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21 382例肝活檢患者的慢性肝病譜及變化趨勢

2019-01-22 12:40:38付懿銘韓萍紀冬邵清李忠斌王春艷陳國鳳
肝臟 2019年1期
關鍵詞:病因

付懿銘 韓萍 紀冬 邵清 李忠斌 王春艷 陳國鳳

肝臟疾病是世界疾病負擔和死亡的重要原因之一,全球肝臟疾病人數(shù)高達13億,歐美約為5億,我國約為4億。以病毒性肝炎(主要是乙型肝炎、丙型肝炎)、藥物性肝損傷、自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪性肝病及酒精性肝病為主的肝臟疾病影響我國約3億人口[1-4]。隨著醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展以及人們生活水平的提高,近幾年來上述肝病疾病譜構成比例也正悄然發(fā)生著變化,為了解我國北方地區(qū)肝病疾病譜的變化趨勢,將2007年1月至2016年12月住院肝穿的21 382例患者的病因構成及變化趨勢進行分析,為肝病管理提供循證依據(jù)。

資料和方法

一、納入標準

慢性乙型肝炎(CHB)符合慢性乙型肝炎防治指南(2015版)[4],慢性丙型肝炎(CHC)符合丙型肝炎防治指南(2015版)[5],酒精性肝病(ALD)符合2010中華醫(yī)學會酒精性肝病診療指南[6],非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)符合2010中華醫(yī)學會非酒精性脂肪性肝病治療指南[7],自身免疫性肝病(AILD)符合自身免疫性肝炎診斷和治療共識(2015)[8]、原發(fā)性膽汁性肝硬化(又名原發(fā)性膽汁性膽管炎)診斷和治療共識(2015)[9]、原發(fā)性硬化性膽管炎診斷和治療專家共識(2015)[10],藥物性肝損傷(DILI)符合中華醫(yī)學會肝臟分會發(fā)布的藥物性肝損傷診治指南(2015)[11],隱源性肝病(cryptogennic liver disease,CID)是一組異質(zhì)性疾病,又稱為未分類肝炎,其病因及發(fā)病機制隱匿,肝組織學特征不明顯[12-14];其他包括移植術后、膽囊、膽管以及肝占位原因待查等疾病行肝活組織檢查患者。

二、方法

收集2007年1月至2016年12月于中國人民解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心(原解放軍第三○二醫(yī)院)住院期間行肝穿檢查患者的一般資料、病因、臨床特征。所有患者均采用超聲引導下肝穿活檢術,肝組織常規(guī)做HE染色、Masson及網(wǎng)狀纖維染色,根據(jù)臨床需要加做免疫組化及特殊染色如剛果紅、PAS等。

三、統(tǒng)計學方法

采取回顧性病例分析的方法,建立患者臨床資料數(shù)據(jù)庫。采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件,計算各種病因占全部病例的百分比,計數(shù)資料采用構成比表示,組間率的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

結 果

一、慢性肝病譜的構成情況

10年間共有21 382例肝穿患者數(shù)據(jù)納入分析,其中CHB、DILI、CHC、CID、AILD是排在前五位的病因,1 113例AILD患者中自身免疫性肝炎406例,原發(fā)性膽汁性膽管炎460例,硬化性膽管炎57例,重疊綜合征190例(表1)。

表1 肝穿21382例患者的病因構成

二、慢性肝病譜的變化趨勢

常見病因前五位的CHB、DILI、CHC、CID、AILD占全部肝炎病因的80%,對上述病因所致的肝炎患者進行分析,見圖1、2。CHB的構成比例從2007年的58.6%(875/1 493)下降到2016年的32.9%(634/1 927);DILI構成比例從2007年的7.4%(110/1 493)上升到2016年的21.4%(413/1 927);CHC明顯分2個階段,第一階段從2007年的7.0%(105/1 493)上升至2012年的22.4%(651/2 913);第二階段從2013年的10.1%(195/1 927)下降到2016年的2.2%(68/1 927);CID從2007年的4.7%(70/1 464)上升到2016年的32.9%(634/1 927);AILD從2007年的4.7%(70/1 493)上升到2016年的7.7%(148/1 927)。

