王 曦
(本溪市中心醫院腫瘤內科,遼寧 本溪 117000)
胃癌屬于最常見的惡性腫瘤,而早期患者沒有明顯癥狀,一旦發現時大部分患者已到了癌癥晚期。本次研究挑選2016年6月至2017年6月我院所收治的90例老年晚期胃癌患者作為研究對象,探討了XELOX化療方案用于老年晚期胃癌患者治療的近期臨床療效和不良反應,現將結果報道如下。
1.1 一般資料:挑選2016年6月至2017年6月我院所收治的90例老年晚期胃癌患者作為本次研究對象,分成觀察組與對照組,每組45例。觀察組男32例,女13例,年齡65~86歲,平均年齡(71.9±3.4)歲;對照組男27例,女18例,年齡65~79歲,平均年齡(69.6±4.1)歲。兩組患者在性別、年齡等一般臨床資料上比較無差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 觀察組:執行XELOX化療方案,將劑量為130 mg/m2奧沙利鉑與500 mL 5%葡萄糖相溶和,給予靜脈注射;每天早晚2次口服卡培他濱,劑量為2000 mg/m2。3周為1個療程。
1.2.2 對照組:實施FOLFOX4化療方案,靜脈注射2 h奧沙利鉑75~85 mg/m2;靜脈注射2 h亞葉酸鈣200 mg/m2;靜脈注射氟尿嘧啶400 mg/m2;連續運用靜脈泵注22 h氟尿嘧啶400 mg/m2;2周為1個療程。
治療當中,采取防止惡心、嘔吐等癥狀的出現,囑咐患者盡量不接觸與飲用冷、硬食物,做好保暖工作,當白細胞或中性粒細胞計數有著顯著減少時,運用粒細胞集落刺激因子治療手段。

表2 對比兩組不良反應情況(n)
1.3 不良反應、療效、生活質量評定標準:①采用實體瘤療效評價標準評定療效,分為以下等級:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情穩定(SD)、病情進展(PD)[1]。總有效率=CR+PR。②根據WHO的毒性分級標準評定不良反應,分為0~Ⅳ級[2]。③以KPS評分標準對生活質量進行評定,滿分為100分,經治療,KPS評分比治療前增加了10分以上,定為改善;經治療,KPS評分比治療前增加不到10分,定為穩定;經治療,KPS評分比治療前有所下降,定為進展。有效率=改善率+穩定率[3]。
1.4 觀察療效與不良反應的方法。每周檢查與記錄以下臨床表現:腹脹、惡心、泛酸、呃逆、腹痛、嘔吐、嘔血、黑便淺表淋巴結變化。每個周期于化療前的1周內,檢查患者以下指標:尿常規、肝功能、血常規、腎功能、心電圖;化療過程中,每周對血常規進行1~2次的復查。患者在初次化療前7 d以內、觀察組每2個周期化療結束2周以后、對照組每4個周期化療結束2周以后,接受以下檢查:上腹部增強CT、腹部B超、胸部X線攝片,根據患者的實際情況,實施如下檢查:胃鏡、胸部或中、下腹部CT,頭顱MRI,全身骨顯像。
觀察組與對照組分別完成各自2個周期與4個周期之后,評定治療效果。觀察組于化療前1 d與2個周期結束以后的1周之內評定患者生活質量,對照組于化療前1 d與4個周期結束以后的1周之內評定患者生活質量。
1.5 統計學分析:采用SPSS19.0軟件對數據進行處理分析。計量資料采用t檢驗。計數資料用卡方檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 對比兩組療效與生活質量改善情況:對比兩組療效,觀察組總有效率明顯比對照組要高,差異顯著(P<0.05)。見表1。

表1 對比兩組療效與生活質量改善情況[n(%)]
2.2 對比兩組不良反應情況:不良反應癥狀為嘔吐、惡心、便秘、腹瀉、周圍神經毒性、手足綜合征、骨髓抑制。Ⅰ~Ⅱ級常見的為骨髓抑制,主要表現為白細胞減少,比較少出現貧血與血小板減少。Ⅰ~Ⅱ級中神經系統毒性也占很大比例,癥狀為外周神經感覺表現為非正常,屬于劑量蓄積性。其他不良反應包括口腔黏膜炎、一過性肝功能異常,一過性轉氨酶增加是一過性肝功能異常的主要表現,休息后可以自己恢復正常。對比兩組不良反應情況,觀察組明顯比對照組優,差異顯著(P<0.05)。見表2。
胃癌是惡性腫瘤,呈現化療藥物中度敏感特質,對比最佳治療方案,規范化療可以改善癥狀,提升生活質量,延長生存時間。針對老年晚期胃癌患者,制定有效方案給予治療,可以獲得不錯的療效,以抑制病情惡化,延長生存時間。隨著年齡的增長,大多數老年患者的重要臟器功能都開始退化,伴有多類基礎病癥,營養狀況較差,耐受性較差,難以承受常規化療,所以在制定化療方案時,需要耐受性、高效性與安全性緊密結合給予考慮[4]。
奧沙利鉑屬于第三代鉑類化療藥物,其化學結構為順鉑的氨基被二氨環乙烷基,與順鉑有相似抗腫瘤機制,DNA為它們發揮功效的位置;與順鉑水溶性相比,奧沙利鉑水溶性是其8倍,它與DNA結合速度超過順鉑10倍之上,牢固結合,具有更強大的細胞毒作用,不存在交叉耐藥,骨髓抑制、胃腸道反應和肝、腎毒性等的出現概率都比較低,神經毒性為主要不良反應,停止用藥后就可恢復正常[5]。
卡培他濱屬于新型口服化療藥物,化學結構為氟尿嘧啶氯甲酸酯。口服后可快速被吸收,以完整藥物通過腸黏膜進入肝臟,借助羧基酯酶轉化成為脫氧氟胞苷,其為活性中間體,通過胸腺嘧啶磷酸化酶催化作用轉化為氟尿嘧啶,以起到選擇性局部抗腫瘤的功效。胸腺嘧啶磷酸化酶還被稱作腫瘤相關血管生成因子,包含血管生成活性,其結構與作用類似于血小板源性內皮細胞生長因子,其在惡性腫瘤組織的活性遠遠比正常組織要高;所以,腫瘤組織中卡培他濱被選擇性激活之后,增加了腫瘤組織中氟尿嘧啶的含量,從而加大藥物濃度的靶向聚集與對抗腫瘤的功效,給正常組織帶去不大損傷,顯著減少了骨髓抑制、靜脈穿刺置管風險、并發癥的出現概率[6]。
本次研究結果顯示,對比兩組療效,觀察組總有效率明顯比對照組要高。對比兩組不良反應情況,觀察組明顯比對照組優。由此說明,XELOX方案治療老年晚期胃癌療效明顯。
綜上所述,運用XELOX化療方案治療老年晚期胃癌患者,可以獲得較好的近期療效,提升患者生活質量,改善不良反應,讓老年晚期胃癌患者有著較好耐受性,比FOLFOX4方案更優,值得大力推廣運用。