靜息心率與腦卒中關系的研究

邵俊麗

摘? ?要：靜息心率與腦卒中相關危險因素，包括高血壓、脂代謝異常、糖尿病、頸動脈粥樣硬化性疾病等各方面均密切相關。機制在于交感神經過度激活，改變血壓的晝夜節律、血流剪切力升高長期作用、頸動脈內-中膜的增厚相關、血管的內皮功能受損、各種炎癥標志物、血管內斑塊的形成等。治療上，各大指南共識在原發疾病的基礎上均確定了目標心率。β受體阻滯劑在降壓治療的同時可減慢心率，但要注意應個體化處理。靜息心率是高血壓患者預后的獨立預測因子，降低靜息心率可減少腦卒中的發生率及遠期預后。

關鍵詞：靜息心率;腦卒中;β受體阻滯劑

中圖分類號：R743.3? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.16.006

文章編號：1006-1959（2018）16-0016-05

Research on Relationship between Resting Heart Rate and Stroke

SHAO Jun-li

（Department of Medical Rehabilitation，Changjiang Rehabilitation Hospital，Wuxi 214002，Jiangsu，China）

Abstract：Resting heart rate is closely related to stroke-related risk factors，including hypertension，dyslipidemia，diabetes，carotid atherosclerosis and so on.The mechanism lies in over-activation of the sympathetic nerve，changing the circadian rhythm of blood pressure，long-term effect of elevated blood flow shear stress，thickening of the carotid intima-media，impaired vascular endothelial function，various inflammatory markers，formation of intravascular plaques and so on.In terms of treatment，it is agreed that the target heart rate is determined on the basis of primary diseases.β receptor blockers can slow down heart rate while lowering blood pressure， but individual treatment should be paid attention to.Resting heart rate is an independent predictor of prognosis in patients with hypertension.Decreasing resting heart rate can reduce the incidence of stroke and long-term prognosis.

Key words：Resting heart rate;Stroke;β receptor blockers

傳統觀念認為靜息心率（resting heart rate，RHR）的加快只是心血管疾病的一種伴隨癥狀[1]。近年來越來越多的研究表明[2-6]，RHR增加與高血壓病具有一定的相關性，并認為是心血管疾病發病和死亡的獨立危險因素，能夠用來判斷高血壓及心血管疾病患者的發病原因、病情評估及預后等情況，然而對于與心血管疾病為相同病理機制的腦卒中，有關RHR與腦卒中相關的研究報道較少。現本文從以下幾方面進行綜述。

1 RHR與腦卒中相關危險因素的關系

腦卒中的危險因素包括高血壓、糖尿病、血脂代謝異常、吸煙、酗酒以及BMI指數過高、體力活動少等，通過糾正上述各種危險因素，腦卒中的風險及預后會隨之發生顯著下降。RHR的快慢與腦卒中的危險因素如高血壓、脂代謝異常、糖尿病等具有一定的相關性，它們之間通過相互作用加速腦卒中的進展，具體如下。

1.1 RHR與高血壓? RHR增加是導致高血壓發生的危險因素，同時與高血壓水平密切相關。高血壓是導致腦卒中的主要病因。一項調查研究[7]發現：我國低危及中危的高血壓患者占16%，高危和極高危患者分別占48%，36%。而RHR加快者發生高血壓的風險增加，通過RHR升高可以預測高血壓的發生[8，9]。在2016年歐洲高血壓協會對“高血壓伴心率增快患者管理”的第二次共識會議中，專家組認為心率可以作為高血壓患者危險分層的依據之一。

北歐和北美的流行病學研究證明，在不清楚自身血壓狀況的患者之間，RHR為75～85次/min以及≥85次/min的患者比RHR<65次/min患者發生高血壓的風險明顯增加[10]。國內也有研究表明中老年高血壓患者RHR的增加與血壓是呈正相關關系。魯燕等[11]研究結果表明，RHR和收縮壓呈正相關，多重回歸分析還顯示收縮壓是RHR的最大影響因素。李波等[12]研究顯示，RHR和舒張壓亦呈正相關，且相關性強于收縮壓。具體而言，RHR增加10次/min，相當于收縮壓升高10 mmHg，二者產生的影響是基本相同的[13]。

