免疫親和柱在真菌毒素檢測中的應用

□ 路雅婷 中國海洋大學食品科學與工程學院 淄博市食品藥品檢驗研究院

1 引言

在自然界中，存在著大量的真菌毒素，有關統計數據顯示，全球大約有25%的農產品會受到不同程度的真菌毒素污染，因為霉變污染而引起的真菌毒素，造成的農產品和工業原料損失每年可以達到數百億美元，真菌毒素對食品的生產者和消費者造成的傷害不容小覷。常見的真菌毒素的檢測方法有免疫分析法和儀器分析法，免疫親和高效液相色譜熒光檢測技術是當前真菌毒素檢測能力驗證中發展最成熟、應用最廣泛的檢測技術。王韋崗[1]等建立了復合免疫親和柱－在線光化學衍生－高效液相色譜同時測定谷物及其制品中9種真菌毒素的檢測方法，該方法重現性好、靈敏度高、結果準確。真菌毒素免疫親和柱主要利用真菌毒素抗體作為配基來吸附真菌毒素，具有較好的靶標識別性和特異性，可以去除樣品基質干擾，降低真菌毒素凈化的損失，提高結果的準確性，適用于混合糧食和油料基質中低濃度真菌毒素的檢測[2]。本文對免疫親和柱在真菌毒素檢測中的應用進行了相關的總結與分析，為免疫親和柱的應用與發展提供一定的理論基礎。

2 真菌毒素的概念

真菌毒素是真菌在適宜的溫度和濕度條件下，發生次級代謝反應從而產生的有毒代謝產物，糧食和飼料衛生安全部門又將其稱為霉菌毒素，真菌嗜氧，在無氧條件下，真菌幾乎無法存活，因此人們為了避免谷物被真菌毒素污染，一般會使用真空和氮氣儲存的方式，從而有效防止真菌毒素的產生。目前，相關研究已經分離和鑒定出來的真菌毒素種類有400多種，但是在糧食行業領域中，常見的主要有黃曲霉毒素、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮與赭曲霉毒素A4種真菌毒素[3]。

2.1 真菌毒素的來源

真菌毒素的來源大致分為2類：作物收獲前的真菌毒素污染，作物收獲后的真菌毒素污染[4]。

2.1.1 收獲前的真菌毒素來源渠道

任何在生長階段的農作物，包括飼草以及谷物等，在受到真菌污染時，都極易產生真菌毒素。真菌在跟隨農作物由田間向飼料加工廠再到飼料槽的這一流轉過程中，不太可能會存活下來，即使有少部分的真菌存活下來，而在檢測飼料的常見指標時，如果飼料的原料成色以及外觀看起來都很好，那么這些看起來成色以及外觀很好的飼料原料就有可能成為真菌毒素的避難所。

2.1.2 收獲后的真菌毒素來源渠道

收獲后的農作物，如果其儲存、運輸、加工的溫度以及濕度條件滿足真菌生長的外部環境需求，那么真菌就會繼續生長，直至霉變產生真菌毒素。如果糧食、飼料在收獲儲存過程中，沒有充分進行干燥處理，在儲運過程中溫度和濕度過高，就會導致真菌迅速生長，這時真菌毒素就會大量產生，最終導致動物機體受到危害。

2.2 真菌毒素的特點

2.2.1 高效性

毒素濃度較低的真菌毒素依然可以產生十分強大的毒性，在糧食、飼料中常見的幾種真菌毒素中，黃曲霉素B1的毒性最強，其毒性強度是氰化鉀的10倍，砒霜的68倍，被世界衛生組織腫瘤研究機構定義為一類致癌物質。并且黃曲霉素B1十分普遍，在農作物和飼料中廣泛存在，黃曲霉毒素主要損傷人體的肝臟器官，使其產生癌變、畸形、病變等反應，主要引發肝癌，甚至會引發骨癌、腎癌、直腸癌與乳腺癌等。

2.2.2 高穩定性

真菌毒素屬于低分子化合物，其結構十分穩定，耐高溫。黃曲霉素的化學性質十分穩定，即使是在100℃的高溫條件下儲存20h也無法完全消滅，需要溫度達到280℃的高溫條件，才能破壞其化學性質。

2.2.3 富集性

真菌毒素具備抗化學與物理試劑的特點，可以在生物鏈中傳播、富集。在土壤中的真菌毒素會被谷物吸收，從而引起真菌毒素污染問題。

2.2.4 特異性

真菌毒素的分子結構不同，其產生的毒性差異十分大，比如黃曲霉毒素就有B1、B2、M1與M2等結構類型，它們的毒性各不相同。

2.2.5 相加性

2種以上的真菌毒素混合在一起產生的毒性遠遠大于單一毒素累加產生的毒性，農作物大多是被幾種真菌毒素混合污染的，因此飼料中很有可能同時存在幾種真菌毒素。

2.2.6 污染地域性

動物飼料以及農作物中的真菌毒素都有一定的地域性特點，比如，熱帶和亞熱帶地區的真菌毒素大多都是曲霉菌毒素，但是，由于貿易的全球化發展，導致飼料農作物的真菌毒素依然會在全球范圍內傳播。

