農(nóng)藥中非登記成分檢測(cè)方法研究進(jìn)展及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分析

馮德建，許 洋，唐祥凱，鄒 燕，管 馳，陳 璐，史謝飛，李懷平

(1. 中國測(cè)試技術(shù)研究院，四川 成都 610021; 2. 國家防災(zāi)減災(zāi)分析測(cè)試中心（成都），四川 成都 610021;3. 茶葉標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 610021)

0 引 言

農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料和救災(zāi)物資，對(duì)防治農(nóng)業(yè)有害生物，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)民增收及農(nóng)產(chǎn)品貯存具有不可或缺的作用。然而，近年來農(nóng)藥中擅自添加非登記成分（也稱隱性成分或未經(jīng)登記成分）問題頻繁被曝光，嚴(yán)重制約了我國農(nóng)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。尹蘭香等[1]隨機(jī)檢測(cè)了在福建省銷售的23批啶蟲脒產(chǎn)品，其中21.7%的農(nóng)藥檢出非登記成分。唐淑軍等[2]于2006-2009年抽樣檢測(cè)了深圳市寶安區(qū)內(nèi)的83個(gè)農(nóng)藥產(chǎn)品，其中28.9%的農(nóng)藥檢出非登記成分。黃曉華等[3]隨機(jī)抽取了在浙江省銷售的41批水稻用藥，其中46.3%的農(nóng)藥檢出非登記成分。張寒等[4]在2015-2016年對(duì)浙江省農(nóng)藥添加非登記成分的檢測(cè)結(jié)果表明有近10%的產(chǎn)品檢出非登記成分。筆者統(tǒng)計(jì)的我國農(nóng)業(yè)部2010-2017年共計(jì)23次農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督/專項(xiàng)抽查結(jié)果也表明，檢出非登記成分的樣品總數(shù)仍占質(zhì)量不合格樣品總數(shù)的35.3%。農(nóng)藥中的非登記成分除易引起藥害事故外，還會(huì)加速病蟲害產(chǎn)生抗藥性，破壞生態(tài)環(huán)境，導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留超標(biāo)，危害人畜健康安全[5]。事實(shí)上，農(nóng)藥中的非登記成分在確證之前是個(gè)未知物，具有極強(qiáng)的隱蔽性、隨機(jī)性、多樣性和復(fù)雜性，氣相色譜法、液相色譜法等現(xiàn)有主要檢測(cè)方法均不能高效且準(zhǔn)確地檢測(cè)所有可能擅自添加的農(nóng)藥成分，進(jìn)而較大程度上影響了監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，使得監(jiān)督抽查仍未達(dá)到有效的震懾頻度。為此，該文綜合論述了農(nóng)藥中各非登記成分檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)，比較分析了當(dāng)前我國農(nóng)藥中非登記成分相關(guān)限量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)存在的問題，提出了建立基于質(zhì)譜法的農(nóng)藥中非登記成分高通量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)體系和制定嚴(yán)格、科學(xué)、適用的農(nóng)藥中非登記成分限量國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)策。

1 農(nóng)藥中非登記成分檢測(cè)方法研究進(jìn)展

1.1 酶抑制法

酶抑制法是目前研究相對(duì)成熟的一種部分農(nóng)藥快速檢測(cè)技術(shù)，根據(jù)酶的種類不同主要分為膽堿酯酶抑制法與植物酯酶抑制法，其中以膽堿酯酶抑制法應(yīng)用最為普遍，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于蔬菜、茶葉、肉等樣品中有機(jī)磷與氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的快速檢測(cè)。蒼濤等[6]利用農(nóng)藥殘留速測(cè)儀，建立了非有機(jī)磷、非氨基甲酸酯類農(nóng)藥中23種禁限用有機(jī)磷和氨基甲酸酯類非登記成分的快速定性檢測(cè)方法，方法檢出限在0.03～4.4 mg/L之間，能夠滿足農(nóng)業(yè)投入品中常量級(jí)別（質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%以上）添加非登記成分的快速定性檢測(cè)需要；但該方法無法適用于有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥中非登記成分的檢測(cè)。酶抑制法雖然具有快速、簡(jiǎn)便、成本低等優(yōu)點(diǎn)；但酶抑制法在使用過程中易受反應(yīng)條件、樣品種類、檢測(cè)種類等因素影響，且缺乏準(zhǔn)確定性和精確定量功能，應(yīng)用于農(nóng)藥中非登記成分的全面、準(zhǔn)確、高通量檢測(cè)存在較大缺陷。

