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右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛用于食管癌患者術后鎮(zhèn)痛的效果及對機體免疫功能的影響Δ

2019-01-02 03:20:04高彥東席俊峰高靜羅瑞邊步榮任偉榮
中國藥房 2018年24期
關鍵詞:血漿水平

高彥東,席俊峰,高靜,羅瑞,邊步榮,任偉榮#

(1.榆林市第一醫(yī)院/延安大學第二附屬醫(yī)院麻醉科,陜西 榆林 719000;2.榆林市第一醫(yī)院/延安大學第二附屬醫(yī)院心胸外科,陜西 榆林 719000)

手術治療是食管癌患者的主要治療方式,而手術創(chuàng)傷、麻醉和疼痛等均能抑制患者的免疫功能,進而加速患者術后腫瘤細胞的生長[1-2]。強阿片類鎮(zhèn)痛藥物舒芬太尼是目前臨床一線鎮(zhèn)痛藥,與芬太尼相比具有脂溶性高、安全范圍寬、鎮(zhèn)痛作用時間長、起效快、血流動力學影響小等特點[3]。右美托咪定為新型高選擇性α2腎上腺素受體激動藥,具有高度選擇性和特異性,其鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抗焦慮作用均較強[4-5]。右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼用于術后鎮(zhèn)痛的效果已有文獻報道[6],但其對患者免疫功能影響的報道較少。為此,在本研究中筆者觀察了右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)用于食管癌患者術后鎮(zhèn)痛的效果及對機體免疫功能的影響,旨在為臨床提供參考。

1 資料與方法

1.1 納入與排除標準

納入標準:(1)均符合食管癌的相關診斷標準[7],具有手術指征[8];(2)按美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級為Ⅰ~Ⅱ級;(3)對本研究所用藥物具有良好的耐受性,無相應過敏史。

排除標準:(1)合并先天性心臟病及嚴重肝、腎功能不全者;(2)合并其他部位腫瘤或腫瘤轉移者;(3)合并精神類疾病不能配合治療者。

1.2 研究對象

選擇2015年1月-2017年1月我院收治的120例食管癌患者,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組60例。其中,對照組男性36例,女性24例;年齡51~78歲,平均年齡(64.5±6.9)歲;體質量指數(shù)(23.4±3.1)kg/m2;手術時間(223.9±37.3)min;合并疾病:冠心病11例,糖尿病7例,高血脂5例。觀察組男性32例,女性28例;年齡54~79歲,平均年齡(65.3±7.2)歲;體質量指數(shù)(22.8±2.6)kg/m2;手術時間(216.5±48.3)min;合并疾?。汗谛牟?3例,糖尿病9例,高血脂7例。兩組患者性別、年齡等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核通過,所有患者均簽署了知情同意書。

1.3 給藥方法

所有患者均術前禁飲、禁食8 h,入室后常規(guī)監(jiān)測心電圖、心率、血氧飽和度,開放外周上肢靜脈,面罩吸氧。取一側橈動脈行改良Allen試驗,橈動脈穿刺監(jiān)測有創(chuàng)動脈壓,并抽取動脈血標本行血氣分析,留置中心靜脈(頸內靜脈)導管。患者深呼吸吸氧去氮1 min后進行麻醉誘導,靜脈注射咪達唑侖注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,批準文號:國藥準字H20067040,規(guī)格:2 mL∶2 mg)0.05 mg/kg+枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,批準文號:國藥準字H20054256,規(guī)格:按C22H30N2O2S計5 mL∶250 μg)0.6 μg/kg+注射用維庫溴銨(揚子江藥業(yè)集團有限公司,批準文號:國藥準字H20066941,規(guī)格:4 mg)0.1 mg/kg+依托咪酯乳狀注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H20020511,規(guī)格:10 mL∶20 mg)0.2 mg/kg。手控通氣2 min后行機械通氣,吸入氧濃度60%,氧流量1.5 L/min,潮氣量2~10 mL/kg,呼吸頻率10~15次/min,維持指脈血氧飽和度在98%以上,呼氣末二氧化碳分壓35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。術中維持麻醉,持續(xù)泵注丙泊酚乳狀注射液(四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,批準文號:國藥準字H20040079,規(guī)格:10 mL∶100 mg)3~6 mg/(kg·h)+注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,批準文號:國藥準字H20030197,規(guī)格:按C20H28N2O5計1 mg)7~12 μg/(kg·h)+注射用維庫溴銨0.1~0.2 mg/(kg·h)。術中保持平均動脈壓70~80 mmHg,腦電雙頻指數(shù)40~60。術后所有患者行PCIA,對照組患者PCIA藥液為枸櫞酸舒芬太尼注射液2 μg/(kg·d)+鹽酸托烷司瓊注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H20061193,規(guī)格:5 mL∶5 mg)15 mg+0.9%氯化鈉注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H51021157,規(guī)格:250 mL∶2.25 g)至100 mL;觀察組患者PCIA藥液為鹽酸右美托咪定注射液(四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,批準文號:國藥準字 H20110097,規(guī)格:2 mL ∶0.2 mg)0.75 μg/(kg·d)+枸櫞酸舒芬太尼注射液2 μg/(kg·d)+鹽酸托烷司瓊注射液15 mg+0.9%氯化鈉注射液至100 mL。兩組患者PCIA背景劑量為2 mL/h,單次劑量為0.5 mL,鎖定時間為15 min。

