鎘脅迫對草地早熟禾生長與生理代謝的影響

鮮靖蘋 柴澍杰 王 勇 牛奎舉 董文科 馬暉玲 張 然

(1甘肅農業大學草業學院/草業生態系統教育部重點實驗室/甘肅省草業工程實驗室/中-美草地畜牧業可持續發展研究中心，甘肅蘭州 730070；2新鄉學院生命科學技術學院，河南新鄉 453000)

鎘(Cd)是生物毒性最強的重金屬元素之一，是僅次于汞的第二大環境污染源。Cd會對植物產生毒害，且極易被植物吸收，并通過食物鏈富集對人體產生慢性中毒[1]。近年來，由于工礦三廢的排放、無機化肥的過量使用，導致有毒重金屬在土壤中過量積累，嚴重污染環境，對人類健康造成巨大威脅[2]。因此，對重金屬Cd的治理刻不容緩。與傳統的化學、物理等重金屬污染的治理方法相比，植物修復具有成本低、環境友好和清除徹底等明顯優勢，是一種有效清除重金屬污染的新興技術，也是極具潛力的重金屬污染治理手段[3]。然而，現有Cd超富集植物的部分缺陷限制了其在Cd污染治理中的應用，如繁殖較差、生物量小等[4]。因此，篩選出具有較強抗Cd性、生物量大、適應性廣，且能夠多次刈割的植物材料對生態修復具有重要意義。

草坪草具有生命力旺盛、繁殖和再生能力強，以及分布范圍廣、多年生和抗逆性強等優點[5]。研究發現草坪草作為植物修復材料，在修復重金屬污染土壤方面較其他植物具有顯著的優越性:一方面，草坪草不會進入食物鏈對人類健康造成隱患；另一方面，草坪草可以多次刈割，能夠較好地達到治理重金屬污染的目的[6]。草地早熟禾(Poa pratensisL.)是多年生冷季型草坪草，具有耐修剪、耐踐踏、綜合抗病力強和較好的抗寒抗旱性等特點，被廣泛用于城市園林綠化、高爾夫球場發球臺、球道和其他運動場地建植[5-6]，是常見的冷季型草坪草種之一。目前，前人研究主要集中在對草地早熟禾的耐鹽堿性及水肥管理等方面[7]，而關于草地早熟禾在重金屬脅迫方面的生理響應和耐性方面的研究尚鮮見報道。本試驗以國內廣泛種植的草地早熟禾品種8份及2個采集于甘肅省境內的野生早熟禾為參試材料，研究Cd脅迫下草地早熟禾幼苗生長和生理響應，通過評價參試材料的Cd脅迫耐受性，篩選出耐Cd的草地早熟禾種質材料，以期為土壤Cd污染的治理及生態環境保護提供有效措施及理論依據。

1 材料與方法

1.1 試驗材料及來源

供試10份早熟禾材料中，8份商用品種均購自北京克勞沃種子公司，2份野生材料于2015年分別采自甘肅省清水縣和甘肅省秦州區(表1)。

表1 供試早熟禾材料及來源Table1 Kentucky bluegrass materials and their sources

1.2 試驗設計

選擇顆粒飽滿，大小一致的種子，去掉其中雜質，用0.1%KMnO4溶液浸泡30 min，再用去離子水沖洗數次，晾干水分。將處理后的種子直接播入以蛭石為基床、直徑10 cm育苗缽中，參照韓建國等[8]的方法進行萌發，期間用1/2 Hoagland營養液培育，每5 d更換一次。當草地早熟禾幼苗生長50 d后，共設置4個濃度梯度 Cd(CdCl2·2.5H2O)處理(0、200、400 和 600 μmol·L-1)，以 0 μmol·L-1Cd 為對照(CK)，每處理重復3次。7 d后分別稱取各處理葉片5 g，蒸餾水洗凈，迅速放入液氮中冷凍，-80℃保存用于相關指標的測定。