1.2 光譜法

光譜法是目前用于有機(jī)農(nóng)藥和無機(jī)農(nóng)藥成分檢測(cè)的重要方法。針對(duì)有機(jī)農(nóng)藥成分，近紅外（NIR）、中紅外（MIR-ATR）和拉曼光譜（Raman）法是目前研究比較熱門的無損快速分析技術(shù)，可對(duì)固體、液體和氣體樣品直接進(jìn)行測(cè)定，現(xiàn)已應(yīng)用于食品、保健品、中藥材、化妝品等樣品中非法添加物的快速檢測(cè)工作。高鑫等[7]利用偏最小二乘法（PLS），分別采用中紅外和近紅外光譜技術(shù)建立了毒死蜱乳油中違禁添加敵敵畏的快速定量測(cè)定方法。吳厚斌等[8]采用近紅外光譜技術(shù)結(jié)合支持向量回歸法（SVR）建立了乳油中非法對(duì)硫磷的定量分析方法。趙玉泉[9]利用近紅外、中紅外光譜技術(shù)以及便攜近紅外儀，結(jié)合偏最小二乘法和極限學(xué)習(xí)機(jī)（ELM）算法，分別建立了阿維菌素乳油制劑中違禁添加氯蟲苯甲酰胺的快速定量方法；結(jié)果表明近紅外、中紅外的PLS和ELM定量分析模型均具有較強(qiáng)的預(yù)測(cè)能力，而便攜近紅外儀的PLS和ELM定量分析模型預(yù)測(cè)性能均有所下降，但仍處于可接受范圍。雖然近紅外、中紅外和拉曼光譜法具有簡(jiǎn)便、快速、環(huán)保、成本低、適合在線分析等顯著優(yōu)點(diǎn)，為農(nóng)藥中非登記成分的快速檢測(cè)提供了新的途徑，但其均存在建模難度大的問題，應(yīng)用于農(nóng)藥中非登記成分的快速檢測(cè)需要建立大量定性和定量模型。

針對(duì)無機(jī)農(nóng)藥成分，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）是近年來發(fā)展迅速的無機(jī)微量元素分析技術(shù)，具有較高的靈敏度和精密度，可進(jìn)行多種元素同時(shí)測(cè)定，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、土壤等樣品中多種元素的快速測(cè)定。李武林等[10]采用硝酸+雙氧水微波消解前處理樣品，建立了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜測(cè)定農(nóng)藥中鉛、砷、汞、鎘、鉻、鋇、錳等11種金屬元素類禁限物的方法，方法檢出限在0.2～1.5 mg/kg之間，加標(biāo)回收率為91.0%～107.0%，精密度為0.58%～4.42%，能高效地完成農(nóng)藥是否含有汞制劑、砷類、鉛類等非法添加成分的檢測(cè)。隨著質(zhì)譜技術(shù)的廣泛普及，電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）將是農(nóng)藥中鉛、砷、汞、鎘等無機(jī)非登記成分快速檢測(cè)的主要方法。

1.3 色譜法

色譜法是目前用于有機(jī)農(nóng)藥成分監(jiān)測(cè)最為普遍和成熟的技術(shù)，主要包括氣相色譜法和液相色譜法，易汽化且汽化后不易發(fā)生分解的農(nóng)藥均可采用氣相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，而極性強(qiáng)、分子量大、沸點(diǎn)高、熱不穩(wěn)定以及離子型的農(nóng)藥則可采用液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)。李俊等[11]采用雙柱定性，建立了氣相色譜同時(shí)檢測(cè)乳油型農(nóng)藥中甲胺磷等多種禁用農(nóng)藥的方法，方法加標(biāo)回收率在91.4%～105.6%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.53%～3.75%，雙柱定性在一定程度上增強(qiáng)了檢測(cè)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，但該方法不適用于含有馬拉硫磷或毒死蜱成分農(nóng)藥的檢測(cè)。孫長恩等[12-13]分別建立了氣相色譜同時(shí)檢測(cè)農(nóng)藥中12種有機(jī)磷類非登記成分和9種擬除蟲菊酯類非登記成分的方法，方法加標(biāo)回收率分別為90.3%～114.3%和95.5%～107.5%，變異系數(shù)分別為1.86%～3.62%和2.29%～2.84%。弓愛君等[14]建立了高效液相色譜檢測(cè)蘇云金桿菌（B.t.）中氰戊菊酯的方法，方法檢測(cè)限為 0.60 μg/mL，平均加標(biāo)回收率為99.16%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.13%。張曉強(qiáng)等[15]建立了2種HPLC法聯(lián)用技術(shù)同時(shí)檢測(cè)13種農(nóng)藥殺蟲劑的方法，2種方法下各農(nóng)藥的加標(biāo)回收率均介于99.3%～101.2%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于1.8%。這些文獻(xiàn)方法均可用于農(nóng)藥中某一種或某一類非登記成分的快速檢測(cè)，但無法對(duì)不同種類非登記成分進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，且色譜法只能依靠保留時(shí)間進(jìn)行定性和定量，缺乏準(zhǔn)確的定性功能，易受樣品基質(zhì)中的共存成分影響而造成假陽性或假陰性的結(jié)果，應(yīng)用于農(nóng)藥中非登記成分的全面、準(zhǔn)確、高通量檢測(cè)亦存在較大缺陷。

