趙曉紅
青光眼是一種比較復(fù)雜的眼病,絕大多數(shù)患者的共同特征為眼壓升高,是以視網(wǎng)膜、視神經(jīng)受損傷(視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層缺失及視乳頭凹陷、萎縮)及特征性視野缺損為共同特征的一組疾病[1]。Quiglay推測21世紀(jì)青光眼將繼白內(nèi)障后成為世界性第二位致盲性眼病[2]。在全球范圍內(nèi),大約有6000萬青光眼視神經(jīng)損害患者,其中約有840萬失明,預(yù)計到 2020年青光眼的患病和失明人數(shù)將分別增長至8 000萬和1120萬[3]。因青光眼不能治愈,無論藥物還是手術(shù)治療只能起到控制作用,因此,及早正確的診斷青光眼顯得尤為重要,并能為青光眼的治療方案提供客觀依據(jù)。目前視野檢查仍是青光眼診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但近年來研究證實(shí),在自動視野計檢測到最小暗點(diǎn)之前,通常有30%~50%的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞已經(jīng)丟失[4],即青光眼的視盤和視神經(jīng)受損早于青光眼視野缺損,表現(xiàn)為視盤形態(tài)和視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNFL)厚度的改變,因此,對視盤形態(tài)及神經(jīng)纖維層厚度的檢測對青光眼的早期診斷及隨訪有著重要的臨床意義。本研究通過光學(xué)相干斷層掃描成像技術(shù)(OCT)對正常人、青光眼患者視盤形態(tài)、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層厚度及視野缺損各參數(shù)進(jìn)行測定及分析,旨在探討OCT及視野聯(lián)合檢查在青光眼早期診斷中的應(yīng)用價值。
1.1 一般資料 選取我院 2017年1~11月診治的原發(fā)性青光眼患者32例(40眼)納入青光眼組,患者眼壓>21mmHg(1mmHg=0.133kPa),具有特征性的青光眼視神經(jīng)損害及(或)青光眼性視野缺損表現(xiàn)。年齡28~78歲,平均49.6歲,其中男14例18眼,女18例22眼,原發(fā)性開角型青光眼19例24眼,原發(fā)性閉角型青光眼13例16眼。另選健康對照組30例(30眼),其最佳矯正視力≥0.5,屈光度為-6.00D~+3.00D,眼壓≤21mmHg,杯盤面積比(C/D)<0.3,雙眼C/D值差≤0.2,無內(nèi)眼手術(shù)史,無青光眼及其他眼病史。
1.2 主要儀器設(shè)備 YZ5J 裂隙燈顯微鏡(蘇州醫(yī)療器械廠);NY-3000 非接觸眼壓計(日本尼德克有限公司);Humphrey-720i型自動視野計(德國Carl -Zeiss公司);Zeiss Cirrus HD-OCT400(德國 Carl-Zeiss 公司);Canon 數(shù)字眼底照相機(jī) CR-2(日本佳能公司)。
1.3 檢測方法
1.3.1 常規(guī)檢查 所有青光眼患者和正常對照者均行常規(guī)眼部檢查,包括:視力(裸視及矯正)、裂隙燈、眼壓、前房角鏡檢查、眼底照相(免散瞳孔)。
1.3.2 OCT 檢查 選用 Optic Disc Cube 200×200 模式進(jìn)行以視乳頭為中心的環(huán)形掃描,范圍為6mm×6mm 的區(qū)域,利用 OCT 圖像系統(tǒng)對 RNFL 切面進(jìn)行厚度測量,分別記錄視乳頭旁顳側(cè)、上方、鼻側(cè)、下方四個及八個象限的 RNFL 厚度及曲線圖,視盤的結(jié)構(gòu)參數(shù)包括視盤面積(DA)、視杯面積(CA)、盤沿面積(RA)、視杯容積(CV)、盤沿容積(RV)、杯盤面積比(C/D)、水平 C/D 和垂直 C/D。
1.3.3 自動視野檢查 應(yīng)用 Humphrey-720i 型自動視野計,檢查均選用 C-30-2 程序,中央30°范圍共計76個點(diǎn),每相鄰兩點(diǎn)之間空間距離為 6°,生理盲點(diǎn)占1點(diǎn)。視野計的球形視野屏半徑為 300mm,背景亮度為 31.5asb,白色背景光,視標(biāo)大小為 GoldmanⅢ的白色光標(biāo),光標(biāo)刺激時間為 200ms,閃爍間隔為 600ms。