1.3 測定目標與方法

1.3.1 葉片相對含水量的測定 參照張志良等[9]的方法并稍加改進，剪下完全展開的葉片，擦干表面雜質，迅速稱量鮮重(fresh weight，Wf)；將葉片浸泡于去離子水中，遮光靜置6～8 h，取出后濾紙吸干表面水分，迅速放入已知重量的鋁盒稱量葉片飽和重(saturated weight，Wt)；105℃殺青 30 min，80℃烘干至恒重，稱量干重(dry weight，Wd)，按照公式計算葉片相對含水量(relative water content，RWC):

1.3.2 干物質含量的測定 將鋁盒置于100～105℃烘箱中烘至恒重(2 h)，稱其重量(m0)；隨機選取早熟禾幼苗20株，用去離子水沖洗，剪碎、混勻后放入上述鋁盒中稱重(m1)。將裝有幼苗樣品的鋁盒置于50～60℃烘箱(鼓風)中3～4 h，然后放入100～105℃烘箱(不鼓風)中3～4 h進一步恒重，重復3次，冷卻后稱重(m2)，按照公式計算植物樣品干物質含量:

1.3.3 光合色素含量的測定 參照張志良等[9]的方法并稍加改進。稱取新鮮葉片0.2 g，剪碎后放入離心管中，用8 mL 95%乙醇浸提48 h，利用 MAPADAV-1800紫外分光光度計(上海美譜達儀器有限公司)分別于665、649和470 nm波長下測定吸光度值，按照公式分別計算葉綠素和類胡蘿卜素含量:

式中，Ca:葉綠素 a濃度；Cb:葉綠素 b濃度；C葉綠素:葉綠素濃度；C類胡蘿卜素:類胡蘿卜素濃度；V:提取液體積(L)；W:稱取樣品質量(g)。

1.3.4 鎘含量的測定及轉運系數的計算 測定地上部、地下部生物量后，取出部分烘干樣品稱重，置于LE4/11/R6馬弗爐[納傅熱(上海)工業爐有限公司]中490℃灰化處理8 h，冷卻后取出灰化的樣品，用王水消煮至澄清，過濾、定容，利用AA-7000型火焰/石墨爐原子吸收分光光度計原子吸收分光光度計(北京東西分析儀器有限公司)采用火焰法測定溶液中的Cd濃度，地上部、地下部的Cd富集濃度以樣品單位干重表示，并根據公式計算Cd的轉運系數:

1.4 生理指標的測定

1.4.1 酶活性測定 1)超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活性:采用氮藍四唑法(nitroblue tetrazolium，NBT)[9]進行測定。反應液總體積為4 mL，反應介質為50 mmol·L-1pH值7.8磷酸緩沖液，含0.2 mL 20 mg·mL-1L-甲硫氨酸、0.2 mL 1 mg·mL-1EDTANa2、0.2 mL 0.1 mg·mL-1核黃素、0.2 mL 1 mg·mL-1NBT、0.1 mL提取酶液(空白管加磷酸緩沖液0.1 mL)，放入透明度好的離心管中，溫度 25℃，置于4 000 lx光強下光照20 min(調零管用黑布罩上避光)，然后于560 nm波長下進行比色，以抑制NBT光化還原50%的酶量為1個酶活單位。

2)過氧化物酶(peroxidase，POD)活性:采用愈創木酚法[9]進行測定。以每分鐘內A470變化0.01為1個酶活性單位(U)。

3)過氧化氫酶(catalase，CAT)活性:采用紫外分光光度法[9]進行測定。以每克鮮重(FW)樣品每分鐘吸光度變化0.001為1個過氧化氫酶活性單位(V)。

1.4.2 脯氨酸含量測定 游離脯氨酸(proline，Pro)含量測定采用酸性茚三酮法[9]。稱取葉片0.2 g，剪碎置于試管中，向試管中加入5 mL 3%磺基水楊酸，沸水浴中加熱10 min(不斷搖動)，冷卻后過濾至干凈試管中(濾液為提取液)。吸取2 mL提取液、2 mL冰醋酸和2 mL酸性茚三酮于具塞玻璃試管中，沸水浴反應40 min，冷卻后向試管中加入5 mL甲苯，充分振蕩，靜置分層后，在520 nm處比色(以甲苯為對照)。根據標準曲線，按照公式計算脯氨酸含量(μg·g-1FW):