1.4 色譜-質(zhì)譜法

色譜-質(zhì)譜法既具有色譜的高分離效能，又利用了質(zhì)譜準(zhǔn)確鑒定化合物結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，可同時(shí)達(dá)到定性和定量的目的，特別適合于農(nóng)藥多種類、高靈敏、高通量的快速檢測(cè)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于食品、中藥材、土壤等復(fù)雜樣品中農(nóng)藥殘留的快速檢測(cè)工作。根據(jù)質(zhì)譜分辨率的不同可分為單四極桿質(zhì)譜、三重串聯(lián)四極桿質(zhì)譜等低分辨質(zhì)譜（LR-MS）和飛行時(shí)間質(zhì)譜、扇形磁場(chǎng)質(zhì)譜等高分辨質(zhì)譜（HR-MS）。

在低分辨質(zhì)譜法方面，洪華等[16]建立了SPEGC-MS快速定性定量殺蟲劑中11種菊酯類非登記成分的方法，方法檢出限為0.008～0.048 mg/L，平均加標(biāo)回收率為92.3%～120.8%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4%～8.9%。李海燕等[17]建立了GC-MS同時(shí)檢測(cè)殺蟲劑中11種禁限用農(nóng)藥的方法，方法加標(biāo)回收率介于90%～110%之間，變異系數(shù)小于3%。范力欣等[18]建立了GC-MS內(nèi)標(biāo)法定量測(cè)定違規(guī)添加7種有機(jī)磷類農(nóng)藥的方法，方法加標(biāo)回收率為98.6%～102.3%，變異系數(shù)為2.0%～3.4%。李俊等[19]建立了GC-MS/MS同時(shí)測(cè)定農(nóng)藥中32種非登記成分的方法，方法檢出限為0.03%～0.17%，定量限為0.1%～0.5%，平均添加回收率為71.51%～100.88%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.36%～7.43%，但該方法只對(duì)乳油型和水劑型農(nóng)藥進(jìn)行了方法驗(yàn)證。梁赤周等[20]在GC方法的基礎(chǔ)上建立了GC-MS法結(jié)合商業(yè)農(nóng)藥質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫篩選非法添加農(nóng)藥并應(yīng)用于實(shí)際。喬成奎等[21]建立了HPLC-MS/MS同時(shí)檢測(cè)農(nóng)藥中30種非登記成分的方法，方法檢出限為0.001～0.035 ng，平均加標(biāo)回收率在98%～101%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3.2%。于峰等[22]利用HPLC-DAD-MS/MS聯(lián)用技術(shù)建立了194種常用農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)指紋譜圖庫檢測(cè)農(nóng)藥中非登記成分的方法，方法檢出限為1.2～230.8 μg/kg，具有快速有效、特征性和專屬性強(qiáng)等顯著優(yōu)點(diǎn)。隨著低分辨質(zhì)譜的廣泛普及，GC-MS或GC-MS/MS和LC-MS/MS聯(lián)合使用幾乎可以檢測(cè)絕大多數(shù)有機(jī)農(nóng)藥成分，將是農(nóng)藥中有機(jī)非登記成分全面、準(zhǔn)確、高通量檢測(cè)的主要手段。