1.4 觀察指標(biāo)及自動視野結(jié)果判讀 光學(xué)相干斷層掃描視盤檢查報告中觀察視盤周邊神經(jīng)纖維層(RNFL)厚度示意圖及以視盤為中心,直徑為3.46mm 的四象限(顳側(cè)、上方、鼻側(cè)、下方)及十二象限餅圖顯示的神經(jīng)纖維層厚度數(shù)值。視盤結(jié)構(gòu)各參數(shù)的數(shù)值包括神經(jīng)纖維層平均厚度、視杯和視盤面積、水平及垂直杯盤比。青光眼的視野缺損:相對性或絕對性的中心暗點(diǎn)、鼻側(cè)階梯、顳側(cè)鍥形缺損,弓形暗點(diǎn)、鼻側(cè)視野缺損等。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計數(shù)資料以率表示,P<0.05為有顯著性差異。
2.1 神經(jīng)纖維層厚度 青光眼各組各象限纖維層厚度比較,無顯著性差異(P>0.05),而青光眼組與正常組比較,有顯著性差異(P<0.05)。見表1。
2.2 OCT 中視盤參數(shù)比較 青光眼各組與正常組DA 無明顯差異(P>0.05),CA、CV、C/D、水平 C/D、垂直C/D、RA、RV 均有顯著性差異(P<0.01)。見表2。
2.3 自動視野檢查結(jié)果 青光眼視野缺損陽性率為80.0%,視盤≥0.5 為 87.5%,神經(jīng)纖維層厚度受損率為92.5%。見表3。
表1 各組患眼神經(jīng)纖維層厚度比較(μm±s)

表1 各組患眼神經(jīng)纖維層厚度比較(μm±s)
注:TU為顳側(cè)上方,ST為上方顳側(cè),SN為上方鼻側(cè),NU為鼻側(cè)上方,NL為鼻側(cè)下方,IN為下方鼻側(cè),IT為下方顳側(cè),TL為顳側(cè)下方
組別 眼數(shù) TU ST SN NU NL IN IT TL 平均正常組 30 88.34±12.19140.28±5.57128.14±18.1163.27±14.3273.51±11.58126.31±15.61150.32±13.88129.15±15.38101.23±12.68青光眼組 40 68.23±14.28118.42±10.52102.11±15.3261.59±13.4258.32±17.1389.63±13.42103.58±14.2153.74±16.32 78.52±18.12 POAG 24 58.93±7.12112.42±13.2799.17±24.16 59.86±15.3755.63±18.2479.65±19.33 101.43±9.2549.98±23.3472.63±17.48 PACG 16 70.65±12.87123.12±18.51104.46±18.7963.12±11.4564.12±20.1192.18±15.34 96.35±19.2065.63±10.29 88.17±9.19
表2 各組患眼OCT中視盤參數(shù)比較(±s)

表2 各組患眼OCT中視盤參數(shù)比較(±s)
組別 眼數(shù) DA(mm2) CA(mm2) CV(mm3) RA(mm2) RV(mm3) C/D 水平C/D 垂直C/D正常組 30 2.61±0.34 0.72±0.21 0.25±0.12 1.91±0.54 0.45±0.34 0.29±0.27 0.28±0.10 0.30±0.18青光眼組 40 2.58±0.41 1.58±0.54 0.54±0.37 1.01±0.31 0.28±0.27 0.59±0.22 0.55±0.27 0.62±0.15 POAG 24 2.62±0.38 1.73±0.41 0.61±0.22 0.91±0.31 0.19±0.09 0.71±0.21 0.62±0.31 0.79±0.38 PACG 16 2.56±0.31 1.32±0.62 0.54±0.31 1.23±0.44 0.29±0.11 0.53±0.12 0.58±0.12 0.65±0.13

表3 各組患眼視野缺損、C/D、RHFL受損情況比較[n(%)]
青光眼是一組以眼壓升高,視功能和視神經(jīng)受損為綜合表現(xiàn)的致盲性眼病,嚴(yán)重危害人類健康,對其診治的關(guān)鍵是早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。過去一直依賴于視野檢查作為早期診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但現(xiàn)在醫(yī)學(xué)已證實(shí),青光眼損害是由于視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及其軸突的凋亡,導(dǎo)致視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNFL)變薄,視乳頭凹陷為特征的視神經(jīng)損害,青光眼視乳頭形態(tài)改變及 RNFL 缺損在視野缺損之前就已出現(xiàn),通常有30%~50%的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞已經(jīng)丟失,因此,RNFL 的檢查逐漸成為近年來青光眼學(xué)者們研究和關(guān)注的方向。