圖1 2007年至2016年慢性肝病譜的病因分類

圖2 2007年至2016年慢性肝病譜的時間變化

三、性別比例及年齡變化

由圖3可知CHB患者以男性為主(70.0%),DILI患者以女性為主(59.0%),CHC患者男女比例相似,CID以男性居多(60.7%),AILD以女性為主(82.2%)。圖4顯示各年齡區(qū)間呈不同的比例分布,按WHO提出的年齡分段0~17歲為少年,17~44歲為青年,44~60歲為中年,60歲以上為老年:CHB以青年患者為主(62.0%);DILI以青、中年為主(47.7%、36.4%);CHC在60歲以下所占比例相似,少年、青年、中年年齡段分別為 27.3%、36.9%、28.7%;CID以少、青年為主(45.4%、36.1 %),AILD與DILI相似,青、中年分別為33.1%、50.9%。進一步分析不同性別不同年齡區(qū)間分布情況,CHB在各年齡階段,構成比男女基本一致;DILI在中年階段,女性(44.0%)明顯高于男性(25.0%)(P<0.05);CHC少年階段,男性(35.0%)明顯高于女性(18.0%)(P<0.05);在青年階段,男(39.0%)、女(35.0%)基本接近;中年階段,女性(37.0%)明顯高于男性(21.0%),(P<0.05);CID在少年、青年、老年患者中構成比接近,在中年階段,女性(21.0%)明顯高于男性(10.0%),(P<0.05);AILD在少年階段,男性(12.0%)明顯高于女性(3.0%),(P<0.05);在青年階段,男(37.0%)、女(34.0%)基本接近;中年階段,女性(54.0%)明顯高于男性(37.0%),(P<0.05)。見圖5、6。

圖3 不同肝病性別比例構成

圖4 不同肝病不同年齡段比例構成

圖5 不同肝病不同年齡段性別比例構成

圖6 不同肝病不同年齡段不同性別比例構成

討 論

隨著社會的進步、整體醫(yī)療水平的提高,肝病疾病譜發(fā)生著明顯的變化,近些年來,因不同原因肝病住院接受治療并行肝穿檢查的患者數(shù)量逐漸增多。本研究發(fā)現(xiàn),10年來病因占首位的仍為CHB,考慮這與我國CHB流行病學特點有關,盡管近10年來隨著抗病毒藥物的應用,以及乙型肝炎疫苗的普遍接種,患者的人數(shù)逐年下降,但構成比仍遠遠高于其他病因。本研究納入的CHB患者肝穿原因,絕大多數(shù)均為肝功能反復輕度波動的初治患者,進一步提示了我國仍有眾多CHB患者未進行抗病毒治療,乙型肝炎的防治工作仍然任重道遠。

2006年全國血清流行病學調(diào)查顯示,我國約有CHC患者1 000萬,抗HCV陽性率隨年齡增長而逐漸上升,男女間差異不明顯[5、12]。武海波等[13]報道,CHC病例從2004年的39 381例上升到2011年的73 872例,發(fā)病率從2004年的3.02/10萬上升到2011年的13.02/10萬。本研究顯示肝穿患者中CHC所占比例由2007年的7.0%(105/1 493)上升至2012年的22.4%(651/2 913),但2012年至2016年呈逐漸減少趨勢,從22.4%(651/2 913)下降至2.2%(68/1 927)。男女構成比差異不明顯,分析原因前階段構成比的逐漸增長與患者就醫(yī)意識的提高,我國政策的落實及醫(yī)療、檢驗水平的提高、HCV檢出率增加相關;而2012年后隨著小分子藥物的研發(fā)成功,大部分CHC患者不需要住院就醫(yī),使得CHC患者的住院率明顯降低;但不同分型患者方案的選擇、療程的制定仍需規(guī)范,小分子藥物應用后的Ⅳ期臨床研究仍需進一步加強。

非感染性肝病中,DILI、AILD的比例均逐漸升高。DILI已經(jīng)超越CHC成為第二大致病因素,在我國應用傳統(tǒng)中藥、天然藥、保健品、膳食補充劑等較為隨意,醫(yī)務人員和公眾對藥物安全問題和DILI的認知尚不夠,因此DILI發(fā)病率有逐年升高趨勢[15-17]。本研究顯示,DILI構成比例從2007年的7.4%(110/1 493)上升到2016年的21.4%(413/1 927),10年間上升近3倍,且隨年齡增長有上升趨勢,女性比例明顯大于男性。說明隨著社會的進步,環(huán)境問題、食品安全、用藥安全等問題使非感染性肝炎的發(fā)病率已有超過感染性肝炎趨勢。AILD可發(fā)生在任何年齡段,女性易患,大部分患者年齡>40歲[14]。我國開展的一項全國范圍內(nèi)的回顧性調(diào)查(入選年齡大于14歲)發(fā)現(xiàn),AIH的峰值年齡為51歲,且AIH有逐漸增高趨勢[18]。本研究顯示AILD構成比例從2007年的4.7%(70/1 493)上升到2016年的7.7%(148/1 927),女性居多,年齡峰值為47歲左右,AILD的構成逐漸增加考慮是因為隨著我國風濕免疫學科的發(fā)展,自身抗體的檢測以及肝活組織檢查的廣泛開展,使得AILD的檢出率逐年增加,也與乙肝疫苗的普遍接種、HBV、HCV抗病毒后住院患者減少有關。

本研究中CID病例約占所有肝損害的7%,且所占比呈逐年上升趨勢,由于我國肝組織活檢率及診斷率低于發(fā)達國家,因此CID的進一步研究及防治工作更需加強。

本文對近10年來肝病疾病譜進行了分析,顯示感染性肝病構成比下降,非感染性肝病構成比明顯上升,提示隨著衛(wèi)生條件、人類生活方式的改變、飲食結構的變化,食品問題、用藥安全等問題越發(fā)凸顯,今后肝病的防治工作必然發(fā)生新的變化。

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