劉曉超,田佳寧,王曉蕾,于 洋,佟 丹
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院放射科,吉林 長春 130021)

圖1 神經(jīng)垂體顆粒細(xì)胞瘤 A.T1WI; B.T2WI; C.增強(qiáng)MRI; D.病理圖(HE,×100)
患者男,45歲,因“頭痛伴視力下降1年,加重1個(gè)月余”入院。視力檢查:右眼1.0,左眼0.4;視野:雙眼同側(cè)暗點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室檢查:泌乳素及24 h尿游離皮質(zhì)醇升高;檢查當(dāng)日患者皮質(zhì)醇上午減低,下午升高。MRI:鞍上區(qū)可見類圓形異常信號,約2.1 cm×1.8 cm×2.0 cm,T1WI呈等信號(圖1A),T2WI呈低、等及稍高混雜信號(圖1B),增強(qiáng)掃描呈均勻強(qiáng)化(圖1C);垂體后葉T1WI高信號消失,視交叉受壓上移,鞍內(nèi)垂體形態(tài)略小,增強(qiáng)掃描其內(nèi)信號欠均勻。MRI診斷:腦膜瘤可能。行幕上腫瘤切除術(shù)。術(shù)后病理檢查見腫瘤由多角形細(xì)胞構(gòu)成,胞漿豐富,富含嗜酸性顆粒(D-PAS染色),細(xì)胞核較小,無異型性,核分裂象少見;腫瘤細(xì)胞呈片狀排列,細(xì)胞間可見纖維組織及裂隙樣血管,局部血管周圍可見淋巴細(xì)胞積聚。免疫組化:GFAP(+),Syn(±)。病理診斷:神經(jīng)垂體顆粒細(xì)胞瘤(圖1D)。
討論神經(jīng)垂體顆粒細(xì)胞瘤極為罕見,病灶多位于鞍上,男女患病比例1∶2,好發(fā)于40~50歲;有臨床癥狀者少見,多表現(xiàn)為頭疼、視力下降、偏盲、閉經(jīng)、泌乳等,少數(shù)可表現(xiàn)為尿崩癥。本病MRI常表現(xiàn)為T1WI等信號、T2WI等或低信號病灶,增強(qiáng)掃描可呈均勻或不均勻強(qiáng)化。本例為位于鞍上并突向第三腦室的類圓形腫塊,T1WI呈等信號,T2WI呈混雜信號。本病確診仍需病理檢查。目前其最佳治療方法為手術(shù)切除,但完全切除易損傷垂體柄,且考慮到神經(jīng)垂體顆粒細(xì)胞瘤的發(fā)生部位及其質(zhì)地堅(jiān)韌、生長緩慢等特點(diǎn),臨床常采用腫瘤大部分切除術(shù)以緩解視交叉壓迫,減少并發(fā)癥的發(fā)生。