閆鳳杰
(通遼市食品藥品檢驗所 內蒙古 通遼 028000)
藥品檢驗是保障大眾衛生健康的重要過程,其分屬檢測項目眾多,包括質量檢測、成分檢測、重金屬檢測、不良反應檢測、密封性檢測、生物藥品檢測等內容,其核心目的在于避免不合格藥品流入市場,從而達到保障藥品安全性的目的。因人體對藥物的吸收效果因人而異,同樣的劑量藥物,患者所表現出的效果并不一致,因此在其中實行嚴格的質量控制,是降低用藥過程中不良反應的重要保障措施[1]。現代藥品檢驗過程中,質控涉及范圍較為廣泛,本文旨在探析藥品檢驗前期、中期及后期等階段的質量控制措施,具體內容詳見下文。
藥品檢驗前期主要通過抽樣調查的方式進行檢驗,抽樣調查雖然具有一定便捷性,但其本身的操作規范性,會在一定程度上對藥品檢驗結構的真實性造成影響,若需保障檢驗前期的質控水平,需提升對采集樣品原始性的要求,首先在進行藥品抽樣調查的同時,需嚴格按照其隨機性進行抽取,值得注意的是,隨性概率的范圍越大,其隨機抽取的意義越明顯,所取得調查結果越真實,在保障其原始性的同時,同時需要注意藥品本身的特性,如藥品的存儲環境、是否容易發生潮解、是否容易發生分解、在不同溫度條件下的變化等等,而保障其藥品本身的原始性,多通過利用相應的儀器進行操作,如通過干燥、陰冷的器皿存儲藥品,置于低溫環境中等等;綜合多項因素可知,欲確保藥品檢驗前的質量要求,藥品本身的原始性與隨機抽樣的執行力是必不可少的組成部分[2-3]。
藥品檢驗中的質控控制的整體質控的核心部分,其涉及范圍廣泛,操作選項眾多,在執行過程中,一旦發生失誤,很容易對總體過程造成影響,綜合其質控內容,總體可分為三個部分,即藥品審查方面、檢驗儀器衡準與批示劑質量、藥品檢驗環境與相關執行標準等類型,具體內容如下。
藥品審查的執行過程中,樣品的交接尤為關鍵,在此過程中,首選需確保執行人員的專業水平,所有從業人員首先需具備相應的就職要求,其次需保障其能嚴格執行審查制度,告知其藥品審查的重要性,使其明確一旦讓不符合標準的藥品流入市場后可能造成的社會影響,因此在執行藥品審查時,需設立嚴格的執審查標準,對不符合質控要求的藥品需第一時間進行退換,或直接退還給送檢者,并告知其未達標準的具體內容與相關原因,從而極大改善因審查問題造成的不良影響[4-5]。
針對檢驗儀器與批示劑,需要求檢驗儀器的無菌性、完整性,要求批示劑不容出現變質現象,詳細記錄入庫、出庫信息,避免出現劣質儀器,同時需妥善保存指示劑與對照樣品,定期進行檔案留存,提升維護與保養的重視程度[5]。
不同藥品的特性差異,決定了樣品本身的特殊性,執行過程中,一旦環境溫度過高,或檢驗環境的潮濕度過高,有極大概率會影響檢驗測定數據的真實性;因此,在執行樣品檢驗的過程中,需嚴格控制溫度與潮濕程度,首先需提高檢驗環境的干燥性,可通過安裝除濕器將室內濕氣進行去除,或根據相關藥品的檢驗要求,對室內濕度進行調控;另外,可安裝空調對室內溫度進行控制,針對需低溫存放的藥物,可將其放入低溫箱或冰箱中,從而降低溫濕度對檢驗結果的影響[7]。
待藥品檢驗完成后,以現有的藥品檢驗標準為核心,利用規定的方法,對藥品進行科學分析,同時詳細做好記錄報告,在執行分析的過程中,需盡量避免出現操作誤差,嚴格遵守操作標準,加強送檢樣品的管理,將檢驗前后的藥品進行合理區分,明晰藥品的檢驗標準,從而保障檢驗結果的科學性。
報告書的發放也要具有時效性,因此在得出檢驗報告后,需第一時間并發放報告通知,同時需根據既定的規格與標準進行實驗報告填寫,值得注意的是,在確保檢驗報告專業性的同時,也需保證其通俗易懂,實現二者并行,注明藥品成分與藥品含量,同時標注不符合規定的具體內容與假劣鑒定結果,可根據自身實際情況,制定不同的報告模板,將藥品檢驗的實際情況和結果真實的反應在報告中。另外,可將相關數據上傳至于國家藥監局網站,便于消費者進行真偽查詢[8]。
明細各個環節的質量控制措施,統一規范管理體系,不斷提升審核力度;首先需完善先關的藥品檢驗法律信息,盡力做到讓每種藥品的質量檔案都得到記錄和收藏,做到有據可依、有法可依[9];同時需提升大眾對藥品質量檢驗的重要性,使其意識到不良藥品的危害,通過相關例子進行說明,使其從主觀上認識到藥品質檢的重要性,提升大眾對監管藥品檢驗部門的監督,提升其整體水平[10]。另外,藥品檢驗部門內部也需加強學習與提升,可定期組織研討會,不斷改進實驗室的檢驗標準,嚴肅處理自身不足之處,嚴肅杜絕隱瞞或上報不及時等問題,最大程度的避免質量未達標的藥品流入市場[11-13]。
綜上所述,在藥品檢驗的過程中,執行質量控制有著極高的必要性,合理用藥是醫療行為的本質,藥品質量即是實現合理用藥的重要前提,同時藥品檢驗是保障藥品質量的警戒線,因此藥品檢驗的質量控制關系到藥品本身質量與公眾安全,在此過程中,通過嚴格的質控措施,針對樣品檢驗前、中、后期進行針對性處理,提升檢驗人員對自身工作類型的重視,不斷完善自身專業水平,避免假藥或劣質藥品流入市場,可有效提升質量控制水平,提升用藥安全性,保障大眾健康。