方宏兵,王德強
(連云港市糧油質量監測所,江蘇連云港 222002)
硒是人體必需的微量元素,中國營養學會也將硒列為人體必需的15種營養素之一。目前,硒的測定方法有比色法、電化學法、氣相色譜法、熒光法、原子吸收分光光度計法等[1-5]。不同種檢測方法有著不同的特點和適用范圍,但也有著不同的缺陷。隨著儀器分析技術的不斷完善,用氫化物-原子熒光光度法來檢測痕量硒日益成為主流的檢測方法[6-7]。糧谷中硒的檢測有不同的前處理方法,如濕法消解、干法消解、微波消解等[8-10]。當前,富硒米已經大批量投入市場,受到消費者的青睞,為了準確檢測富硒稻谷中硒含量的多少,試驗采用微波消解的方法來進行前處理,相較于傳統方法,微波消解處理所消耗的酸堿試劑較少。與此同時,可以加快檢測的速度和準確性,對檢驗員也可以起到防護的作用。
1.1.1 儀器
AFS-2100型雙道原子熒光光度計;硒空心陰極燈;Milestone ethos A微波消解儀;12個消解罐。
1.1.2 試劑
除特殊規定外,所用試劑均為分析純,試驗用水為二次去離子水或同等純度水,其中硝酸、鹽酸、硼氫化鉀為優級純。
1.1.3 硒標準儲備液
硒標準儲備液1 000 mg/L,國家環境保護總局標準樣品研究所提供。
1.2.1 儀器設備參數確定
AFS-2100型雙道原子熒光光度計:負高壓300 V,燈電流80 mA,觀測高度8 mm,載氣流速400 mL/min,屏蔽氣流速900 mL/min,進樣時間10.0 s,進樣體積1.0 mL,峰面積法定量,用標準曲線法測量。
1.2.2 樣品制備與消解過程[11-12]
(1) 樣品準備過程[11]。稻谷樣品用水洗3次,于60℃條件下烘干,用不銹鋼磨粉碎,過100目篩,儲于聚乙烯塑料瓶中,備用。
(2) 樣品消解方法[12]。稱取0.5~1.0 g(精確至0.000 1 g) 粉樣于消化罐內,加入8mL HNO3,2 mL H2O2,混勻并加蓋密封好,將消化罐放入微波消解儀,設定微波消解儀的消解參數,至消解液澄清透明。待消解液冷卻后,將消解液轉入錐形瓶中,在電熱板上加熱至近干(切不可蒸干)。再加5 mL HCl溶液(6 mol/L),繼續加熱至溶液變為清亮無色,冷卻,轉移至10 mL容量瓶中,加入2.5 mL鐵氰化鉀溶液(100 g/L),用水定容至刻度,混勻,放置待測,同時做試劑空白。
1.2.3 標準系列溶液配制
將準備的硒標準貯備液逐級稀釋,制備最終硒標準質量濃度別為0,1,2,4,8,10 ng/mL的硒標準使用溶液,加入5.0 mL鐵氰化鉀溶液(100 g/L),定容混勻至刻度。
針對稻谷(當地產富硒稻谷),結合微波消解儀的實際,先后試驗多種消解條件。結果表明,采用梯度升溫消解程序效果較好。
微波消解程序見表1。

表1 微波消解程序
選擇試驗硝酸、硝酸-高氯酸、硝酸-過氧化氫、硝酸-鹽酸等不同的消解組合體系,在比較過程中,硝酸-過氧化氫在消解過程中,消解徹底,試劑消耗量相對較少,比較符合環保要求,因此選擇硝酸-過氧化氫體系對樣品進行消解。
標準曲線繪制的線性好壞直接關系到分析結果的準確性,因此,根據儀器及試劑的條件,選擇0~20 ng/mL為線性范圍,多次試驗結果顯示,在0~10 ng/mL線性相關系數R=0.999,因此,選擇的標準曲線范圍為0~10 ng/mL。
硒標準系列曲線見圖1。
(1)試驗的檢出限測定。用空白樣品來連續測定20次,測得平均質量濃度,并以平均質量濃度的標準偏差的3倍來計算方法的檢出限,測得檢出限為0.14 ng/mL。
(2)方法精密度。使用該方法對稻谷樣品進行精密度測試(n=9)。
精密度測試結果見表2。
(3)回收率。在一個稻谷樣品中分別加入不同質量濃度的硒標準溶液,按照和標準溶液相同的前處理方法進行處理,進行回收率結果測定,整體回收率為97.3%~101.6%。
方法回收率結果見表3。

圖1 硒標準系列曲線

表2 精密度測試結果

表3 方法回收率結果
試驗先后選取的用于消除干擾的掩蔽劑有鐵氰化鉀和硫脲,在試驗的過程中,二者都具有消除干擾的效果,但是從試驗結果和操作的方便性上來選擇,選用鐵氰化鉀溶液為掩蔽劑。
通過在前期實驗室相關試驗的基礎上,通過比較新舊國標中硒的測定不同的前處理方法,選擇用微波消解法來測定富硒稻谷中的硒含量,在試驗過程中通過分析不同的儀器條件、酸性介質的選擇等方法的摸索,很好地完成了微量元素硒檢測方法的建立。后續的應用也很方便和快速,適合大批量樣品的檢測。在縮短樣品的檢測周期的同時,也大大提高樣品檢測效率,適合推廣至基層檢測單位的大量檢測。