范文婷,廖偉
(陸軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院兒科,重慶 400038)
新生兒壞死性小腸結腸炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)是由多種因素導致的腸黏膜損害和炎癥,臨床主要表現(xiàn)為腹脹、腹瀉、嘔吐、拒奶、便血?;純耗c組織因缺氧、缺血導致小腸、結腸局部性或彌漫性壞死,嚴重時可伴發(fā)腸穿孔、腹膜炎等,病死率達10%~50%,嚴重影響患兒健康[1]。NEC患兒在臨床早期與典型期通常給予保守治療,但部分患兒病情仍難以控制,常需外科手術治療。目前,臨床上對NEC的發(fā)病因素及手術時機對預后的影響尚有爭論[2]。為進一步尋找NEC發(fā)病誘因,探尋手術時機,本研究探討NEC患兒發(fā)生的主要危險因素,并分析手術時機的選擇對患兒預后的影響,為臨床NEC患兒的防治提供依據(jù)。
選擇陸軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院2015年1月至2018年12月收治的69例NEC患兒作為研究組。入選研究對象均符合NEC診斷標準。平均胎齡(35.29±1.85)周,出生天數(shù)3~36 d,平均(29.65±5.41)d。其中21例進行手術治療,11例早期手術治療設為研究組A,平均胎齡(35.12±2.04)周,發(fā)病時間(24.52±9.40)d;10例晚期手術治療設為研究組B,平均胎齡(35.23±1.70)周,發(fā)病時間(24.39±9.71)d。48例未進行手術治療,為非手術組,平均胎齡(35.41±1.85)周,發(fā)病時間(24.52±9.60)d;選擇同期住院的100例非NEC新生兒作為對照組,平均胎齡(35.38±1.90)周,出生天數(shù)3~37 d,平均(29.39±6.41)d。各組患者臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。排除病例:先天性腸道畸形、先天性心臟疾病。
采用回顧性研究方法,收集產(chǎn)婦及患兒的圍產(chǎn)期資料,進行單因素分析,主要包括產(chǎn)婦是否合并先兆子癇、絨毛膜羊膜炎,新生兒分娩方式、性別、早產(chǎn)兒、足月小樣兒、出生體質(zhì)量、喂養(yǎng)方式、新生兒合并疾病(出生窒息、高膽紅素血癥、感染性肺炎、呼吸窘迫綜合征、敗血癥)。同時,追蹤患兒術后結局,記錄并發(fā)癥和死亡結果。
使用SPSS19.0進行數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計分析,數(shù)值變量采用t檢驗,分類變量用[n(%)]表示,行χ2檢驗,并進行Logistic分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
研究組產(chǎn)婦合并先兆子癇、絨毛膜羊膜炎、剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)兒、足月小樣兒、新生兒出生窒息、高膽紅素血癥、感染性肺炎、呼吸窘迫綜合征、敗血癥發(fā)生率,均高于對照組,研究組患兒出生體質(zhì)量、母乳喂養(yǎng)率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組母嬰相關危險因素結果比較
單因素分析后,進行多因素Logistic回歸分析。多因素Logistic回歸分析中,將先兆子癇、絨毛膜羊膜炎、剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)兒、足月小樣兒、出生體質(zhì)量、喂養(yǎng)方式、新生兒出生窒息、高膽紅素血癥、感染性肺炎、呼吸窘迫綜合征、敗血癥等作為自變量,并分別賦值,NEC為因變量,進行Logistic分析。結果顯示,母親NEC的發(fā)生與先兆子癇、絨毛膜羊膜炎、剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)兒、足月小樣兒、出生體質(zhì)量、喂養(yǎng)方式、新生兒出生窒息、高膽紅素血癥、感染性肺炎、呼吸窘迫綜合征、敗血癥等因素相關,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
本研究以發(fā)生腸穿孔為晚期手術,出現(xiàn)腸壞死為早期手術,研究組A死亡0例,存活11例,發(fā)生腸管狹窄、膽汁淤積性肝病各1例;研究組B死亡3例,存活7例,發(fā)生腸管狹窄、短腸綜合征、膽汁淤積性肝病各1例。 兩組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

表2 NEC發(fā)生相關危險因素Logistic分析結果