1.4 觀察指標

1.4.1 鎮(zhèn)痛效果 觀察兩組患者術后6、12、24、48 h的疼痛視覺模擬評分(VAS)。VAS評分范圍為0~10分,0分為無痛,1~3分為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛[9]。

1.4.2 干擾素γ(IFN-γ)、白細胞介素10(IL-10)水平 觀察兩組患者術前及術后6、12、24、48 h 血漿中 IFN-γ、IL-10水平。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)以ELX-800型酶標儀(美國BioTek公司)檢測IFN-γ、IL-10水平[試劑盒由艾博抗(上海)貿易有限公司提供]。

1.4.3 T細胞亞群水平 觀察兩組患者術前及術后6、12、24、48 h血漿中CD3+T細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+水平。采用CytoFLEX型流式細胞儀[貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司]檢測CD3+T細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+水平(試劑盒由晶美生物工程有限公司提供)。

1.4.4 不良反應 觀察兩組患者的不良反應發(fā)生情況。

1.5 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 18.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以x±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者術后VAS評分比較

觀察組患者術后6、12、24、48 h的VAS評分均顯著低于對照組同期,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨時間延長逐漸降低,詳見表1。

表1 兩組患者術后VAS評分比較(x±s,分)Tab 1 Comparison of VAS scores between 2 groups after surgery(x±s,scores)

2.2 兩組患者術前及術后血漿中IFN-γ、IL-10水平比較

兩組患者術前血漿中IFN-γ、IL-10水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組患者術后6 h及對照組患者術后12、24、48 h血漿中IFN-γ水平均顯著高于同組術前,而觀察組術后6、12、24、48 h均顯著低于對照組同期;兩組患者術后12、24、48 h血漿中IL-10水平均顯著高于同組術前,且觀察組術后6、12、24、48 h均顯著高于對照組同期,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表2。

2.3 兩組患者術前及術后血漿中T細胞亞群水平比較

兩組患者術前血漿中CD3+T細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、CD4+/CD8+水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組患者術后12、24、48 h血漿中CD3+T細胞水平均顯著低于同組術前,而觀察組術后6、12、24 h均顯著高于對照組同期;兩組患者術后12、24 h血漿中CD4+T細胞水平均顯著低于同組術前,而觀察組術后6、12、24 h均顯著高于對照組同期;對照組患者術后24 h及觀察組患者術后12、24 h血漿中CD8+T細胞水平均顯著低于同組術前,且觀察組術后12、24 h均顯著低于對照組同期;對照組患者術后12、24 h血漿中CD4+/CD8+水平均顯著低于同組術前,而觀察組術后12、24 h均顯著高于同組術前,且其術后6、12、24 h均顯著高于對照組同期,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表3。

表2 兩組患者術前及術后血漿中IFN-γ、IL-10水平比較(x±s,pg/mL)Tab 2 Comparison of plasma levels of IFN-γ and IL-10 between 2 groups before and after surgery(x±s,pg/mL)

2.4 不良反應

對照組患者有7例發(fā)生惡心嘔吐,不良反應發(fā)生率為11.7%;觀察組患者有5例發(fā)生惡心嘔吐,不良反應發(fā)生率為8.3%。兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。同時,兩組患者術后均未見呼吸抑制情況發(fā)生。

