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甲氨蝶呤聯(lián)合小劑量潑尼松治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效觀察

2019-01-07 05:22:53張曉燕
中國醫(yī)藥指南 2019年26期

張曉燕

(丹東市第一醫(yī)院風(fēng)濕科,遼寧 丹東 118000)

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎為主要病理特征的慢性自身免疫性疾病,病程綿長,復(fù)發(fā)率高,是導(dǎo)致患者殘疾的常見疾病之一。國際指南提出,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者需積極使用抗風(fēng)濕藥,但抗風(fēng)濕藥起效時(shí)間慢,且抗炎、止痛作用不突出。本研究采用甲氨蝶呤聯(lián)合小劑量潑尼松治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,獲得良好效果,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇我科2016年1月至2017年4月收治80例明確診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的患者,均類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查證實(shí)為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動(dòng)期,排除以下患者:①合并嚴(yán)重心、肝、腎功能異常;②對甲氨蝶呤、糖皮質(zhì)激素過敏;③合并活動(dòng)性消化性潰瘍;④合并嚴(yán)重感染;⑤孕婦及哺乳婦女。其中男21例,女性59例;年齡32~82歲,平均年齡(54.37±7.48)歲。將其隨機(jī)分為研究組與對照組各40例,兩組一般資料比較無明顯差異(P>0.05)。

1.2 方法:對照組予以甲氨蝶呤治療,15 mg口服,每周1次,連續(xù)24周。研究組予以甲氨蝶呤聯(lián)合小劑量潑尼松治療,甲氨蝶呤的用法同前,潑尼松10 mg,每天1次,連續(xù)24周。同時(shí)兩組均在療程中口服葉酸5 mg。

1.3 觀察指標(biāo):在治療前后記錄患者的晨僵時(shí)間、腫脹個(gè)數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、疼痛評分及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎活動(dòng)度(DAS)評分;同時(shí)檢測血沉、血清白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,進(jìn)行t或卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床癥狀比較:治療前,聯(lián)合組晨僵時(shí)間(110.74±21.25)min、腫脹數(shù)(2.63±1.19)個(gè)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)(5.69±1.13)個(gè)、疼痛評分(7.88±1.26)分、DAS評分(5.37±0.95)分;對照組分別為(113.31±30.16)min、(2.57±1.31)個(gè)、(5.64±1.09)個(gè)、(7.69±1.33)分、(5.54±0.69)分,比較差異不顯著(P>0.05)。治療后,聯(lián)合組晨僵時(shí)間(37.38±4.32)min、腫脹數(shù)(0.65±0.09)個(gè)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)(1.53±0.68)個(gè)、疼痛評分(1.28±0.64)分、DAS評分(3.19±0.53)分;對照組分別為(77.85±14.20)min、(3.29±1.05)個(gè)、(1.44±0.85)個(gè)、(2.77±0.69)分、(3.33±0.71)分,比較差異顯著(P<0.05)。

2.2 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較:治療前,聯(lián)合組血沉為(49.54±7.80)mm/h、TNF-α為(29.30±5.78)pg/mL、IL-1β為(16.45±2.77)pg/mL;對照組分別為(48.61±10.77)mm/h、(28.34±7.64)pg/mL、(16.44±3.74)pg/mL,比較差異不顯著(P>0.05)。治療后,聯(lián)合組組血清血沉為(12.07±3.64)mm/h、TNF-α為(10.41±3.13)pg/mL、IL-1β為(7.44±2.14)pg/mL;對照組分別為(19.55±3.75)mm/h、(19.53±4.62)pg/mL、(11.57±2.70)pg/mL,比較差異顯著(P<0.05)。

3 討 論

甲氨蝶呤為嘧啶類抗代謝藥,屬于免疫抑制劑,主要通過選擇性作用于S期,干擾細(xì)胞DNA合成,從而發(fā)揮免疫抑制及抗炎作用,是目前公認(rèn)的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的一線治療藥物,但通常在用藥后1~6個(gè)月才能起效,且抗炎、止痛的效果較差[1]。潑尼松為糖皮質(zhì)類激素,研究表明,糖皮質(zhì)類激素具有良好的特異性免疫反應(yīng)抑制作用與非特異性炎癥抑制作用,對細(xì)胞因子及細(xì)胞的功能具有良好的調(diào)節(jié)作用,抗炎作用強(qiáng)大,可快速緩解關(guān)節(jié)腫痛等癥狀。近年研究認(rèn)為,抗風(fēng)濕藥聯(lián)合激素治療可更有效地延緩病情發(fā)展,縮短病程[2]。小劑量潑尼松口服,將劑量控制在10 mg以下,可較好地控制不良反應(yīng),同時(shí)抗炎、止痛起效快。大量前瞻性研究表明,小劑量潑尼松可有效延緩類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的骨侵蝕[3]。TNF-α是重要的致炎性細(xì)胞因子,IL-1β為炎癥前期細(xì)胞因子,為單核-巨噬細(xì)胞活化后產(chǎn)生,在免疫反應(yīng)的細(xì)胞增殖、分化過程中發(fā)揮重要作用,具有促炎作用及協(xié)同其他促炎因子引發(fā)“炎癥級聯(lián)反應(yīng)”。

本研究結(jié)果顯示,治療后,臨床癥狀改善明顯優(yōu)于對照組,血沉、IL-1β、TNF-α水平明顯低于對照組。證明,甲氨蝶呤聯(lián)合小劑量潑尼松治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,可進(jìn)一步改善臨床癥狀,降低炎癥因子。

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