1例支氣管擴張患者PCI術后咯血的病例分析

陸春苓

[摘要]大咯血是支氣管擴張嚴重的并發癥，當患者合并其他疾病，同時存在出血與血栓風險時，臨床治療更加困難。本文就1例支氣管擴張經皮冠狀動脈介入治療（PCI）術后大咯血的病例，介紹了臨床藥師參與治療方案確定的過程，并對患者的止血和抗栓治療方案進行分析，目的是探討如何為此類特殊患者選擇恰當的止血藥物以及確定合適抗栓治療策略。結果發現普魯卡因對PCI術后患者的大咯血可取得良好的止血效果，并減少不良反應的發生；同時縮短雙聯抗血小板療程，采用阿司匹林單抗治療，可避免出血與血栓事件的發生。

[關鍵詞]支氣管擴張；咯血；經皮冠狀動脈介入治療

[中圖分類號] R562.22 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）9（b）-0167-03

[Abstract] Massive hemoptysis is a serious complication of bronchiectasis. When patients suffering from other complications， the risk of hemorrhage and thrombosis being coexistent， it is more difficult to treat in clinic. This article presents a case of massive hemoptysis after percutaneous coronary intervention （PCI） in a patient with bronchiectasis. The process of the clinical pharmacist participating in therapeutic regimen was introduced and the treatment scheme of hemostasis and antithrombosis was analyzed in order to explore how to selecte appropriate hemostatic drugs and determine the suitable antithrombotic treatment strategy in these special patients. The results showed that procaine can obtain good hemostasis in patients with severe hemoptysis after PCI， and reduce the incidence of adverse reactions； at the same time， it shortens the dual antiplatelet treatment course. The use of aspirin as a monoclonal antibody treatment can prevent the occurrence of bleeding and thrombotic events.

[Key words] Bronchiectasis； Hemoptysis； Percutaneous coronary intervention

咯血是支氣管擴張常見的并發癥，咯血量大時可能引起窒息、休克而死亡，臨床治療比較棘手，尤其是當患者合并其他疾病，同時存在血栓與出血風險的治療矛盾時，臨床治療更加困難。本文就1例支氣管擴張患者經皮介入冠脈治療術（PCI）術后合并大咯血的病例，介紹臨床藥師參與患者治療方案確定和實施藥學監護的過程，并對患者的止血和抗栓治療策略進行分析探討，以期為臨床安全合理用藥提供參考。

1病例介紹

1.1一般資料

患者，女，65歲，身高160 cm，體重65 kg，體重指數25.39 kg/m2，因“反復咯血10余年，加重1 d”入院。患者于10余年前開始反復出現咳嗽、咳黃痰，痰中帶血，2015年1月無誘因出現大咯血，于胸科醫院行介入治療，此后上述癥狀仍間斷發作。2015年11月14日患者無誘因開始出現咳嗽、咳黃痰，伴痰中帶鮮血，11月20日上午出現大咯血，約500 ml，門診以“雙肺支氣管擴張合并感染”，收入呼吸科。患者于2015年3月因急性冠脈綜合征（ACS）置入藥物洗脫支架（DES）2枚，術后長期口服阿司匹林腸溶片、硫酸氯吡格雷片雙聯抗血小板治療（DAPT），自訴咯血癥狀較術前增多。

入院查體：體溫37.2℃，脈搏101次/min，呼吸20次/min，血壓159/96 mmHg。輔助檢查：胸部CT示雙肺可見囊柱狀擴張的支氣管影，管壁增厚。血細胞分析：白細胞9.3×109/L；中性粒細胞百分比77.6%；紅細胞壓積27.7%；血紅蛋白100 g/L；血小板322×109/L；凝血：D二聚體0.96 mg/L；纖維蛋白原4.65 g/L；凝血酶原時間12.5 s；活化部分凝血活酶時間37.9 s；肝腎功能正常。入院診斷：①雙肺支氣管擴張合并咯血；②高血壓病；③2型糖尿病；④冠心病（冠脈支架置入術后）。

