肖希斌 陳勇 李穎 袁輝
摘要 從溫度、提取溶劑、料液比、提取時(shí)間、pH值、提取次數(shù)方面介紹了超聲波提取綠原酸的工藝,并將其與其他提取工藝進(jìn)行比較,以期為更好地利用超聲波提取綠原酸提供參考。
關(guān)鍵詞 綠原酸;超聲波提取;工藝條件
中圖分類號(hào) TS255.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2018)17-0238-01
綠原酸,又名咖啡鞣酸[1]。在植物中分布廣泛,從高等雙子葉植物到低等蕨類植物均含有綠原酸。綠原酸是一種重要的生物活性物質(zhì),具有抗菌、抗病毒、抗腫瘤、降血壓、降血脂等作用[2]。研究發(fā)現(xiàn),金銀花提取物中綠原酸在有機(jī)溶劑中較穩(wěn)定,可選擇甲醇或乙醇作萃取溶劑[3]。藥典中使用50%甲醇作溶劑,效果較好。此外,研究發(fā)現(xiàn),金銀花提取物中含有綠原酸以及其他成分,不宜采用紫外分光光度法進(jìn)行穩(wěn)定性研究。
1 超聲波提取工藝
1.1 超聲波提取生物活性物質(zhì)
超聲波指的是頻率在2×104~5×107 Hz的電磁波,是一種超出人類聽覺(jué)頻率的聲波。它同時(shí)又是一種機(jī)械波,在傳播過(guò)程中需要能量載體,這種能量載體叫介質(zhì)。
早在20世紀(jì)50年代,人們就利用超聲波提取花生油和啤酒花中的苦味素、魚組織中的魚油等。目前,超聲波萃取技術(shù)已被廣泛應(yīng)用[4]。超聲波在穿過(guò)介質(zhì)時(shí)會(huì)產(chǎn)生膨脹和壓縮2個(gè)過(guò)程,進(jìn)而促進(jìn)有效成分的提取[5]。
超聲波提取法具有諸多優(yōu)點(diǎn):一是與傳統(tǒng)熱水浸提法相比,超聲波提取方法提取效率高,能夠成倍地提高提取量,并且提取過(guò)程中的雜質(zhì)少,這對(duì)后續(xù)的分離與純化非常好,縮短了分離純化時(shí)間,從而提高了提取效率[6]。二是在提取過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),有效保護(hù)了物質(zhì)的生物活性。三是可以降低提取過(guò)程中的溫度,超聲波提取溫度一般在40~50 ℃之間,這對(duì)提取熱敏感物質(zhì)和不穩(wěn)定物質(zhì)非常有效。綠原酸是熱敏物質(zhì),對(duì)光線非常不穩(wěn)定,而超聲波提取綠原酸是一種非常好的選擇。四是超聲波提取方法操作簡(jiǎn)便,能很好地控制超聲功率、超聲時(shí)間及溫度。超聲波提取生物活性物質(zhì)包括植物多糖、植物黃酮、植物多酚類、植物蛋白、植物皂苷、植物油脂等。以下主要探討超聲波在植物綠原酸提取方面的應(yīng)用。
1.2 超聲波提取綠原酸
用超聲波提取綠原酸需要一個(gè)最佳工藝。在綠原酸超聲波的提取中溫度、料液比、提取時(shí)間、提取溶劑、pH值以及提取次數(shù)等幾個(gè)條件影響較大。①溫度。綠原酸的鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,高溫加熱易氧化分解,因而溫度過(guò)高會(huì)對(duì)綠原酸提取產(chǎn)生反作用[7]。但是,實(shí)際上溫度的影響并不是很大,而且整個(gè)超聲波提取過(guò)程是一個(gè)溫度不斷升高的過(guò)程。但是達(dá)到60 ℃后,溫度如繼續(xù)升高,得率則呈下降趨勢(shì)[8]。因此,只需保證溫度在60 ℃即可。②提取溶劑。一般綠原酸的提取溶劑有水、甲醇、乙醇3種。綠原酸在有機(jī)溶劑中比較穩(wěn)定,選擇溶劑時(shí)以甲醇或乙醇為好。根據(jù)藥典,使用50%甲醇作溶劑時(shí),可以使得率最高,故溶劑應(yīng)選擇50%甲醇。事實(shí)證明,50%甲醇是最好的提取溶劑。③料液比。料液比選擇、溶劑用量直接影響到綠原酸類化合物的提取率,料液比選擇以能浸沒(méi)原料的最低溶劑用量為基礎(chǔ),不同的料液比提取效果也不同,故應(yīng)選擇最佳的料液比。根據(jù)何 鋼等的試驗(yàn),在超聲波頻率、提取時(shí)間和溫度一定的情況下,只改變料液比,當(dāng)料液比為1∶8時(shí)為一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。結(jié)果表明,綠原酸量隨溶劑量增加而增加,當(dāng)料液比超過(guò)1∶8后,增幅不大,因而取8倍原料的溶劑量為最好[8]。④提取時(shí)間。提取時(shí)間是個(gè)非常重要的因素。既要節(jié)約時(shí)間也要使得率達(dá)到最高。在其他條件都保持不變的條件下,根據(jù)尹 波等的單因素試驗(yàn)結(jié)果,超聲波處理時(shí)間越長(zhǎng),綠原酸得率越大,但30 min后的差異很小,故超聲波處理時(shí)間應(yīng)該為30 min[9]。⑤pH值。不同pH值對(duì)提取綠原酸的影響很大。酸性條件有利于綠原酸的提取,但堿性條件會(huì)導(dǎo)致一部分綠原酸發(fā)生水解。閻巧娟等[10]研究表明,pH值約為4時(shí),綠原酸的得率達(dá)45.20%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)36.59%,結(jié)果較好。⑥提取次數(shù)。超聲波的提取次數(shù)對(duì)綠原酸的得率有影響,一般來(lái)說(shuō)次數(shù)越多得率越高,但是次數(shù)越多花費(fèi)的時(shí)間和試劑也就越多,故要選擇一個(gè)合適的次數(shù)來(lái)保證經(jīng)濟(jì)和效率。一般來(lái)說(shuō),以2次為最佳,多于2次不僅得率提高不明顯,而且還浪費(fèi)試劑。
