鼻咽癌細(xì)胞中PPARγ、p-ERK、cyclinD1、Ki-67蛋白的表達(dá)意義分析

王麗欣 康照鵬 許珉 彭先兵（通訊作者）

（1湖北省湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科 湖北 十堰 442000）

（2西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科 陜西 西安 710000）

本文就主要對(duì)過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）、p-細(xì)胞外信號(hào)（p-ERK）、G1/S-特異性周期蛋白-D1（cyclinD1）、增殖細(xì)胞核抗原（Ki-67）蛋白在鼻咽癌（NPC）和鼻咽粘膜慢性炎的鼻咽粘膜上皮細(xì)胞中的表達(dá)情況進(jìn)行了分析，并對(duì)各種蛋白的表達(dá)關(guān)系和意義進(jìn)行了分析。

1.資料與方法

1.1 基本資料

選取2015年—2018年我院病理科存檔的72例NPC患者和84例鼻咽粘膜慢性炎患者的蠟塊作為研究樣本，所有標(biāo)本均經(jīng)10%的中性福爾馬林固定，常規(guī)石蠟包埋，5um厚度切片。以上所有入組患者在就診前均未采取化療或放療治療[2]。

1.2 研究方法

采用免疫組織化學(xué)SP法對(duì)NPC和鼻咽粘膜慢性炎上皮細(xì)胞中的過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細(xì)胞外信號(hào)、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白表達(dá)情況進(jìn)行分析[1]。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

以SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)數(shù)資料以（%）表示，用χ2檢驗(yàn)；相關(guān)性分析采用Speam等級(jí)分析。

2.結(jié)果

2.1 過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細(xì)胞外信號(hào)、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白在NPC和鼻咽黏膜上皮細(xì)胞中的表達(dá)

過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細(xì)胞外信號(hào)、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白在NPC中的陽性表達(dá)率，顯著高于其在鼻咽粘膜慢性炎上皮細(xì)胞中的陽性表達(dá)率，P＜0.05。見表1。

表1 過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細(xì)胞外信號(hào)、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白在NPC和鼻咽黏膜上皮細(xì)胞中的表達(dá)陽性率

2.2 在NPC細(xì)胞中p-細(xì)胞外信號(hào)與過氧化物酶體增殖物激活受體γ、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白表達(dá)的相關(guān)性分析

在NPC細(xì)胞中，p-細(xì)胞外信號(hào)與過氧化物酶體增殖物激活受體γ、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.736/0.603/0.667，P均＜0.05）。見表2。

表2 在NPC細(xì)胞中p-細(xì)胞外信號(hào)與過氧化物酶體增殖物激活受體γ、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白表達(dá)的相關(guān)性分析

2.3 在NPC細(xì)胞中過氧化物酶體增殖物激活受體γ與G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白表達(dá)的相關(guān)性分析

在NPC細(xì)胞中，過氧化物酶體增殖物激活受體γ與G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白表達(dá)均無相關(guān)性（r=0.327/0.276，P均＞0.05）。見表。

表3 在NPC細(xì)胞中過氧化物酶體增殖物激活受體γ與G1/S-特異性周期蛋白_-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白表達(dá)_的相關(guān)性分析______________

3.討論

綜上所述，過氧化物酶體增殖物激活受體γ、p-細(xì)胞外信號(hào)、G1/S-特異性周期蛋白-D1、增殖細(xì)胞核抗原蛋白在NPC中存在高表達(dá)，且在NPC中過氧化物酶體增殖物激活受體γ可能參與p-細(xì)胞外信號(hào)異常活化的正反饋調(diào)節(jié)，而p-細(xì)胞外信號(hào)可能通過上調(diào)G1/S-特異性周期蛋白-D1和增殖細(xì)胞核抗原的表達(dá)來促進(jìn)NPC的增殖。