式中，X為標準曲線中查得脯氨酸含量(μg)。

1.4.3 丙二醛含量測定 稱取植物葉片1 g，加入2 mL 10%三氯乙酸(trichloroacetic acid，TCA)和少量石英砂，研磨至勻漿，然后加入8 mL 10%三氯乙酸進一步研磨，定容，4 000 r·min-1離心 10 min，吸取 2 mL 上清液于10 mL具塞玻璃試管中，加入2 mL 0.6%硫代巴比妥酸溶液，搖勻后沸水浴反應10 min，取出試管迅速冷卻，4 000 r·min-1離心 10 min，取上清液，分別于532、450和600 nm波長下測定吸光度[9]，按照公式計算丙二醛(malonaldehyde，MDA)含量(μmol·g-1FW):

1.5 數據處理

按照公式計算指標相對值、單項指標耐Cd系數(ω)[10]:

采用 SPSS 19.0軟件進行方差分析；Microsoft Excel 2010繪制圖表；綜合評價方法采用標準差系數賦予權重法。

數據標準化:運用隸屬函數平均值(D值)法[11]，對各指標進行標準化處理，計算公式如下:

式中，Xj為指標測定值；Xmin和Xmax分別為所有參試材料某一指標的最小值和最大值；指標與耐Cd性呈正相關用公式(15)，指標與耐Cd性呈負相關用公式(16)[11]。

綜合評價值:按照公式計算各材料各性狀隸屬值的平均值(D值):

2 結果與分析

2.1 Cd脅迫對早熟禾相對干物質含量及葉片相對含水量的影響

由表2可知，同一Cd濃度處理下，10種早熟禾材料相對干物質含量存在顯著差異。200 μmol·L-1Cd處理下，各參試材料的相對干物質含量為77.57%～98.40%，僅9號材料的相對干物質含量低于80%；1、2、7、8和10號材料的相對干物質含量均較高。Cd濃度為400和600 μmol·L-1時，對各早熟禾材料相對干物質含量變化范圍分別為69.95%～91.80%和60.70%～86.04%。表明隨著Cd處理濃度的增加，各參試材料相對干物質含量均呈明顯的下降趨勢，尤其是7號材料，由 97.50%下降至 72.01%，降幅為25.48%，而1、2、8和10號材料仍表現出較高的相對干物質含量。此外，不同Cd濃度處理下，9號材料的相對干物質含量均為最低。

植物葉片相對含水量是植物組織水分狀況的重要指標，在對植物的抗性研究中發揮著重要的作用[12]。由表2 可知，200 μmol·L-1Cd 處理下，4、7 和 5 號材料葉片相對含水量均較高，2、3和 10號次之。400 μmol·L-1Cd處理下，各參試材料的葉片組織含水量均有所下降，但4、7和10號的相對含水量下降不明顯。600 μmol·L-1Cd處理下，除10號材料外，其他參試材料均表現出明顯的下降趨勢。其中，8號材料降幅最為明顯，下降34.1%，10號材料僅下降了1.8%，說明其具有較強的耐Cd性。結果表明，Cd濃度與葉片相對含水量呈顯著負相關，在相對葉片含水量上耐Cd性最強的材料為10號，8號材料的耐Cd性最差。

表2 Cd脅迫對早熟禾相對干物質含量和葉片相對含水量的影響Table2 Effect of different concentrations of Cd on dry matter content and leaf water content of Kentucky bluegrass/%