光學(xué)相干斷層掃描(OCT)自從20世紀(jì)90年代問世以來,已在臨床廣泛應(yīng)用,給眼科醫(yī)生提供了一個重要的診療“助手”。它是通過一種利用光學(xué)相干原理可量化的生物組織成像技術(shù)進(jìn)行的非接觸式非侵入性斷層掃描影像學(xué)檢查方法,具有無創(chuàng)性,可客觀、定量測量 RNFL 厚度及視盤參數(shù),而且測量的準(zhǔn)確度高,可重復(fù)性好,能實(shí)時地顯示視網(wǎng)膜橫斷面圖像,定量地測量各結(jié)構(gòu)參數(shù)及其變化,易于發(fā)現(xiàn) RNFL 變薄或缺損等病理改變[5]。
從視盤 OCT 圖像我們可以清楚地看到正常人神經(jīng)纖維層(RNFL)分布呈“雙駝峰型”[6],本研究表1中可以看出,視盤下方的顳側(cè)平均 RNFL最厚(150.32±13.88)μm,其次為視盤上方顳側(cè)(140.28±5.57)μm,形成視盤上下方的兩個“波峰”,鼻 側(cè)(63.27±14.32)μm 和 顳 側(cè)(88.34±12.19)μm最薄,形成兩個“波谷”。正常人的平均 RNFL 厚度為(101.23±12.68)μm,與解剖學(xué)上視盤上方和下方神經(jīng)纖維層的分布相一致。青光眼視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層缺損的OCT 圖像特征分為視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層局限性變薄或缺損、視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層彌漫性變薄,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層彌漫性變薄并局限性缺損[7]。青光眼患者的 RNFL 平均厚度為(78.52±18.12)μm,最厚處為顳上方(118.42±10.52)μm,其次為顳側(cè)下方(103.58±14.21)μm,正常人和青光眼患者的鼻側(cè)和顳側(cè)均較薄。正常組與青光眼組 RNFL 各象限的統(tǒng)計學(xué)分析均有顯著差異(P<0.05)。本組結(jié)果中診斷效能最高的是顳下方(TL),這與青光眼的視野缺損首先表現(xiàn)為鼻上方的弓形暗點(diǎn)和缺損相符。在視盤周邊區(qū)域神經(jīng)纖維層厚度圖中,當(dāng)青光眼患者 RNFL局限性變薄時表現(xiàn)為相應(yīng)部位的神經(jīng)纖維層紅色高反射帶變窄,顳上或顳下象限最多見,在 RNFL 曲線也發(fā)生相應(yīng)的改變,呈現(xiàn)較低的雙峰或局部凹陷或消失。在視盤上表現(xiàn)為視杯垂直兩極擴(kuò)大及盤沿上下極變窄。正常人與青光眼患者視盤參數(shù)對比中,正常人的杯盤面積比為(0.29±0.27),青光眼患者的杯盤面積比為(0.59±0.22),除視盤面積無顯著差異外,視杯面積、盤沿面積、杯盤面積比、水平杯盤比、垂直杯盤比均有顯著性差異(P<0.01),而垂直杯盤比的差異更為顯著,與其他研究結(jié)果相類似[8,9],與青光眼造成損傷最敏感部位相一致。表3中可以看出自動視野檢查(SAP)結(jié)果視野缺損陽性率為80.0%,視盤≥0.5為87.5%,神經(jīng)纖維層厚度受損率為92.5%。
總之,青光眼是多因素致病,確切病因及發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚,因此,對其防治的關(guān)鍵在于早期檢測,早期診斷。雖然視野缺乏早期診斷的敏感性,但仍是診斷青光眼的“金標(biāo)準(zhǔn)”。而今,光學(xué)相干斷層掃描(OCT)的神經(jīng)纖維層檢查,視盤形態(tài)檢查和視野檢查的聯(lián)合應(yīng)用會更有利于青光眼的早期診斷和病情進(jìn)展的隨訪監(jiān)測。