崔龍哲,萬(wàn) 思,劉 瑾,林曉宇
(中南民族大學(xué) 資源與環(huán)境學(xué)院,武漢430074)

聚苯乙烯磺酸鈉(PSSA, Sigma-aldrich),Cu(NO3)2、Cd(NO3)2·4H2O、海藻酸鈉、無(wú)水CaCl2、HNO3、NaOH(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑),所有試劑均為分析純.火焰原子吸收光譜儀(AAS,iCE3500型,賽默飛世爾科技);電子顯微鏡(Nikon SM2 1500,Dong Sung Medical. Co,Japan);傅立葉紅外光譜儀(FT-IR,Spectrum GX,PERKIN-Elmer,USA).
將2.0%CaCl2和12.5%PSSA混合溶液逐滴加至0.6%海藻酸鈉溶液中,液滴中的Ca2+迅速遷移至液滴表面與海藻酸鈉(SA)反應(yīng)生成海藻酸鈣固態(tài)殼,將PSSA液滴包裹,形成PSSA@Alg軟膠囊,將膠囊置于2.0%CaCl2溶液中再次固化30 min,用蒸餾水洗滌至中性,4 ℃下儲(chǔ)存(制備過(guò)程見(jiàn)圖1).為便于比較,將0.6%海藻酸鈉溶液逐滴加至2.0%CaCl2溶液中,海藻酸鈉與CaCl2快速反應(yīng)形成微球狀海藻酸鈣凝膠,繼續(xù)緩慢攪拌30 min使之進(jìn)一步固化,制得海藻酸鈣微球于4 ℃下儲(chǔ)存?zhèn)溆?

圖1 PSSA@Alg軟膠囊的制備過(guò)程Fig.1 Preparation process of PSSA@Alg soft capsule
分別制備1 g·L-1的Cu(II)和Cd(II)儲(chǔ)備溶液,進(jìn)一步稀釋得到一定濃度的重金屬溶液,量取50 mL重金屬溶液置于250 mL錐形瓶中,加入一定質(zhì)量的吸附劑,將錐形瓶置于恒溫振蕩箱內(nèi)振蕩吸附,使用火焰原子吸收光譜儀測(cè)定吸附前后溶液中金屬離子濃度,吸附量由式(1)計(jì)算:
(1)
式中:Ci和Cf分別為初始和吸附后的金屬濃度, mg·L-1;Vi和Vf分別為初始和吸附后的溶液體積,L;M為吸附劑的干重,g.
PSSA@Alg軟膠囊外觀如圖2所示.由圖2可見(jiàn):所制備的PSSA@Alg軟膠囊大小較均勻,呈6~7 mm橢圓球狀,殼體厚度約125~140 μm,呈透明狀,內(nèi)包乳白色溶液.
因吸附實(shí)驗(yàn)中所取用的吸附劑均為未經(jīng)烘干的Alg微球和PSSA@Alg軟膠囊,為了方便計(jì)算吸附量,將一定濕重的吸附劑于80 ℃條件下烘干48 h,稱(chēng)量其干重[7],用式(2)計(jì)算干濕比.

(2)
干濕比的計(jì)算結(jié)果如表1所示,分析數(shù)據(jù)可知,Alg微球和PSSA@Alg軟膠囊的干濕比分別為(3.99±0.04)%,(5.06±0.07)%,說(shuō)明采用吸附材料干重計(jì)算吸附量可行.

圖2 PSSA@Alg軟膠囊的電鏡圖Fig.2 SEM figure of PSSA@Alg soft capsule

測(cè)定次數(shù)和相應(yīng)指標(biāo)Alg微球質(zhì)量/g濕 重干 重PSSA@Alg軟膠囊質(zhì)量/g濕 重干 重10.51800.02090.51170.026220.50410.02010.52370.026430.50240.01990.50670.025940.51830.02040.49340.025150.52720.02120.52080.0257平均值/g0.51400.02050.51130.0259干濕比/%3.99±0.045.06±0.07
溶液pH 對(duì)PSSA@Alg軟膠囊吸附Cu(II)和Cd(II)的影響,及與Alg微球的吸附性能的比較結(jié)果如圖3所示.由圖3可見(jiàn):PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的吸附量均隨著pH值的升高而增大.因?yàn)樵趐H較低時(shí),溶液中H+濃度較大,與金屬離子競(jìng)爭(zhēng)吸附位點(diǎn),使金屬離子的吸附量偏低;隨著pH值增大,H+濃度降低,吸附材料對(duì)銅離子、鎘離子吸附量增大.Alg微球?qū)u(II)和Cd(II)亦有一定的吸附作用,溶液pH對(duì)Alg微球吸附重金屬離子的影響趨勢(shì)與PSSA相同.比較兩種材料的吸附量可知:PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的吸附量均約為Alg微球的2倍,可見(jiàn)固態(tài)的海藻酸鈣殼體和內(nèi)包的PSSA溶液均對(duì)重金屬離子Cd(II)和Cu(II)的吸附起作用.