2.2 Cd脅迫下10個早熟禾材料光合色素差異

光合色素含量直接關系到作物的光合作用效率及產量，其中葉綠素和類胡蘿卜素含量是反映光合色素的重要指標[13]。 由表3可知，200 μmol·L-1Cd處理下，相對葉綠素含量和相對類胡蘿卜素含量均有所降低，降幅分別在75.98%～96.01%和85.31%～99.08%之間；1、5、6和10號參試材料的相對葉綠素含量均較高；1號和3號的相對類胡蘿卜素含量值均較高，其中10號葉綠素含量和類胡蘿卜素含量均較高。隨著Cd處理濃度的升高，各早熟禾材料的相對葉綠素和類胡蘿卜素含量均表現出較大幅度的下降，400 μmol·L-1Cd處理下，降幅分別在63.67%～87.53%和79.12%～96.41%之間；600 μmol·L-1Cd 處理下，葉綠素和類胡蘿卜素含量降幅分別在42.54%～82.11%和47.43%～90.95%之間；400 和 600 μmol·L-1Cd 處理下，1、5 和10號材料的相對葉綠素和相對類胡蘿卜素含量均較高。此外，8號材料的相對葉綠素和相對類胡蘿卜素含量隨著Cd處理濃度的增加均呈明顯下降趨勢，分別下降了49.41%和51.01%，說明其耐Cd性較差。

2.3 Cd脅迫下綜合評價指標的耐Cd系數

由表4可知，由各參試材料干物質含量計算得到的耐Cd系數變幅在0.69～0.92之間，其中2號和8號材料的耐Cd系數較大，9號材料耐Cd系數最??；各參試材料葉片相對含水量計算得到的耐Cd系數變化幅度較小，在0.80～0.97之間，其中10號材料的耐Cd系數最大，8號材料的耐Cd系數最??；由各參試材料葉綠素含量計算得到的耐Cd系數中，1號材料最大，3號材料最小為0.77；由各參試材料類胡蘿卜素含量計算得到的耐Cd系數中，1號和5號材料均達到0.95，8號材料最小，低于0.80。結果表明，不同材料相同指標下的耐Cd系數差異顯著(P＜0.05)，相同材料在不同指標下的耐Cd系數也存在差異。利用單項指標方法反映不同材料的耐Cd性，結果不夠準確，因此本研究采用隸屬函數法[14]，進一步對參試材料的多項指標進行綜合評價。

表3 Cd脅迫對早熟禾葉綠素含量、類胡蘿卜素含量的影響Table3 Effect of different concentrations of Cd on chlorophyll content and carotenoid content /%

表4 10份早熟禾材料在Cd脅迫下綜合評價指標的耐Cd系數Table4 Cd-tolerance coefficient of comprehensive evaluation indexes of 10 Kentucky bluegrass materials

2.4 模糊隸屬函數法對早熟禾耐Cd性綜合評價

采用標準差系數賦予權重法，計算10份早熟禾材料苗期的綜合評價D值。由表5可知，D值的變化范圍為0.17～0.59，1、5、6和10號材料的D 值均在0.45以上，說明其綜合評價最優，其中5號材料清水和10號材料午夜的耐 Cd性最強，D值分別為0.50和0.59；D 值在 0.40～0.45 之間的材料有 2、3、4、6 和 7號，屬中等耐Cd性材料；D值在0.40以下的材料為8號和9號，分別是商用品種橄欖球2號和采自天水的野生材料秦州，屬于耐Cd性較差的材料。

表5 10份早熟禾材料苗期耐Cd性綜合評價Table5 Comprehensive evaluation of Cd tolerance of 10 Kentucky bluegrass materials at seedling stage

2.5 Cd在10份草地早熟禾材料體內分布和積累特性的研究

由表6可知，隨著Cd濃度的增加，10份材料地上部和根系的Cd濃度和轉運系數均隨之增大，且地上部Cd濃度增加的幅度較根系大。相同Cd處理水平下，地上部Cd濃度最高的為10號材料，5號和7號次之，8號和9號地上部的Cd濃度較低；根系Cd濃度最高為10號材料，1號和5號次之，8號較低，9號最低。200 μmol·L-1Cd處理下，10份材料的地上部 Cd濃度較根系低，轉運系數均小于 1；400 μmol·L-1和 600 μmol·L-1Cd處理下，10份材料中除8號材料外，轉運系數均大于 1，即地上部 Cd濃度高于根系；400 μmol·L-1Cd處理下，5、7和10號材料的轉運系數均達到1.50以上，1和9號材料轉運系數均較低，且均小于 1.20，8 號材料的轉運系數為 0.98；600 μmol·L-1Cd處理下，3、5和7號材料的轉運系數均達到1.60以上，其中1號材料的轉運系數最低，8和9號材料的轉運系數也較低，分別為1.12和1.15。