在高分辨質(zhì)譜方面，陳建波等[23-24]分別建立了超高效液相色譜-四極桿-飛行時(shí)間質(zhì)譜（UPLC-QTOF MS）快速檢測(cè)農(nóng)藥中非法添加48種殺蟲劑和35種殺菌劑的方法，方法的檢出限分別為0.01～0.2 mg/kg 和 0.04～0.09 mg/kg，平均加標(biāo)回收率分別為86.3%～101.5%和81.0%～101.3%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.7%～4.0%和1.0%～4.4%。陳建波等[25]還建立了UPLC-Q-TOF MS快速檢測(cè)農(nóng)業(yè)投入品中違規(guī)添加12種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法，方法定量限為 0.1～0.8 mg/L，平均加標(biāo)回收率在 85%～103%之間。以飛行時(shí)間質(zhì)譜為代表的高分辨質(zhì)譜可通過全掃描獲得化合物的精確質(zhì)量數(shù)和可能的化學(xué)分子式，大大提高了復(fù)雜背景下的抗干擾能力，并且可以建立標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫，實(shí)現(xiàn)無需標(biāo)準(zhǔn)品快速檢測(cè)農(nóng)藥中的非登記成分。高分辨質(zhì)譜在快速定性檢測(cè)方面優(yōu)于GC-MS、LC-MS/MS等低分辨質(zhì)譜，而在準(zhǔn)確定量方面卻處于劣勢(shì)，且價(jià)格昂貴、使用和維護(hù)成本較高，一定程度上限制了其在農(nóng)藥中非登記成分快速檢測(cè)方面的應(yīng)用，但勢(shì)必會(huì)成為重要的潛在手段。

2 農(nóng)藥中非登記成分的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分析

2.1 限量標(biāo)準(zhǔn)分析

在法律法規(guī)方面，我國大陸地區(qū)現(xiàn)行《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的有效成分不符的為假農(nóng)藥，農(nóng)藥中混有導(dǎo)致藥害等有害成分的為劣質(zhì)農(nóng)藥；而我國臺(tái)灣省現(xiàn)行《農(nóng)藥管理法》第一章第七條第二款規(guī)定，摻雜其他有效成分含量超過相關(guān)主管機(jī)關(guān)所定限量基準(zhǔn)的為偽農(nóng)藥。2012年12月11日，臺(tái)灣省相關(guān)部門發(fā)布的《農(nóng)藥管理法第七條第二款所定摻雜其他有效成分含量之限量基準(zhǔn)》不僅對(duì)不同劑型成品農(nóng)藥（殺鼠劑、殺蟲劑、殺菌劑、殺螨劑、除草劑）中共計(jì)280余種摻雜其他有效成分規(guī)定了限量基準(zhǔn)，限量基準(zhǔn)值處于0.000 05%～3.0%之間，還對(duì)微生物制劑以及非微生物制劑中限量基準(zhǔn)外的其他有效成分進(jìn)行了“統(tǒng)一限量”（見表1）。在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)方面，目前我國制定發(fā)布的農(nóng)藥產(chǎn)品國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)均未對(duì)非登記成分進(jìn)行明確限制，主管部門也未出臺(tái)農(nóng)藥產(chǎn)品中非登記成分的統(tǒng)一限量標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)缺失非登記成分限量值將無法對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)因共用設(shè)備而造成的產(chǎn)品交叉污染以及農(nóng)藥生產(chǎn)貯存過程中所產(chǎn)生的農(nóng)藥代謝物或相關(guān)雜質(zhì)與非法添加行為進(jìn)行正確界定，使得目前正在使用的判定農(nóng)藥產(chǎn)品是否合格的標(biāo)準(zhǔn)存在重大缺陷，也使得判定假農(nóng)藥和劣質(zhì)農(nóng)藥缺乏現(xiàn)實(shí)可操作的標(biāo)準(zhǔn)，迫切需要制定嚴(yán)格、科學(xué)、適用的農(nóng)藥中非登記成分限量國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。在地方標(biāo)準(zhǔn)方面，廣西壯族自治區(qū)雖然于2015年6月1日率先發(fā)布了DB45/T 1194-2015《城市農(nóng)藥制劑產(chǎn)品中非登記成分限量 第1部分：三唑磷、辛硫磷、毒死蜱、仲丁威、吡蟲啉、高效氯氟菊酯、高效氯氰菊酯、阿維菌素》，但僅規(guī)定了8種常用農(nóng)藥制劑中可能攜帶的幾種非登記成分含量不得超過0.1%。在團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)方面，山東省農(nóng)藥行業(yè)協(xié)會(huì)于2018年10月9日率先發(fā)布了T/SDNY 001-2018《農(nóng)藥制劑中非明示農(nóng)藥成分限量》，規(guī)定了農(nóng)藥制劑中百菌清、苯醚甲環(huán)唑、吡丙醚、吡蟲啉、吡唑醚菌酯等63種非登記成分的限量要求，限量值處于0.01%～1.0%之間。此外，中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)也于2018年正式啟動(dòng)了《農(nóng)藥產(chǎn)品中微量其他農(nóng)藥成分限量》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制定工作。