1.2 RHR與脂代謝異常? RHR增快與血脂紊亂有關，特別是與三酰甘油密切相關[14]。王亞蓉等[15]研究結果顯示：原發性高血壓患者的RHR與其血TC、LDL-C呈正相關，與HDL-C呈負相關。王增武等[16]調查研究西藏新疆地區居民心率和血脂、血糖水平呈正相關，心率和居住海拔之間對于血脂、血糖的影響無交互作用。

1.3 RHR與糖尿病? 在ARIC研究和糖尿病預防項目研究中，發現RHR與糖尿病的發生存在顯著的正相關[17]。李燕來等[18]研究發現，RHR是糖尿病的獨立危險因素。多項研究[19-21]分析研究了其可能機制：人體副交感神經可刺激B細胞釋放胰島素，交感神經則起相反的抑制作用，當自主神經系統功能失調時，會因胰島素釋放異常而致血糖水平波動[22]。RHR過快的老年人群體中，交感神經功能相對占優勢，表現為胰島素釋放的抑制作用，其糖尿病的發病風險較高[19]。國內一項Meta分析[23]提示，控制靜息心率能夠降低2型糖尿病的發病風險。

2 RHR與頸動脈粥樣硬化性疾病（CAD）

頸動脈內膜中層厚度（IMT）可反映全身動脈粥樣硬化的病變情況[24]，RHR增高是頸動脈內膜中層厚度增加的危險因素[25-27]。侯文靜等[28]指出，中老年高血壓患者RHR與頸動脈斑塊及頸動脈內膜中層厚度（CAIMT）、頸總動脈內徑（CADIA）密切相關，RHR可作為中老年高血壓患者頸動脈粥樣硬化的預測因素。黃宇玲等[29]的一項在中老年人群中的大樣本研究發現，靜息心率與頸動脈斑塊檢出率的關系呈現J形曲線，提示RHR≥90次/min是中老年人群頸動脈斑塊發生的獨立危險因素。同時國外動物實驗[30，31]得出結論：通過減慢靜息心率，可使動脈粥樣硬化的病理進展變化推遲。此外，靜息心率增快還與腦卒中的新型危險因素密切相關，如各種炎癥標志物。Castagno等[32]研究認為，RHR增快與hs-CRP、中性粒細胞、白細胞介素-6等炎癥標志物的上升呈中度相關。

3機制

動脈粥樣硬化是腦卒中的主要病理基礎。證據顯示[33-35]，RHR加速了動脈粥樣硬化進程。具體機制指出每次心搏賦予的隨著時間不斷增多的機械應力可誘導損傷VEC，且不可避免，高血壓、吸煙、脂質紊亂、糖尿病等危險因素擴大了機械應力引起的血管損害[36]。國外文獻報道[37，38]，RHR對腦卒中的直接影響主要表現在增快的RHR所產生的血流剪切力升高，長期作用后致血管時內皮功能受損，相應炎癥細胞因子表達上調，從而促進血管內斑塊的形成，而當RHR降低時，血管張力下降，氧化應激下調，從而阻止斑塊形成[39，40]，另外，升高的心率還與不穩定斑塊關系密切[41]。血液流變學主要表現為血液黏稠度增高、摩擦力增加[42-44]。Tochikubo等[45]研究提示，RHR增快是交感神經過度激活的可靠指標。丁立等[46]研究發現，較快的RHR使心室舒張期縮短，總體心室收縮時間變長，從而切應力作用于血管內皮細胞時間也延長，同時增強了局部抗切應力的反應，促進了血管平滑肌細胞的增值、遷移及金屬蛋白酶的分泌，破壞了膠原和彈性蛋白的平衡，導致動脈壁變得增厚，而動脈粥樣硬化之后，管腔變細，為了滿足遠端組織的血供，心率、血壓繼續升高。唐文紅等[47]研究得出，RHR可作為腦梗死患者動脈硬化程度的一個檢測指標。