2.6 Cd脅迫對早熟禾葉片中SOD、POD、CAT活性的影響

SOD是植物體內清除氧自由基的一種重要的保護酶[15]。由圖1-A可知，Cd脅迫對草地早熟禾種質材料SOD活性影響顯著。方差分析結果表明，10種早熟禾材料的SOD活性在不同濃度Cd脅迫下均呈顯著下降趨勢(P＜0.05)。 200 μmol·L-1Cd 處理下，8 號和9號材料的降幅較大，分別為44.4%和30.3%，其他材料降幅均在25.5%以下。隨著Cd處理濃度的升高，各參試材料SOD活性下降幅度在25.45%～63.62%之間，且均存在差異。 400和 600 μmol·L-1Cd處理下，8號材料的降幅分別為49.42%和53.99%；9號材料的降幅分別為51.06%和63.62%。結果表明，隨著Cd脅迫濃度的升高，1、5、6和10號材料SOD活性的降幅均較小，說明上述4種材料的耐Cd性均較強；8號和9號材料降幅較大，說明其耐Cd性較差。

由圖1-B可知，10種材料葉片的POD活性均隨著Cd脅迫濃度的增加而降低，且差異較大。200 μmol·L-1Cd處理下，1號和6號材料的降幅均較大，分別為28.65%和37.48%，其他材料降幅在4.06%～25.6%之間；400 μmol·L-1Cd處理下，4號和 8號材料的降幅分別為50.65%和55.04%，其他材料的降幅均在50%以下；600 μmol·L-1Cd 處理下，8 號和 9 號材料的降幅均達到 83.6%，其他材料降幅在 21.9%～57.4%之間，結果表明，高濃度的Cd脅迫下，各參試材料的POD活性降幅均明顯增加，其中耐Cd性強的材料降幅較小，而耐Cd性差的材料降幅較大。10號材料POD活性在400和600 μmol·L-1Cd脅迫下的降幅均最小，說明10號材料午夜表現出較強的耐Cd性。

由圖1-C可知，隨著Cd處理濃度的增加，5號和10號材料CAT活性的下降幅度均較小，降幅在3%以下；8號和9號材料的CAT活性均下降明顯，且與其他材料差異顯著。各供試材料的CAT活性和SOD活性的變化趨勢相同，表明二者具有一定的協同作用。CAT和SOD清除氧自由基的反應機理上也證實了此結果，SOD消除氧負離子的反應最終生成H2O2，而CAT利用生成的H2O2反應生成H2O和O2，以達到清除活性氧的目的[16]。

表6 10種早熟禾材料地上部和根系的Cd濃度Table6 The concentration of Cd in 10 Kentucky bluegrass materials shoots and roots

2.7 Cd脅迫對早熟禾葉片中脯氨酸及MDA含量的影響

脯氨酸含量的變化是反映植物在逆境脅迫下生理適應的指標之一。研究發現植物體內氨基酸代謝與脯氨酸含量變化密切相關，因此脯氨酸含量還可作為反映氨基酸代謝是否發生障礙的指標[17]。由圖2可知，與對照相比，10種早熟禾材料的脯氨酸含量均隨著Cd處理濃度的增加而逐漸降低，說明Cd脅迫在一定程度上對植株幼苗產生了傷害。200 μmol·L-1Cd處理下，1、2、5和10號材料脯氨酸含量的降幅均較小(22%以下)；Cd 處理濃度由 400 μmol·L-1增加到 600 μmol·L-1時，10號材料脯氨酸含量的下降趨勢較平緩，但與其他材料差異顯著，說明10號材料在脯氨酸含量上表現出較強的耐Cd性；而4、8和9號材料脯氨酸含量均下降明顯，說明這3種材料抗性較差。

圖1 Cd脅迫對早熟禾SOD、POD和CAT活性的影響Fig.1 Effect of different concentrations of Cd on the activities of SOD、POD and CAT of 10 Kentucky bluegrass materials

