發生率和總有效率等指標進行統計，兩組患者指標對比不同，可使用P<0.05表示，具有差異。

2 結果

2.1 對比不良反應發生率 觀察組非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者的不良反應發生率4.65%與對照組具有差異（P<0.05）

2.2 對比總有效率

觀察組非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者的總有效率95.35%高于對照組患者（P<0.05）

3 討論

近年來，非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移發病率呈上升趨勢，對于該類患者實施一項有效的治療十分重要[2-3]。通過對患者實施埃克替尼聯合放療治療后，取得顯著效果，埃克替尼為小分子靶向抗癌新藥，具有高效特異性，其具有較高的安全性，將其和全腦放療聯合治療后，取得顯著效果，能降低腹瀉、嘔吐、骨髓抑制等不良反應，同時還能提高患者的有效率，促進患者康復[4-7]。經研究表明，觀察組非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者的不良反應發生率4.65%與對照組具有差異（P<0.05）；觀察組非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者的總有效率95.35%高于對照組患者（P<0.05）。

綜上所述，通過對非小細胞肺癌（NSLC）腦轉移患者實施埃克替尼聯合放療治療后，取得顯著效果，值得在進一步推廣及運用。

參考文獻

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