秦中
小兒支原體肺炎也稱原發性非典型肺炎,支原體為主要病原體,多見于學齡兒童以及幼兒群體。該疾病臨床表現包括典型的肺炎癥狀,也可伴肺不張、肺實變和肺氣腫,未能得到及時治療,具有致死可能,需要給予積極干預[1]。常規治療以感染控制、鎮咳、水電解質糾正等措施為主,存在進一步優化的空間。分析認為給予布地奈德聯合特布他林霧化輔助治療,患兒的治療效果更理想,可以提升治療有效率[2]。為獲取可行的治療方案,提升小兒支原體肺炎的治療效果,我院選取2018年1月—2019年1月收治的96例支原體肺炎患兒為對象,就上述內容進行研究,所獲結果如下。
于我院2018年1月—2019年1月收治的支原體肺炎患兒中,選取96例隨機分為觀察組和對照組,每組48例。對照組:男26例,女22例,年齡2~11歲,平均(5.8±1.2)歲。觀察組:男25例,女23例,年齡3~12歲,平均(5.7±1.2)歲。兩組一般資料差異無統計學意義(P >0.05)。納入標準:患兒經病理學檢驗確診為支原體肺炎;患兒家屬簽署知情同意書。排除標準:合并其他肺部疾病或全身惡性疾病;中途退出。本次研究經倫理委員會批準。
對照組行常規治療,年齡大于1歲的患兒,應用阿奇霉素(國藥準字H20057465;四川依科制藥有限公司生產,規格:0.25 g×6 s)進行治療,劑量10 mg/(kg·d),持續用藥5 d。年齡小于1歲的患兒,應用乳糖酸紅霉素(國藥準字H43020028;湖南科倫制藥有限公司生產,規格:0.25 g×6 s)進行治療,劑量20~30 mg/(kg·d),以氯化鈉溶液進行稀釋,行靜脈滴注,持續7 d。觀察組在此基礎上,以布地奈德聯合特布他林霧化輔助治療,取布地奈德混懸液(國藥準字H20010551;澳大利亞阿斯利康有限公司生產,規格:2 mL×5支)1 mL,另取硫酸特布他林霧化液(國藥準字H20000348;澳大利亞阿斯利康有限公司生產,規格:2 mL:5 mg)體重20 kg以上5 mg,20 kg以下2.5 mg,將混合溶液置入壓縮式霧化器中,每天用藥2~3次,持續治療5~7 d。
對比兩組治療有效率。根據諸福棠實用兒科學(第8版)[3]中的內容評價兩組治療效果。 其中咳嗽、發熱、氣促等癥狀與肺部啰音消失為治愈;癥狀與肺部啰音好轉為有效;癥狀與肺部啰音無變化或加重為無效。 總有效率=治愈率+有效率。
統計學軟件為SPSS 21.0。計量資料采用t 檢驗,以均數±標準差()表示,計數資料以χ2檢驗,以率(%)表示。P<0.05表示差異有統計學意義。
觀察組治療有效患兒共1 6 例,治愈共3 0 例,總有效率95.83%(46/48);對照組治療有效患兒14例,治愈26例,總有效率83.33%(40/48),兩組差異具有統計學意義(P <0.05,χ2=11.050)。
小兒支原體肺炎,為非典型肺炎的一種,以劇烈咳嗽、發熱等為主要臨床癥狀,未得到及時治療可致死。此前學者在研究中發現,不同用藥方案存在療效差異,給予阿奇霉素和乳糖酸紅霉素,患兒的治療有效率多在80%~85%之間[4-6]。也有學者在對比研究中發現,在上述阿奇霉素和乳糖酸紅霉素治療的基礎上,引入布地奈德聯合特布他林霧化治療模式,能夠提升患兒的治療有效率,使其達到90%以上[7-9]。另有學者通過研究支持了該理論[10]。我院研究結果與此相似,觀察組患兒的治療總有效率為95.83%,高于對照組的83.33%,組間差異明顯,可作為聯合治療模式優勢的可靠參考。
阿奇霉素和乳糖酸紅霉素均為常見的廣譜抗生素,上述藥物作用于患兒機體后,生物利用率較高,口服后,血藥濃度達峰時間不超過3 h,針對多種病原體均可產生抑制作用[11]。給予患者布地奈德聯合特布他林霧化治療效果往往更為理想。常規治療能夠實現抗感染,也能糾正患者體內水電解質失衡等問題[12]。在此基礎上,布地奈德作用于患兒機體后,可擴張黏膜血管,并控制炎性物質的活性,患兒呼吸系統各處的平滑肌,對β2激動劑的反應速度更快,肺功能和呼吸態勢均可得到改善。特布他林也能夠對部分受體產生抑制作用,且對氣道β2受體的選擇性較高。作用于人體后,可取代兒茶酚環和氨基的氫原子,降低部分酶類物質的活性和對呼吸系統的影響,提升生成物的穩定性。在霧化吸入模式化下,藥物直接作用于患兒呼吸系統,起效速度更快,因此改善了治療效果。
綜上所述, 布地奈德聯合特布他林霧化治療,能夠在常規治療的基礎上提升小兒支原體肺炎療效,改善患兒肺功能,可予以臨床推廣。