2 與其他提取工藝的比較
2.1 浸提法
浸提法包括水提和有機(jī)溶劑提取。水提工藝簡(jiǎn)單、成本低,但能耗高、生產(chǎn)周期長(zhǎng),且在提取時(shí)蛋白質(zhì)、多糖、鞭質(zhì)、黏液等大量水溶性物質(zhì)析出,過(guò)濾困難,因而產(chǎn)品純度低[11]。但是傳統(tǒng)水提法也還算是一種較好的提取方法,其優(yōu)點(diǎn)是無(wú)需有機(jī)溶劑,簡(jiǎn)便易行,而且操作穩(wěn)定,重復(fù)性好[12]。有機(jī)溶劑提取法是利用甲醇、乙醇和丙醇等有機(jī)溶劑提取物質(zhì)的方法,其與水提一起被稱為水提醇沉。但是醇提法存在有機(jī)溶劑對(duì)環(huán)境有污染、回收成本高等缺點(diǎn)[13]。
2.2 索氏提取法
將乙醇或甲醇加入到樣本植物粉末中,放入索氏提取器回流處理4 h,將其提取液減壓濃縮、60 ℃干燥得浸膏,加適量水溶解浸膏,用乙酸乙酯作為萃取劑,將萃取液減壓濃縮、60 ℃干燥得提取終產(chǎn)物[14]。應(yīng)注意的是,用索氏提取法提取綠原酸時(shí)若所選溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致得率降低。
2.3 微波提取法
微波提取法具有節(jié)省時(shí)間、提取率高等特點(diǎn)。取干燥的金銀花粉末,用少量乙醇溶液潤(rùn)濕后,加入一定量的75%乙醇,將潤(rùn)濕液用微波快速汽化處理70 s后用90 ℃水洗滌10 min,再用水提法得到提取物[14]。
2.4 超臨界二氧化碳法
超臨界萃取,又叫超臨界流體萃取技術(shù)(SFE)[13],通常以二氧化碳為溶劑。該法操作范圍廣,可有針對(duì)性地提取有效成分,同時(shí)萃取同蒸餾合為一體,不需溶劑,無(wú)污染,產(chǎn)品純度高。
2.5 其他提取方法
綠原酸提取方法還有很多,例如回流提取、滲漉法、超濾法、酶處理法等。不同提取方法具有不同的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。因此,在選擇提取方法的時(shí)候要慎重考慮。
3 結(jié)語(yǔ)
傳統(tǒng)的綠原酸提取工藝存在效率低、雜質(zhì)多、收率少等問(wèn)題。在提取綠原酸時(shí),要求提取溫度不能過(guò)高。超聲波提取作為一種新型提取技術(shù),具有被提取活性物質(zhì)不被破壞、提取時(shí)間短、提取效率高等優(yōu)點(diǎn),特別適合于熱敏性物質(zhì)的提取。隨著超聲波在提取綠原酸中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,未來(lái)超聲波提取會(huì)有更好的發(fā)展前景。
4 參考文獻(xiàn)
[1] 高錦明,張鞍靈,張康健,等.綠原酸分布、提取與生物活性研究綜述[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),1999,14(2):73-82.
[2] 鄧良,袁華,喻宗沅,等.綠原酸的研究進(jìn)展[J].化學(xué)與生物工程,2005,22(7):4-6.
[3] 陳鋼,侯世祥,胡平,等.金銀花提取物中綠原酸的穩(wěn)定性研究[J].中國(guó)中藥雜志,2003,28(3):223-226.
[4] 李婷,侯曉東,陳文學(xué),等.超聲波萃取技術(shù)的研究現(xiàn)狀及展望[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,34(13):3188-3190.
[5] 王育慷.超聲波原理與現(xiàn)代應(yīng)用探討[J].貴州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,23(3):287-290.
[6] 李哲濤,郝長(zhǎng)春,張靜,等.超聲波在生物活性分子提取中的應(yīng)用[J].聲學(xué)技術(shù),2012,31(4):53-56.
[7] 周軍,黃瓊,李志光,等.超聲波法提取金銀花中的綠原酸[J].化學(xué)與生物工程,2008,25(1):31-33.
[8] 何鋼,劉賢,桂李樊,等.金銀花葉片綠原酸提取及工藝參數(shù)優(yōu)化的研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,30(1):136-143.
[9] 尹波,王科軍.超聲波法提取金銀花中的綠原酸[J].林產(chǎn)化工通訊,2005,39(1):14-16.
[10] 閻巧娟,韓魯佳,江正強(qiáng).金銀花中綠原酸提取純化工藝的優(yōu)化[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,7(2):22-26.
[11] 劉軍海,裘愛(ài)泳,任惠蘭.綠原酸提取與純化分離方法研究進(jìn)展[J].糧食與油脂,2007(7):42-45.
[12] 聶凌鴻,岳淼.金銀花中綠原酸提取工藝的優(yōu)化[J].食品研究與開發(fā),2008,29(1):51-54.
[13] 馬烽,朱亞玲,陳明輝,等.金銀花中綠原酸提取工藝研究進(jìn)展[J].食品研究與開發(fā),2010,31(7):164-184.
[14] 向智男,寧正祥.金銀花中綠原酸的提取及純化方法比較[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),200,26(1):116-120.