3 討論

強阿片類鎮(zhèn)痛藥物芬太尼、舒芬太尼等具有確切的鎮(zhèn)痛效果,目前是術后鎮(zhèn)痛的一線藥物。右美托咪定為新型α2腎上腺素受體激動藥,能有效抑制患者術中和術后的應激反應及免疫抑制反應[10-11]。本研究結果顯示,觀察組患者術后6、12、24、48 h的VAS評分均顯著低于對照組同期,且隨時間延長逐漸降低。這提示右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼PCIA用于食管癌患者術后鎮(zhèn)痛的效果顯著。

細胞免疫系統(tǒng)中T細胞亞群為主要的參與細胞,是反映細胞免疫功能的重要指標,各亞群間平衡是機體維持正常免疫功能的重要基礎。CD3+T細胞水平表示機體細胞免疫的總體水平;CD4+T細胞為輔助T細胞,在機體免疫應答中具有輔助其他免疫細胞的作用;CD8+T細胞為免疫抑制細胞,具有抑制其他免疫細胞免疫應答的作用;CD4+/CD8+水平降低表示患者免疫系統(tǒng)處于抑制狀態(tài)。食管癌患者術后測定T細胞亞群水平可作為評估其免疫功能的指標[12-13]。本研究結果顯示,對照組患者術后12、24、48 h血漿中CD3+T細胞水平均顯著低于同組術前,而觀察組術后6、12、24 h均顯著高于對照組同期;兩組患者術后12、24 h血漿中CD4+T細胞水平均顯著低于同組術前,而觀察組術后6、12、24 h均顯著高于對照組同期;對照組患者術后24 h及觀察組患者術后12、24 h血漿中CD8+T細胞水平均顯著低于同組術前,且觀察組術后12、24 h均顯著低于對照組同期;對照組患者術后12、24 h血漿中CD4+/CD8+水平均顯著低于同組術前,而觀察組術后12、24 h均顯著高于同組術前,且其術后6、12、24 h均顯著高于對照組同期。這提示右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼PCIA用于食管癌術后,可改善患者的免疫功能。有研究表明,機體內巨噬細胞表面有α2受體,右美托咪定作為高度選擇性α2受體激動藥,可激活巨噬細胞,介導細胞免疫反應,從而提高機體免疫功能[14-15]。這可能是右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼能改善患者免疫功能的作用機制。

IL-10能有效下調炎癥反應和拮抗炎癥因子;IFN-γ主要由活化的T細胞產生,是一種重要的促炎因子,能誘導單核細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、皮膚成纖維細胞、血管內皮細胞和星狀細胞等的表達,可參與抗原提呈和特異性免疫的識別過程[15-16]。本研究結果顯示,兩組患者術后6 h及對照組患者術后12、24、48 h血漿中IFN-γ水平均顯著高于同組術前,而觀察組術后6、12、24、48 h均顯著低于對照組同期;兩組患者術后12、24、48 h血漿中IL-10水平均顯著高于同組術前,且觀察組術后6、12、24、48 h均顯著高于對照組同期,差異均有統(tǒng)計學意義。這提示右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼PCIA用于食管癌患者術后具有減輕炎癥反應的作用。相關研究表明,右美托咪定抗交感神經興奮作用顯著,其主要通過激活神經節(jié)突觸前膜上的α2腎上腺素受體,經負反饋機制來抑制節(jié)前神經細胞對腎上腺素的釋放,最終避免節(jié)后交感神經的興奮;此外,右美托咪定還可通過激活神經節(jié)突觸后膜上的β2腎上腺素受體,導致節(jié)后交感神經細胞膜的超極化,來抑制節(jié)后交感神經對去甲腎上腺素的釋放,最終降低交感神經活性[17-18]。

安全性方面,兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義;且兩組患者術后均未見呼吸抑制情況發(fā)生。這提示右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼PCIA用于食管癌患者術后未增加不良反應的發(fā)生。

綜上所述,右美托咪定聯(lián)合舒芬太尼PCIA用于食管癌患者術后鎮(zhèn)痛的效果顯著,可有效改善患者的免疫功能,且未增加不良反應的發(fā)生。但由于本研究納入的樣本量較小、研究中心單一,故此結論有待大樣本、多中心研究進一步證實。

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