a)Cu(II); b)Cd(II)圖3 pH對(duì)Cu(II)和Cd(II)吸附的影響Fig.3 Effect of pH on adsorption of Cu(II) and Cd(II)
PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的吸附量隨吸附時(shí)間的變化結(jié)果見(jiàn)圖4.由圖4a可知:初始階段PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的吸附速率較快,吸附量隨吸附時(shí)間的延長(zhǎng)而快速增大,隨著吸附時(shí)間的持續(xù)延長(zhǎng),溶液中重金屬離子濃度逐漸降低,吸附速率變緩,最終達(dá)到吸附平衡,Cu(II)和Cd(II)達(dá)到吸附平衡的時(shí)間分別約需240,360 min.為進(jìn)一步評(píng)價(jià)吸附動(dòng)力學(xué)特征,用公式(3)~(5)的擬一級(jí)、擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型[8]對(duì)圖4a中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,相關(guān)參數(shù)見(jiàn)表2和表3.
擬一級(jí)動(dòng)力學(xué):ln(qe-qt)=lnqe-K1t,
(3)
(4)
顆粒內(nèi)擴(kuò)散:qt=kit0.5+Ci,
(5)
式中:qt為時(shí)間t時(shí)金屬離子吸附量,mg·g-1;qe為吸附平衡時(shí)金屬離子的吸附量,mg·g-1;K1為擬一級(jí)平衡速率常數(shù),min-1;K2為擬二級(jí)平衡速率常數(shù),g·(mg·min)-1;ki為粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù),mg·(g·min1/2)-1;Ci為顆粒內(nèi)擴(kuò)散常數(shù),mg·L-1.
擬合結(jié)果見(jiàn)圖4b~4d所示.由圖4b,4c及表2可知:擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)的R2值高于擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,表明吸附過(guò)程更加符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué).由圖4d可知:PSSA@Alg軟膠囊吸附Cu(II)和Cd(II)的顆粒內(nèi)擴(kuò)散曲線在達(dá)到吸附平衡之前均可擬合為兩段直線,且直線都不經(jīng)過(guò)原點(diǎn),說(shuō)明內(nèi)擴(kuò)散不是控制吸附過(guò)程的唯一步驟;圖中4條直線擬合的相關(guān)系數(shù)R2均大于0.96,說(shuō)明吸附過(guò)程包括吸附劑表面吸附和固態(tài)海藻酸鈣殼內(nèi)緩慢擴(kuò)散2個(gè)過(guò)程.由表2可知:k1>k2,說(shuō)明PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)吸附均大約90 min后較慢的吸附過(guò)程(固態(tài)海藻酸鈣殼內(nèi)緩慢擴(kuò)散)占優(yōu)勢(shì)[6].

a)接觸時(shí)間對(duì)吸附量的影響; b)擬一級(jí)動(dòng)力學(xué); c)擬二級(jí)動(dòng)力學(xué); d)顆粒內(nèi)擴(kuò)散圖4 動(dòng)力學(xué)特征及擬合曲線Fig.4 Kinetic characteristics and fitting curves

不同離子擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型qe/(mg·g-1)K1/min-1R2擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型qe/(mg·g-1)K1/min-1R2Cu(II)73.610.00560.9290118.480.00020.9991Cd(II)121.680.00850.9516174.220.00010.9973
表3 PSSA@Alg軟膠囊對(duì)吸附銅(II)和鎘(II)的顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型的參數(shù)
Tab.3 Parameters of the particle diffusion model of adsorption of Cu(II) and Cd(II) by PSSA @ Alg soft capsule

不同離子不同參數(shù)k1R2k2R2Cu(II)10.7920.9941.6060.967Cd(II)13.3280.9933.2450.963
在25 ℃下考察了PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的吸附量與溶液中重金屬離子平衡濃度之間的關(guān)系,并用下式(6),(7)的Langmuir和Freundlich等溫模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了線性擬合.
(6)
(7)
式中:qe為吸附平衡時(shí)的吸附量, mg·g-1;qm為最大吸附量,mg·g-1;b為L(zhǎng)angmuir平衡常數(shù),L·mg-1;Ce為吸附平衡時(shí)金屬溶液的濃度,mg·L-1;k為Freundlich常數(shù),mg1-1/n·L1/n·g-1;n為Freundlich指數(shù).
擬合結(jié)果見(jiàn)圖5和表4.由圖表可知:PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的等溫吸附數(shù)據(jù)用Langmuir模型擬合的相關(guān)系數(shù)(R2)均大于Freundlich模型,說(shuō)明吸附過(guò)程更符合Langmuir模型,表明吸附劑的活性位點(diǎn)較為均勻,PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的吸附以單層吸附為主,傾向于化學(xué)吸附.25 ℃下,PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的最大吸附量分別為143.92,193.64 mg·g-1,對(duì)應(yīng)的摩爾吸附量分別為2.265,1.723 mmol·g-1.PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)的摩爾吸附量大于Cd(II),原因是銅離子半徑比鎘離子小,有利于銅離子傳輸至吸附劑內(nèi)部與聚苯乙烯磺酸鈉發(fā)生反應(yīng).