圖2 Cd脅迫對早熟禾材料脯氨酸含量的影響Fig.2 Effect of different concentrations of Cd on the contents of proline of Kentucky bluegrass

MDA是反映植物在逆境脅迫下膜系統受害程度的重要指標之一[18]。由圖3可知，Cd脅迫下，各參試品種的MDA含量均有不同程度的升高；各參試材料在相同濃度的Cd脅迫下，細胞膜受傷害程度不同，表明其對Cd脅迫的耐受能力存在材料間差異。200 μmol·L-1Cd處理下，1號超級哥來德和10號午夜的MDA含量雖然分別升高了5.38%和7.37%，但與其他材料相比變化較小，表現出較高的耐Cd性；而2號解放、3號巴潤和8號秦州的MDA含量升高較明顯，分別升高了32.8%，36.5%和50.1%。隨著Cd處理濃度的增加，8號秦州的MDA含量升高最為明顯，400和600 μmol·L-1Cd處理下分別達到 62.6%和 80.7%，始終表現出Cd敏感性；而1號超級哥來德和10號午夜在Cd處理濃度達到 600 μmol·L-1時，MDA 含量增幅仍低于24.0%，表現出較好的耐Cd性。

圖3 Cd脅迫對早熟禾材料MDA含量的影響Fig.3 Effect of different concentrations of Cd on the contents of MDA of Kentucky bluegrass

3 討論

3.1 Cd脅迫對早熟禾幼苗生長指標和光合色素的影響

研究表明，當Cd濃度超過植物的耐受水平時，植物生長會受到嚴重抑制，表現出植株矮小、葉片失綠、根系死亡、地上地下生物量減小等癥狀，直觀反映出植物受到Cd脅迫后的毒害程度[19-20]。楊麗等[14]研究表明，高濃度的Cd對披堿草的地上生物量、葉片相對含水量等指標有顯著的抑制作用，這與本研究結果一致。高濃度的重金屬脅迫會抑制細胞葉綠素合成酶的活性，同時通過增加葉綠素酶的活性，加速植物體內葉綠素的分解，導致葉綠素含量降低[21]。劉大林等[22]研究發現高濃度的Cd、鉛脅迫均會導致草地早熟禾葉綠素含量降低，這與本研究結果相同。

研究發現過量的重金屬Cd會抑制草地早熟禾的生長和發育、干擾細胞的正常代謝過程，并引起一系列的生理變化[21]。本研究利用與逆境脅迫相關的干物質含量、葉片相對含水量、葉綠素含量和類胡蘿卜素含量4項指標的變化來分析Cd脅迫下草地早熟禾的生長狀況。通過計算不同指標與CK相比得到的指標相對值，再根據函數方程計算出耐Cd系數，同時為消除單個指標判斷的片面性，運用模糊隸屬函數平均(D值)法進行抗Cd性的綜合評價，使各參試材料的耐Cd性差異更具可比性，初步篩選出10號材料午夜為耐Cd品種，8號材料橄欖球2號為Cd敏感材料。

3.2 Cd脅迫早熟禾幼苗質膜過氧化和細胞滲透調節物質的影響

植物器官在逆境條件下會發生脂膜過氧化作用。MDA是脂膜過氧化作用的最終產物，是反映植物在逆境脅迫下膜系統受害的重要指標，其含量越高說明細胞膜受到的傷害程度越嚴重[23]。本研究中，10號材料MDA含量的升高并不顯著，600 μmol·L-1Cd處理下，MDA含量的增幅仍在24.0%以下；不同濃度Cd脅迫下，8號材料MDA含量均呈明顯的上升趨勢，400和600 μmol·L-1Cd處理下分別達到62.6%和80.7%，且與其他材料差異顯著。表明10號材料表現出較好的抗Cd性，而8號材料對Cd則比較敏感。

