布地奈德混懸液聯合復方異丙托溴銨霧化吸入治療小兒哮喘的療效

王紅哲

（山西大同大學附屬醫院，山西 大同 037005）

小兒哮喘是兒科臨床上常見疾病之一，其能引起患者出現咳嗽、呼吸困難等不良癥狀，對小兒健康非常不利[1]。為有效對支氣管哮喘急性發作期患者進行治療，本醫院應用布地奈德混懸液聯合復方異丙托溴銨治療小兒哮喘取得較好應用效果。在此基礎上筆者針對我院72名小兒哮喘患者開展實驗，探討布地奈德混懸液聯合復方異丙托溴銨在小兒哮喘患者治療中應用效果，具體研究內容如下所示。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年6月～2018年6月我院收治的小兒哮喘患者72例作為研究對象，將其隨機分為A組與B組，各36例。其中。A組男19例，女17例，年齡2～14歲，平均（7.2±2.9）歲，6歲以下22例，6歲以上14例；B組男18例，女18例，年齡2～8歲，平均（7.4±2.8）歲，6歲以下22例，6歲以上14例。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法

A組和B組均給予西醫基礎治療，具體措施包含：調整患者機體水、電解質和酸堿平衡；給予患者抗生素進行抗感染治療；給予患者解痙平喘治療等。A組在基礎治療基礎上添加復方異丙托溴銨治療，其用藥劑量為不足6歲實驗者1.25 ml/次,6歲以上實驗者2.5 ml/次，用藥方式為霧化吸入，用藥頻次為每天2次，每次用藥時間控制在10～15 min范圍內。B組在A組基礎上添加布地奈德混懸液進行治療，其用藥劑量為不足6歲實驗者0.5 mg/次，6歲以上實驗者1 mg/次，用藥方式為霧化吸入，用藥頻次為每天1次，每次用藥時間控制在10～15 min范圍內。A組和B組均連續用藥治療1周[2]。

1.3 觀察指標

為有效對A組和B組實驗者的治療效果進行評價，本實驗選用的實驗指標為臨床癥狀消失時間和療效評級兩個具體指標。其中臨床癥狀消失時間指標包含咳痰、呼吸困難、肺部哮鳴音和肺部濕羅音四個臨床癥狀的消失時間。其中治療后實驗者氣喘、咳嗽癥狀完全好轉，未檢測到肺部哮鳴音和濕啰音，將此類患者歸為顯著達標；治療后實驗者氣喘、咳嗽癥狀較治療前顯著好轉，肺部哮鳴音和濕啰音較治療前顯著降低，將此類患者歸為治療達標；治療后實驗者癥狀未滿足顯著達標和達標要求，將此類患者歸為不達標。達標以上評級實驗者在總實驗者中占比即為治療達標率[2]。

1.4 統計學方法

采用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行處理，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗；計數資料以例數（n），百分數（%）表示，采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義[3]。

2 結 果

2.1 兩組臨床癥狀消失時間對比分析

研究結果顯示：治療前B組咳痰、呼吸困難、肺部哮鳴音和肺部濕羅音消失時間數值為（4.08±1.59）d、（1.52±0.75）d、（2.52±1.2）d和（3.22±1.49）d，A組四個指標數值為（5.19±1.79）d、（2.48±1.26）d、（3.77±1.71）d和（4.28±1.76）d。B組四個指標數值顯著短于A組，差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 兩組療效評級對比分析

研究結果顯示：B組36例實驗者治療效果評級中24例評級為顯著達標，10例評級為達標，2例評級為不達標，評級為達標以上實驗者34例，占比94.44%；A組實驗者治療效果評級中17例評級為顯著達標，11例評級為達標，8例評級為不達標，評級為達標以上實驗者28例，占比77.78%。B組治療達標率顯著優于A組，差異有統計學意義（P＜0.05）。

3 討 論

上述研究結果顯示，布地奈德混懸液聯合復方異丙托溴銨治療小兒哮喘患者治療后各項臨床癥狀消失時間均顯著短于單獨復方異丙托溴銨治療患者，說明兩種藥物聯合治療能夠有效縮短小兒哮喘治療時間，提高治療效率。布地奈德混懸液聯合復方異丙托溴銨治療小兒哮喘患者中94.44%的患者療效達到達標以上標準，顯著高于單獨復方異丙托溴銨治療患者（77.78%的患者療效達到達標以上標準），說明兩種藥物聯合治療能夠提高小兒哮喘的治療效果。因此布地奈德混懸液聯合復方異丙托溴銨在小兒哮喘患者治療中應用效果較好，值得推廣應用。