a)Langmuir等溫吸附; b)Freundlich等溫吸附圖5 不同等溫吸附方程的擬合曲線Fig.5 Fitting curve of different isothermal adsorption equations

不同離子Langmuir模型qe/(mg·g-1)K1/min-1R2Freundlich模型k/(mg1-1/n·L1/n·g-1 )nR2Cu(II)145.560.050.980526.713.190.9548Cd(II)187.270.060.993328.472.580.9588
表5列出了已報(bào)道文獻(xiàn)中的其他吸附劑對(duì)Cu(II)和Cd(II)吸附,與大多數(shù)吸附劑相比,PSSA@Alg軟膠囊顯示出更好的吸附能力.

表5 PSSA@Alg軟膠囊與其他吸附劑吸附Cu(II)和Cd(II)的比較Tab.5 Comparison of adsorption of Cu(II) and Cd(II) by PSSA @ Alg soft capsule and other adsorbents
Alg微球和PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)均有一定的吸附作用,PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的吸附量約為Alg微球的2倍,說(shuō)明固態(tài)的海藻酸鈣殼體和內(nèi)包的PSSA溶液能吸附重金屬離子Cd(II)和Cu(II).吸附Cu(II)和Cd(II)后的PSSA@Alg軟膠囊與吸附前對(duì)比,海藻酸鈣殼體厚度無(wú)變化,表明PSSA@Alg軟膠囊很穩(wěn)定.吸附Cu(II)后的海藻酸鈣殼體和內(nèi)包的PSSA溶液為淡藍(lán)色,也證明了吸附作用.
吸附重金屬前、后的PSSA@Alg軟膠囊的傅里葉紅外(FTIR)分析結(jié)果見(jiàn)圖6.由圖6可見(jiàn):1171,1127, 1036 cm-1為SO的伸縮振動(dòng)峰[15],1598 cm-1為COO-的不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)峰[16]PSSA@Alg軟膠囊吸附Cu(II)和Cd(II)后SO和COO-的紅外特征峰均發(fā)生了偏移,說(shuō)明海藻酸鈣上的羧基和PSSA上的磺酸基團(tuán)在PSSA@Alg軟膠囊吸附重金屬離子的過(guò)程中起重要作用[17].

a)吸附前; b)吸附Cd; c)吸附Cu圖6 PSSA@Alg軟膠囊吸附前后的紅外光譜圖Fig.6 Infrared spectra of PSSA @ Alg soft capsule before and after adsorption
PSSA@Alg軟膠囊對(duì)重金屬Cu(II)和Cd(II)的吸附過(guò)程主要分兩步(見(jiàn)圖7):(1)固態(tài)的海藻酸鈣殼體中的羧基與Cu(II)和Cd(II)之間的靜電吸附;(2)內(nèi)包的PSSA溶液中的磺酸基團(tuán)與Cu(II)和Cd(II)通過(guò)螯合作用而產(chǎn)生吸附.

圖7 PSSA@Alg軟膠囊與重金屬反應(yīng)機(jī)理Fig.7 Reaction mechanism of PSSA@Alg soft capsule and heavy metal
(1)溶液pH對(duì)吸附有較大的影響,PSSA@Alg軟膠囊對(duì)溶液中Cu(II)和Cd(II)的吸附量隨溶液pH升高而增大.
(2)PSSA@Alg軟膠囊對(duì)溶液中Cu(II)和Cd(II)的吸附分為吸附劑表面吸附和固態(tài)海藻酸鈣殼內(nèi)緩慢擴(kuò)散兩個(gè)過(guò)程,吸附過(guò)程符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,分別約240 min,320 min達(dá)到吸附平衡.
(3)等溫吸附數(shù)據(jù)符合Langmuir模型,25 ℃下,PSSA@Alg軟膠囊對(duì)Cu(II)和Cd(II)的最大吸附量分別為143.92,193.64 mg·g-1.
(4)海藻酸鈣上的羧基和PSSA上的磺酸基團(tuán)在PSSA@Alg軟膠囊吸附重金屬離子的過(guò)程中起重要作用.