植物體內有多種滲透調節類物質，如脯氨酸、可溶性糖、甜菜堿等，這些細胞滲透調節物質對維持細胞平衡起著非常重要的作用[24]。脯氨酸是植物蛋白質的組分之一，以游離狀態廣泛存在于植物體中，在逆境條件下，植物體內脯氨酸含量會顯著增加，當傷害達到一定程度時，可能導致植株脯氨酸含量下降或植株死亡，因此脯氨酸含量的變化可反映植物的抗逆性[25]。本研究結果表明，Cd脅迫下，各參試材料的脯氨酸含量與CK相比均呈下降趨勢，且材料間差異顯著，這可能是由于試驗設計的最低Cd濃度已經超出植物承受范圍所造成的。其中，10號材料的脯氨酸含量下降趨勢平緩，與其他材料相比表現出較好的適應性；而8號材料在不同Cd濃度處理下的脯氨酸含量均有所下降，且降幅較大，說明其細胞膜受傷害程度較其他材料嚴重，對Cd抗性較差。

3.3 Cd脅迫對早熟禾幼苗抗氧化酶活性的影響

逆境脅迫下，植物體內會誘導產生活性氧(reactive oxygen species，ROS)造成不同程度的植物氧化傷害[26-27]。SOD、CAT、POD是植物清除體內過量的超氧陰離子自由基和過氧化氫的重要酶類，也是植物適應逆境脅迫的植物保護酶系統[28-29]。研究發現隨著Cd濃度的增加，植物體內的SOD、POD和CAT活性會明顯增加。吳旭紅等[30]研究苜蓿(Medicago sativaL.)幼苗耐Cd性，發現隨著Cd濃度的增加和處理時間的延長，SOD和POD活性均呈先升高后降低的趨勢。陳宏等[31]研究小麥(Triticum aestivumL.)幼苗時發現，高濃度的Cd脅迫下，植株體內SOD和POD活性均呈下降趨勢，這與本研究結果一致。說明植物對Cd的毒性效應調控存在一定濃度閾值[32-33]，調控能力隨著Cd濃度的升高而減弱，低濃度的Cd刺激草地早熟禾的抗氧化酶活性增強，這可能與植物自我保護機制[34]有關。本研究中，在一定濃度的Cd處理下，草地早熟禾能夠更好地調節體內抗氧化酶活性來抵御Cd傷害，而當濃度超過植物自身調控閾值，酶活性就會表現出下降趨勢。

3.4 早熟禾材料對Cd的積累能力

本研究發現10種草地早熟禾的地上部和根系積累了大量Cd。研究表明，200 mg·kg-1Cd處理下，超積累植物龍葵(Solanum nigrum)地上部分和根系的Cd濃度分別達到57.2和41.9 mg·kg-1DW[35]；Cd積累植物錦葵(Malva sinensis)地上部和根系的Cd濃度分別達到154.3和92.2 mg·kg-1DW[36]；Cd積累植物蒲公英(Taraxacum mongolicum)在 100 mg·kg-1Cd處理下其根系和地上部Cd濃度分別達到157.4和167.2 mg·kg-1DW[37]。本研究中，10份草地早熟禾材料地上部分和根系Cd濃度隨著處理濃度的增加而增加，在相同Cd濃度處理下，地上部Cd濃度最高的是10號材料，5號和7號次之，8號和9號較低。根系Cd濃度最高是10號材料。 400 μmol·L-1Cd 處理下，10 號、5號和7號材料的地上部和根系Cd濃度分別達到2 115.6 和1 399.2、1 992.7 和1 300.8、1 570.9和998.7 μmol·L-1。表明10份早熟禾材料中10號、5號和7號材料地上部和根系對Cd有較強的積累能力。

4 結論

隨著Cd處理濃度的升高，10份參試材料苗期干物質含量、葉片相對含水量和葉綠素含量等指標與對照相比均呈顯著下降趨勢；綜合評價篩選出耐Cd材料為10號午夜，Cd脅迫下10號材料的抗氧化酶活性和脯氨酸含量均高于其他材料，而MDA含量均低于其他材料，表現出較高的耐Cd性；相同Cd濃度處理下，10號材料地上部和根系Cd濃度最高，表現出較高的Cd積累能力。本研究結果為草地早熟禾在重金屬植物修復方面的應用提供了理論依據。