1.2治療經過

患者入院后停止雙聯抗血小板藥物，給予蛇毒血凝酶1 U肌肉注射，2 d，卡絡磺鈉粉針80 mg靜脈輸液2 d，云南白藥粉0.5 g，口服，3 d聯合止血，同時給予抗感染、祛痰、擴冠、降壓及穩定斑塊治療，入院后患者咯血量每天約100～500 ml不等，初含血凝塊，后為鮮紅色血液。入院第3天患者再次出現大咯血，量約200 ml，給予加用氨甲苯酸注射液300 mg靜脈輸液1 d，仍未見明顯治療效果。第5天臨床藥師建議給予普魯卡因320 mg+5%葡萄糖注射液250 ml，30 ml/h微泵滴注。第6天開始患者咯血逐漸減少，無不良反應發生，停用氨甲苯酸和蛇毒血凝酶。第9天患者無活動性出血，臨床藥師建議停用卡絡磺鈉，普魯卡因減量至160 mg/d，并恢復阿司匹林100 mg，1 d抗血小板治療，入院第11天患者無咯血，病情穩定出院。出院后對患者行電話隨訪3個月，患者咯血次數和量較前明顯減少，無大咯血及血栓事件發生。

2討論

2.1患者止血效果欠佳的原因

支氣管黏膜下血管或血管瘤破裂是導致支氣管擴張反復咯血的原因，1次咯血量超過200 ml或24 h咯血量超過500 ml為大咯血，嚴重時可導致窒息[1]。患者入院時1次咯血量達到500 ml，咯血量大，根據2011年《成人支氣管擴張癥診治專家共識》推薦的首選藥物應為垂體后葉素，該藥可直接作用于血管平滑肌，具有強烈的血管收縮作用，是內科治療各種原因引起的大咯血首選而有效的常用藥[2]。但同時由于其能收縮冠狀動脈及興奮全身平滑肌，使用過程中可出現血壓升高、頭痛、心悸、腹痛等副作用[3]。患者既往高血壓、冠心病、心絞痛病史10年，并于2015年3月行DES置入術，應用垂體后葉素可能導致血壓升高，冠狀動脈收縮而誘發心絞痛發作，因而未給予患者垂體后葉素治療，僅給予蛇毒血凝酶促進凝血過程，卡絡磺鈉降低毛細血管透性，氨甲苯酸抑制纖溶幾方面進行止血治療效果不理想。

其次，患者與2015年3月行PCI術，術后長期應用阿司匹林和氯吡格雷雙聯抗血小板治療，入院后停用，但阿司匹林和氯吡格雷抗血小板作用均為不可逆的，停藥后需7～10 d新的血小板生成后才能恢復止血功能[4]，患者出現咯血后停藥，血小板功能尚未完全恢復，是止血效果欠佳的另一個原因。

另外，患者咯血量較大，較長時間未得到有效控制，心理恐慌及情緒上的緊張焦慮引起交感神經興奮，心排出量增加，而導致肺動脈壓及體循環壓升高[5]也是咯血不易控制的一個原因。

2.2普魯卡因治療支氣管擴張咯血的療效與機制

有大量臨床研究表明普魯卡因治療支氣管擴張引起的咯血有明確的療效[6-7]。一項關于普魯卡因和垂體后葉素對大咯血的療效及副作用的比較研究，普魯卡因組34例，對照組30例，治愈率分別為79.4%和83.3%，兩者比較差異無統計學意義（P>0.05）；而對照組副作用發生率高達100.0%，普魯卡因組作用的發生率為30.0%，顯著低于對照組（P<0.01），提示普魯卡因用于大咯血的治療療效與垂體后葉素相當，但安全性更高[8]。另一項普魯卡因與酚妥拉明效果對比研究表明，普魯卡因治療支氣管擴張咯血也具有起效迅速的優勢[9]。結合患者病情，臨床藥師建議給予患者加用普魯卡因控制咯血，用藥后第2天患者咯血逐漸減少，用藥3 d后患者活動性出血停止，收到良好的治療效果。