表1 臺(tái)灣省成品農(nóng)藥中摻雜其他有效成分的“統(tǒng)一限量”規(guī)定

2.2 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)分析

在國家標(biāo)準(zhǔn)方面，目前我國尚未出臺(tái)專門針對(duì)農(nóng)藥中非登記成分檢測(cè)的國家標(biāo)準(zhǔn)。農(nóng)藥檢測(cè)機(jī)構(gòu)主要按照標(biāo)簽標(biāo)稱的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)，再根據(jù)儀器上可能顯示的異常信號(hào)對(duì)其他農(nóng)藥成分進(jìn)行隨機(jī)檢測(cè)，檢測(cè)的種類十分有限，檢測(cè)的隨機(jī)性和偶然性較大，缺乏系統(tǒng)全面性。在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方面，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)NY/T 2990-2016《禁限用農(nóng)藥定性定量分析方法》覆蓋參數(shù)僅包括了涕滅威、滅多威等24種禁限用農(nóng)藥，采用的方法是氣相色譜-質(zhì)譜法（若同時(shí)檢出克百威和丁硫克百威，則需采用液相色譜法進(jìn)一步確認(rèn)和定量分析）。在地方標(biāo)準(zhǔn)方面，江蘇省出臺(tái)了 DB32/T 2005-2012 《農(nóng)藥中14種有機(jī)氯、有機(jī)磷成分的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》和DB32/T 2006-2012《殺蟲氣霧劑中8種成分的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。在團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)方面，山東省農(nóng)藥行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布的T/SDNY 001-2018《農(nóng)藥制劑中非明示農(nóng)藥成分限量》規(guī)定了63種非登記成分的分析方法，其中甲拌磷、甲基異柳磷、克百威、滅多威等12種禁限用農(nóng)藥按照NY/T 2990-2016進(jìn)行定性和定量分析，而百菌清、苯醚甲環(huán)唑、吡丙醚、吡蟲啉等51種農(nóng)藥則分別采用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行定性和其相應(yīng)國家或行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定量分析。這些已出臺(tái)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)均不同程度存在檢測(cè)參數(shù)少、檢測(cè)效率低、可操作性不強(qiáng)等問題，而目前我國注冊(cè)登記的農(nóng)藥有效成分多達(dá)670余種，尚有多達(dá)數(shù)百種可能成為擅自添加的非登記成分的農(nóng)藥缺乏行之有效的檢測(cè)方法，迫切需要建立全面、準(zhǔn)確、高通量的農(nóng)藥中非登記成分快速檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

3 結(jié)束語

農(nóng)藥中非登記成分的檢測(cè)無法用一種方法一次檢測(cè)完成，必須依靠 GC-MS、LC-MS/MS、ICPMS等多種質(zhì)譜法聯(lián)合使用，才能實(shí)現(xiàn)有機(jī)和無機(jī)非登記成分檢測(cè)全覆蓋；因此，迫切需要建立基于質(zhì)譜法的農(nóng)藥中非登記成分高通量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)體系。同時(shí)，應(yīng)盡快調(diào)查掌握我國農(nóng)藥行業(yè)因共用設(shè)備而造成的產(chǎn)品交叉污染現(xiàn)狀以及農(nóng)藥生產(chǎn)貯存過程中所產(chǎn)生的代謝物或相關(guān)雜質(zhì)情況，借鑒參考國內(nèi)外先進(jìn)管理規(guī)定，制定嚴(yán)格、科學(xué)、適用的農(nóng)藥中非登記成分限量國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，切實(shí)解決非法添加行為正確界定問題。通過非登記成分限量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)體系配套使用對(duì)違法犯罪分子形成強(qiáng)大的威懾力，有效規(guī)范農(nóng)藥生產(chǎn)和經(jīng)營行為，顯著提高農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量水平，推動(dòng)我國農(nóng)藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展。