4治療

臨床上對于控制心率的治療方面，主要針對的是高血壓腦卒中患者。根據平均動脈壓=心輸出量×外周循環阻力=搏出量×心率×外周循環阻力，對部分患者而言，血壓與心率成正相關，其他患者存在除心率之外的交感神經張力增強，導致的靶器官損害。

調研結果顯示我國高血壓患者中平均心率為76.6次/min[48]，遠高于亞洲專家共識提出的標準[49]。高血壓患者中β受體阻滯劑使用率僅為36.9%，主要使用于伴冠心病及心力衰竭的高血壓患者，未服用β受體阻滯劑的患者RHR偏快[50]。高血壓患者的RHR最好控制在<70次/min[51]。2015年高血壓管理指南根據薈萃分析建議將除外阿替洛爾的β受體阻滯劑作為一線藥物，適用于合并冠心病、有心肌梗死病史及心率偏快（≥80次/min）的高血壓患者[52]。

理論上β受體阻滯劑是在降壓的同時可減慢心率。研究顯示[53]，倍他樂克聯合他汀類藥物可有效逆轉斑塊。合并腦卒中患者并不適宜首選β受體阻滯劑[54]。Ding FH等[55]考慮β受體阻滯劑減慢心率的效應可能引起中心動脈收縮壓的升高，進而導致其腦卒中事件發生率提高，不推薦合并腦卒中危險因素的老年人使用β受體阻滯劑控制心率。沈法榮[56]也認為，β受體阻滯劑對中心動脈壓和腦卒中預防作用不顯著。一項大型薈萃分析甚至得出，服用β受體阻滯劑的高血壓患者與全因死亡呈負相關[57]。不過此臨床試驗納入患者大多采用阿替洛爾。阿替洛爾不能達到24 h全程控制，尤其晨峰血壓水平，同時存在對血脂、胰島素抵抗、心輸出量的副作用，這些均與心腦血管事件的發生密切相關。國外文獻顯示[58，59]，具有血管擴張功能的β受體阻滯劑如奈比洛爾和卡維地洛已被證實可改善內皮功能及代謝，且對血脂、胰島素抵抗效應較弱，對心輸出量無明顯影響，且可降低中心動脈壓[60]，提示此類新型β受體阻滯劑可能為合并RHR快的高血壓患者降壓治療選擇，但目前尚缺乏循證證據。

綜上所述，高血壓合并腦卒中患者心率的管理需進一步研究，要使血壓、心率雙達標，應注意個體化處理。

5預后與轉歸

RHR增加是腦卒中的一種發病機制，也標志著預后不良[61]。PROFESS研究[62]表明，RHR增快與缺血性卒中的全因死亡率具有相關性，該研究還發現卒中后RHR較低的患者神經功能和認知功能受損的程度較輕[63]。國外一項研究[62]對20165例平均年齡在66.1歲的缺血性卒中患者平均隨訪8.6年后發現心率水平在77～82次/min和>82次/min組的全因死亡風險高于心率水平低于以上兩組的患者（P<0.0001）。石義永等[64]研究提示，RHR增加是影響腦梗死后遺癥再發心腦血管事件的重要因素之一，對腦梗死急性期患者的預測未知。

關于維拉帕米控制心血管終點發作試驗CONVINCE等研究均顯示：β受體阻滯劑可以改善患者的遠期預后，包括降低病死率、腦卒中和心力衰竭發生率[65]。國內曾進勝等[66]實驗性對照研究發現，美托洛爾組雖血壓下降持續時間短，卻長期減慢了RHR，并且具有與其他治療組相似的預防腦卒中效果，提示適當減慢RHR的降壓治療，可能更利于預防腦卒中。

綜上所述，RHR增高與腦卒中的各項危險因素及預后密切相關，治療上應注意對RHR的正確管理，以降低整體疾病風險及改善預后。因為影響RHR的因素相當復雜，應當從單純的生物醫學模式轉向生物-社會-心理的模式出發，提高腦卒中患者的生活質量和遠期預后。

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收稿日期：2018-5-18;修回日期：2018-6-2

編輯/楊倩