于 丹
(遼寧省新民市人民醫院,遼寧 沈陽 110300)
小兒哮喘(IA)為兒科常見上呼吸道炎癥性疾病,多受過敏原刺激、感染、遺傳等影響,今年來,由于環境惡化,IA發病率呈逐年上升趨勢,發病率為0.6%~7.5%[1]。在IA臨床治療中,多以糖皮質激素藥物早期干預治療,以緩解患兒癥狀、提高肺功能,為尋找IA臨床有效治療方式,特行此研究,現報道如下。
1.1 一般資料:將2017年8月至2018年8月我院接收的132例IA急性發作患兒隨機分為對照組61例,女26例,男35例,年齡2.1~9.5歲,平均(5.62±2.15)歲,病程0.5~1.3年,平均(0.86±0.12)年;研究組61例,女27例,男34例,年齡2.3~9.4歲,平均(5.43±2.06)歲,病程0.4~1.4年,平均(0.91±0.16)年,所有患兒均伴有哮喘史,年齡<10周歲,未合并先心病等嚴重疾病,近6個月內急性發作≥3次,對比兩組資料(P>0.05)。
1.2 方法:接診后,對所有患兒行出抗生素抗炎、吸氧祛痰等基礎治療;對照組根據患兒體質量取適量萬托林加入0.9%NaCl溶液,0.025 mL/kg,可借助氧氣驅動霧化器,以8 L/min速率霧化吸入治療;研究組在此基礎上取普米克令舒(含布地奈德)聯合霧化治療,對于體質量<20 kg患兒取藥物0.5 mL,>20 kg者取藥物1 mL,并使用0.9%NaCl溶液將霧化液添加至3 mL,吸入治療15~20分/次,2次/天,用藥5~7 d。
1.3 觀察指標:觀察兩組治療后臨床療效及治療前后患兒呼氣峰流速(PEFR)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指標恢復情況。療效評定:①顯效:患兒哮喘癥狀、呼吸狀況均完全緩解,肺部哮鳴音完全消失,PEFR預計值改善≥80%,肺功能得到明顯恢復;②有效:治療3 d后,患兒咳嗽、氣喘等癥狀明顯緩解,肺部哮鳴音顯著減輕,PEFR預計值改善60%~80%,肺功能顯著改善;③無效:治療3 d后,患兒癥狀、肺部哮鳴音及肺功能均為見明顯改善。
1.4 統計學方法:數據納入SPSS17.0軟件,計量資料以(s)表示,采用t檢驗;計數資料以(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 療效評定:治療干預后,研究組61例患兒中,顯效33例(54.10%),有效25例(40.98%),無效3例(4.92%),有效率95.08%(58/61);對照組61例患兒中,顯效25例(40.98%),有效27例(44.26%),無效9例(14.75%),有效率85.25%(52/61),相比研究組95.08%(58/61)明顯更低(χ2=5.448,P=0.020)。
2.2 肺功能改善情況對比:治療前研究組平均PEFR(2.42±0.35)L/s,相比對照組PEFR(2.51±0.36)L/s無明顯差異(P>0.05);治療后,研究組PEFR(4.69±1.25)L/s,顯著高于對照組(3.10±1.02)L/s(t=7.697,P=0.000);治療前研究組平均FVC(1124.23±68.46)mL,與對照組FVC(1135.72±69.12)mL無明顯差異(P>0.05);治療后,研究組FVC(1223.15±71.89)mL,明顯高于對照組(1562.84±92.15)mL(t=2.318,P=0.022);治療前研究組平均FEV1/FVC(65.42±11.42)%,與對照組(66.58±11.63)%無明顯差異(P>0.05);治療后,研究組FEV1/FVC(79.81±12.18)%,明顯高于對照組(70.42±12.04),差異顯著(t=4.282,P=0.000)。
IA為氣道高反應、各種應變原引起氣道阻塞導致的呼吸道疾病,患兒多表現出反復咳嗽、呼吸困難等癥狀,影響其正常學習、生活;且據研究顯示,肥大細胞、T淋巴細胞等均參與IA氣道反應,而白三烯則直接參與氣道炎性反應[2],因此,在IA治療中多以緩解平滑肌痙攣、減輕氣道黏膜水腫、促進肺功能恢復為主要原則。
萬托林為β2-腎上腺素受體激動劑,是治療IA急性發作常用藥物,具有極高選擇性,高效性,可刺激氣道平滑肌細胞抗體,使其保持興奮,減低環腺普酸濃度,進而保證起到平滑肌松弛,減輕痙攣目的,實現治療效果;而普米克令舒為一種糖皮質激素,與氣道黏膜組織受體具有極高結合力,并對白三烯、組織因子等炎性介質有著較強抑制作用,降低黏膜肥大細胞,淋巴細胞等炎性因子數量,有效抑制氣道炎癥發生,并可對受損氣道具有良好修復作用[3],加快肺功能恢復速度,經二者聯合用藥后,可在短時間內控制病癥發展,緩解氣道痙攣,對于快速改善患兒病癥意義重大。
綜上所述,對IA患兒行萬托林+普米克令舒治療,可直接針對病灶發揮作用,更加有助藥效吸收,有助炎癥控制及肺功能恢復,療效顯著。