2.2.7 隱蔽性

真菌毒素在檢測時常會受到小分子物質比如糖苷、葡糖苷酸、脂肪酸酯和蛋白質等物質的覆蓋，這些小分子物質會與真菌毒素的分子結構融合在一起，導致檢測值顯示陰性，真菌毒素被掩蓋，傳統的檢測分析方法是無法檢測出來的，但是這些與真菌毒素所結合的小分子物質，會在人體消化過程中被分解掉，從而將真菌毒素釋放出來，導致人體和動物的健康受到危害。

3 免疫親和柱概述

免疫親和柱是免疫親和層析柱的簡稱，也常常被稱為親和柱、親和層析柱等，它是運用抗原抗體的特異性、可逆結合特性的SPE技術，根據抗原抗體的高選擇性，從復雜結構的待測樣品中提取出一種目標化合物。它的主要原理是將抗體惰性微珠進行等價結合，然后將其裝柱，再將抗原溶液通過免疫親和柱，最后用洗脫緩沖液將抗原洗脫出來，最后得到純凈的抗原。

3.1 免疫親和柱的抗體來源

免疫親和柱使用的抗體可以通過單克隆技術進行制作，也可以通過多克隆的方式制作，多克隆的抗體制作工藝十分簡單，效用也十分高，但是容易產生交叉反應，批次生產的抗體之間的差異很大；單克隆抗體制作工藝相對復雜，它是通過雜交瘤細胞傳代培養的方式產生的，特異性較高，可以有效防止批次生產的差異，產品質量十分穩定[5]。

3.2 溫度對實驗結果的影響

抗原抗體發生反應的最佳溫度是在25℃左右，因此實驗環境的溫度最好控制在25℃左右，過高或者過低都會影響到親和柱的回收率，如果親和柱是在4～8℃的環境中保存的，那么在進行實驗時最好將親和柱的溫度恢復到25℃左右，0℃以下的環境對于實驗十分不利。

4 免疫親和柱在真菌毒素檢測中的應用

針對黃曲霉素系列的B1、B2、G1、G2與 M1，伏馬菌素 B1、B2，玉米赤霉烯酮，棕曲霉毒素A以及脫氧雪腐鐮刀菌烯醇等真菌毒素的免疫親和柱已經實現了商品化，其他真菌毒素的免疫親和柱，如桔青霉素、展青霉素、雜色曲霉素等的單克隆抗體也已研發出來，但是相關的免疫親和柱產品還未出現。

4.1 黃曲霉毒素

近30年來，食品與飼料中的黃曲霉毒素污染問題一直是人們關注的重點問題，這種毒素是由黃曲霉屬的真菌在食物或者飼料中長期生長而產生的一種有毒代謝物。當溫度與濕度條件達到真菌生長環境需求時，黃曲霉屬真菌就會無限繁衍，并產生黃曲霉毒素，黃曲霉毒素對人體和動物的危害十分嚴重。選用適當的測定方法對食品中的黃曲霉毒素進行測定已經成為了行業領域廣泛關注的一個問題。Matumba L等[6]采用免疫親和柱與酶聯免疫吸附法結合的方式對土耳其市場上75個胡椒粉樣品進行了檢測，這75個胡椒樣品中，黃曲霉B1的含量在0.11～24.7 μg/kg，其中有一個樣品的黃曲霉毒素含量高于國家規定的限量值；2011年，楊小麗等[7]對動物類藥材中的黃曲霉毒素進行了測定，樣品在經過提取之后，通過免疫親和柱進行凈化，最后得到的回收率在78.8%～106.7%，證明免疫親和柱在黃曲霉毒素檢測中的靈敏度和重現性良好，適用于動物類藥材中的黃曲霉毒素的定量分析。在2003年，國家發布的黃曲霉素測定文件中，也將免疫親和柱作為凈化黃曲霉毒素的標準分析方法。

4.2 伏馬毒素

伏馬毒素的檢測方法主要有高壓液相色譜法、TLC法和酶聯免疫吸附法3種，但是隨著免疫親和柱法在真菌毒素檢測中使用的不斷推廣，一些研究者也逐漸開始使用免疫親和柱法對伏馬毒素進行凈化，發現其凈化的靈敏度與抗干擾能力很強，絲毫不比其他幾種測定方法遜色。Solfrizzo M等[8]使用免疫親和柱與高壓液相色譜法結合的方式對嬰兒玉米粉中的伏馬毒素B1和B2進行了萃取，測定出樣品的加標濃度，伏馬毒素B1約 80 ～ 800 μg/kg，伏馬毒素 B2約20～200 μg/kg。2010年，國家發布了相關的文件，將免疫親和柱作為伏馬毒素凈化萃取的標準方法。

5 結語

我國的谷物霉變災害主要發生在長江以南的地區，每年因為霉變污染導致的糧食減產比例在3%～7%。有關調查顯示[9]，除了糧食、飼料中存在真菌毒素污染問題以外，在油料作物、種子、蔬菜、干果、調味品、煙草與乳制品等產品中都發現有不同程度的真菌毒素污染問題，真菌毒素污染給人體帶來的疾病與傷害不可估量。免疫親和柱具有高靈敏度、檢測速度快、操作簡便等特點，在真菌毒素的檢測中具有良好的效果，因此，應不斷研發和推廣免疫親和柱在真菌毒素檢測中的使用深度與廣度。