NEC是臨床新生兒較為常見的胃腸道急癥,屬新生兒中最嚴重的威脅生命的胃腸道疾病,是尚不成熟的胃腸道對多種因素刺激產(chǎn)生的綜合性反應,可導致小腸、結腸廣泛性出血、壞死。NEC發(fā)病機制尚未完全闡明,發(fā)生因素復雜,早期診斷困難,發(fā)病迅速,病死率高[3]。產(chǎn)婦合并先兆子癇可減少胎盤血供,胎兒發(fā)生缺血再灌注損傷,生長受限或者早產(chǎn)。絨毛膜羊膜炎是子宮因細菌感染引起絨毛膜和羊膜發(fā)炎,誘發(fā)子宮收縮,可造成胎膜早破與早產(chǎn)[4]。Duci等[5]研究證實組織學絨毛膜羊膜炎和先兆子癇與NEC嚴重程度有關。
本研究結果顯示,早產(chǎn)兒、出生體質(zhì)量、喂養(yǎng)方式、新生兒出生窒息、高膽紅素血癥、感染性肺炎、呼吸窘迫綜合征、敗血癥等是NEC的發(fā)生的危險因素。有報道[6]指出,NEC在早產(chǎn)兒中的發(fā)生率為1%~5%,新生兒腸道發(fā)育不成熟,尤其早產(chǎn)兒,機體免疫屏障較弱,腸神經(jīng)系統(tǒng)尚未完善,腸道黏膜通透性高,更易受到不良環(huán)境、體內(nèi)缺氧缺血、炎癥等應激因素影響,導致腸道供血量不足,腸道黏膜血液供應減少[7]。足月小樣兒指出生體重小于胎齡第10百分位或低于平均體重2個標準差的新生兒,患兒腸道功能發(fā)育不成熟,各種分子及細菌的通透性增高,易發(fā)生炎癥反應;腸道蠕動及食物殘渣殘留致病菌大量增殖,易導致NEC的發(fā)生。新生兒出生體重越低,胃腸道發(fā)育成熟度和抵抗力越低,成為NEC的誘因之一。新生兒免疫功能低下,患兒消化道內(nèi)大腸桿菌,梭狀芽胞桿菌等過度繁殖,造成腸黏膜損傷或感染性休克[8]。Sch?nherr-Hellec等[9]研究認為,NEC臨床癥狀和動物模型支持厭氧細菌,特別是梭菌屬在腸道內(nèi)的定植參與NEC的發(fā)生。生產(chǎn)方式、喂養(yǎng)方式影響腸道細菌的定植,經(jīng)產(chǎn)道分娩的新生兒腸道定植菌與母親腸道菌一致,剖宮產(chǎn)新生兒與母親的皮膚菌株相似。正常足月兒腸道菌群定植主要為雙歧桿菌,早產(chǎn)兒雙歧桿菌優(yōu)勢定植延遲,腸道乳酸桿菌數(shù)量下降。
母乳中含有豐富的營養(yǎng)素及免疫因子,有助于腸道屏障功能的成熟,提高新生兒腸道防御能力,Gopalakrishna等[10]研究認為母乳中IgA對NEC患兒起到保護作用,母乳喂養(yǎng)新生兒腸道正常菌群中以雙歧桿菌占優(yōu)勢,有助于抑制革蘭陰性菌生長,而配方奶喂養(yǎng)則以大腸桿菌、腸球菌等為主,高滲乳汁喂養(yǎng)損傷腸黏膜。敗血癥、感染性肺炎患兒機體電解質(zhì)平衡、酸堿平衡失衡,且病菌也影響腸內(nèi)菌群失調(diào),病原體產(chǎn)生的毒素可侵腸道上皮,加重腸道黏膜損害?;純撼霈F(xiàn)敗血癥和呼吸暫停,機體血液供應主要為保障心、腦等重要臟器,而胃腸道血流量顯著減少,也誘發(fā)NEC的進展。感染性疾病抗生素的應用也影響NEC的發(fā)生,表明長期接受抗生素治療與VLBW新生兒的NEC發(fā)病風險增加有關[11]。新生兒高膽紅素血癥與產(chǎn)婦肝內(nèi)膽汁淤積有關,母親為肝內(nèi)膽汁淤積者,新生兒出現(xiàn)早產(chǎn)、羊水糞染幾率增加。肝內(nèi)膽汁淤積能夠增加胎盤絨毛靜脈的收縮力,減少胎兒血供,影響胎兒腸管內(nèi)微循環(huán),促進NEC的發(fā)生[12]。
NEC確診后,首先嘗試保守治療,如應用抗生素、鼻胃管減壓和全腸外營養(yǎng)等治療。NEC患兒腸穿孔需及時進行手術治療,但對腸穿孔以外的手術指征尚未達成共識。有研究[13]認為,腸道缺血性壞死出現(xiàn),但尚未發(fā)生腸穿孔可能是手術擇機的較好時間。Dcuck 腹部X線評分(DAAS)是NEC患兒確診及疾病嚴重程度的主要臨床依據(jù)之一,但NEC患兒在出現(xiàn)腸穿孔之前腹部平片就已經(jīng)出現(xiàn)了顯著的變化,腹部平片評價屬于主觀性的檢測,不同臨床醫(yī)生的評價會存在差異。因此,臨床對患兒手術時機的選擇有所不同,影響患兒預后。目前,手術治療以選擇性壞死腸管切除+暫時性腸造瘺為主要術式,造瘺術后并發(fā)癥較為常見,近端造瘺液過多引起術口感染、體液丟失、電解質(zhì)紊亂;遠端腸管可引起廢用性萎縮,炎癥侵犯腸壁全層,可導致遠端腸管狹窄,甚至閉鎖。腸道局部炎癥反應可促使膠原沉積、纖維化和傷口收縮,導致腸腔的狹窄或完全性梗阻。腸道及腸黏膜血流量下降,引起腸缺血甚至壞死,遠期可引起腸狹窄[14-15]。NEC患兒晚期手術可能發(fā)生全腹層壞死或腸穿孔,可引起膿毒血癥、腹部炎癥及休克等并發(fā)癥,影響患兒預后。
綜上所述,NEC發(fā)生的主要危險因素有產(chǎn)婦合并先兆子癇、絨毛膜羊膜炎、剖宮產(chǎn)、早產(chǎn)兒、新生兒出生窒息、高膽紅素血癥、感染性肺炎、呼吸窘迫綜合征、敗血癥、患兒出生體質(zhì)量、人工喂養(yǎng)等。對于NEC患兒,早期實施手術治療可降低患兒并發(fā)癥和病死率。