普魯卡因治療咯血的機制：與垂體后葉素的作用不同，普魯卡因是通過抑制血管運動中樞，擴張肺血管，降低肺動脈壓，同時通過促進外周血管擴張，使回心血量減少，肺內血液分流到其他內臟和四肢循環中，起到“內放血”的作用，結果使肺動脈和支氣管動脈的壓力同時下降，達到止血目的。同時普魯卡因具有麻醉鎮靜作用，有利于緩解患者的緊張情緒，也利于咯血的控制。

2.3 PCI術后咯血的抗栓治療

對于支架術后應用雙聯抗血小板藥物的患者發生出血時的處理，臨床上應根據患者情況評估出血與血栓事件的風險，必要時停用其中一種或完全停止抗血小板藥物，一旦出血被控制應快恢復抗栓治療[10]。臨床上通過GRACE評分預測ACS患者不良事件與死亡風險，同時為抗血小板治療提供依據，患者入院時GRACE評分98分，死亡風險及血栓事件風險較低，且入院時存在活動性出血，故入院后給予暫停雙聯抗血小板藥物，給予積極的止血治療，待患者活動性出血控制后盡快給予恢復抗血小板治療。

患者自述PCI術后雙聯抗血小板以來咯血次數明顯增多，且患者支氣管擴張累及肺葉較多，出血風險大，目前應用阿司匹林和氯吡格雷雙抗治療8個月，醫師及患者咨詢臨床藥師是否可以停止DAPT？臨床藥師查閱了相關文獻，對于PCI術后DAPT的持續時間一直存在爭議。DAPT通常是指阿司匹林聯合應用一種P2Y12抑制劑（例如氯比格雷或替格瑞洛）。一般認為，冠心病患者（特別當合ACS或接受基于置入DES的PCI后）均需長期（終身）服用阿司匹林。因此，有關DAPT問題的實質是P2Y12抑制劑的應用策略。以往的歐美和我國PCI指路南均推薦，不管何種臨床狀況，置入DES 后均需應用DAPT至少12個月[11-12]。但隨著新一代DES支架的問世，大量臨床研究顯示新一代DES的安全性尤其是晚期支架內血栓的風險大大降低，>12個月的療程并未給患者帶來更多的獲益，反而增加出血風險[13]。2016年美國心臟病學會與美國心臟協會（ACC/AHA）對雙聯抗血小板治療作了重新評估，并對不同臨床情況下DAPT的持續時間給予更新推薦，新的指南指出對于ACS患者，在置入DES后，應至少應給予12個月的P2Y12抑制劑（包括氯吡格雷或替格瑞洛）治療（Ⅰ級），但當患者出現出血高風險、處于大出血并發癥的高風險狀態或發生明顯出血，6個月后停用P2Y12抑制劑是合理的[14-16]。本例患者因冠心病心絞痛行擇期PCI術，置入第1代DES 2枚，術后應用雙聯抗血小板治療已8個月，且患者支氣管擴張累及肺葉多，出血風險較高，綜合以上考慮結合指南推薦建議患者停用氯吡格雷，單用阿司匹林長期抗血小板治療。醫生及患者采納建議，出院后隨訪3個月，患者無血栓及出血事件發生。

3體會

咯血是支氣管擴張常見的并發癥，嚴重者可能導致窒息而死亡，因此大咯血的治療是臨床比較棘手的問題，尤其是患者合并高血壓、冠心病等情況時，垂體后葉素的使用受到限制，且患者同時存在止血與抗栓的治療矛盾，給臨床治療帶來很大困難。臨床藥師結合本例患者病情查閱相關文獻和指南，為患者提供了個體化止血和抗栓治療方案，為解決臨床實際問題提供了幫助。此外，在治療過程中臨床藥師給予患者積極的藥學監護，對應用普魯卡因可能出現的過敏反應、心悸、血壓下降及中樞神經系統不良反應進行了嚴密觀察，并通過對患者用藥教育和指導，幫助患者解除顧慮，增強治療信心，大大提高了藥物治療依從性，同時也避免了緊張和焦慮情緒引起血壓增高等不良結果的發生。

綜上所述，臨床藥師應積極參與臨床治療實踐，并不斷更新知識，掌握新的藥物治療信息，才能在用藥過程中發揮藥學專長，為臨床安全合理用藥保駕護航。

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