非典型腦膜瘤磁共振成像表現及病理基礎

陳繼軍, 劉 劍, 樊菲菲, 莫 非,趙新春, 趙 鵬, 郝躍文

(空軍軍醫大學西京醫院, 1. 急診科; 2. 神經外科; 3. 放射科, 陜西 西安, 710032)

腦膜瘤是顱內最常見的腫瘤之一，主要來自蛛網膜粒的特殊細胞(蛛網膜帽狀細胞)，也可來源于腦膜的各組成成分(蛛網膜細胞、纖維母細胞或血管)。WHO于2016年基于組織學特征將腦膜瘤劃分成15個亞型[1], 有些亞型在磁共振成像(MRI)等影像學檢測結果上存在某些特征，極易開展鑒別診斷，非典型腦膜瘤為其中一個亞型，病理分級為Ⅱ級，屬于潛在惡性腫瘤。本研究對20例非典型腦膜瘤患者行MRI檢測，了解其MRI特征及病理基礎，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取2012年5月—2018年4月空軍軍醫大學西京醫院經手術病理確診的非典型腦膜瘤患者20例，大腦凸面12例，大腦鐮旁6例，乙狀竇旁2例; 年齡26～73歲，平均(50.0±24.0)歲; 男6例，女14例。

1.2 臨床表現

所有腦膜瘤患者臨床癥狀未表現出特異性, 16例患者伴頭暈、頭痛，9例伴癲癇發作, 6例伴顱內高壓，2例患者出現意識障礙并昏迷，一般癥狀與腫瘤發生部位及大小有關。所有病例在術前確診為腦膜瘤, 15例患者確診為非典型腦膜瘤，誤診例數為5例，分別為微囊型腦膜瘤3例、血管瘤型腦膜瘤1例、間變型腦膜瘤1例。

1.3 影像學測定

20例患者均開展頭顱MRI、MRI增強掃描操作，依次給予Siemens magnetom triotim 3.0T超導型磁共振掃描，線圈選擇4通道頭部線圈; MRI平掃指軸位T2WI及T1WI, FLAIR序列，矢狀位T1WI掃描; 增強掃描包括軸位、矢狀位、冠狀位T1WI。掃描參數: 重復時間(TR) 2 000 ms, 回波時間(TE) 62 ms, 層數20, 層厚5 mm, 視野(FOV) 280 mm, 矩陣256×256, Flip角150°, 信號平均次數(NSA) 2次。增強掃描采用釓噴酸葡胺對比劑(Gd-DTPA)靜脈注射。

1.4 手術治療

20例非典型腦膜瘤患者采取仰臥體位，頭部抬高程度依據腫瘤部位調整，依照MRI檢測可呈現出腫瘤部位、體積設計對應手術入路，進而開展全腫瘤切除術。腫瘤體積較小時，可采用整塊腫瘤游離法; 腫瘤較大者，采取瘤內分塊切除，對腫瘤實施充分減壓、瘤體縮小至一定程度后再沿自然界面進行分離; 術中所見腫瘤與硬腦膜緊密連接，呈灰白色，腫瘤與周圍組織分界清楚，手術過程中盡量避免損傷矢狀竇及胼周動脈。

1.5 病理檢查手段

本研究全部腫塊均完成手術切除，行一般病理學檢測和免疫組化檢查。免疫標記由上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白染色(Vimentin)、PR、神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)及S-100蛋白等組成。

2 結 果

2.1 MRI表現

所有患者呈現為寬基底與顱骨內板硬腦膜連接, 15例為橢圓形或者類圓形, 5例為分葉狀，有著較大的體積，本研究腫瘤最大徑4.5～7.8 cm; 15例非典型腦膜瘤MRI結果指出邊界清晰囊實性軟組織腫塊，其中T1WI呈等信號或者低信號，而T2WI表現為高信號，腫瘤內部囊變、壞死多見，其內部信號較混雜，瘤腦界面不清，周圍水腫較明顯，增強掃描呈不均質顯著強化。有5例非典型腦膜瘤MRI呈現邊界清晰的囊實性軟組織腫塊，表現為分葉狀，其中T1WI呈等信號或者低信號，而T2WI表現為高信號或者等信號，其內部可見囊變壞死區，增強掃描腫塊明顯，腫瘤實性部分中等度強化，其內壞死囊變區無強化，周圍片狀水腫。

2.2 病理診斷

所有患者術后完成HE染色、免疫組織化學常規測定。鏡下觀察到由腦膜皮樣瘤細胞和梭形瘤細胞組成，瘤細胞呈卵圓形，胞界不清，呈束狀、片狀、漩渦狀排列疏松，細胞豐富，可見核分裂像，局部可見壞死，小血管增生。非典型腦膜瘤表達的免疫組化PR、Vim、EMA、MGMT、EMA結果為陽性，提示腫瘤源自腦膜; S-100(-)、GFAP(-)說明腫瘤不是來源神經上皮, Ki-67 指數10.0%～25.0%, 說明腫瘤生長速度較快，可能有惡性傾向。

3 討 論

腦膜瘤的發病率約占顱內腫瘤的20%, 非典型腦膜瘤屬于一類發病率較低的腦膜瘤病理亞型，根據2016年WHO提出的中樞神經系統腫瘤分類標準可以看出，非典型腦膜瘤為Ⅱ級[2], 病理上具有潛在惡性，具有一些不同于良性腦膜瘤的生物學行為[3], 包括腫瘤細胞倍增速度較快、有絲分裂較活躍、增殖活性較強，容易造成腫瘤中央缺血和壞死，繼而液化形成囊腔; 同時，腫瘤細胞在不同方向的增殖速度不一，易形成分葉。

分析非典型腦膜瘤具有的MRI特征和病理基礎情況發現，其有著常規腦膜瘤存在的MRI基本特征[4], 如發病位置、預后及臨床特征, MRI呈單發性，為橢圓形或者圓形，邊界清晰，硬腦膜與寬基底連接，能夠觀察到腦膜尾征[5]。本研究結果顯示，該疾病的MRI存在下列特征性: ① 伴有囊變的軟組織腫塊，T1WI呈等、低信號, T2WI呈等、高信號，腫塊呈分葉狀，其內部信號更為復雜; ② 病灶內部可見多發的囊變、壞死，偶見分隔; ③ 增強后病灶呈不均質顯著強化，實性部分明顯強化，周圍水腫不強化，周圍水腫較Ⅰ級腦膜瘤明顯; ④ 瘤腦界面不清，偶爾骨質破壞; 以上可作為診斷非典型腦膜瘤參考標準。

需要與非典型腦膜瘤進行鑒別診斷的腦膜瘤亞型如下: ① 血管瘤型腦膜瘤, T1WI呈低信號, T2WI表現為高信號，病灶內部能夠觀察到流空血管，通過增強掃描表現病灶均勻強化較突出(和血管瘤MRI特征相似); 導致四周顱骨骨質增生[6]; ② 間變型腦膜瘤，腫瘤內部壞死、囊變多見，各序列均為混雜信號，強化不均勻，占位效應明顯，分葉狀，呈指狀深入腦實質，引起周邊腦組織壞死，引起鄰近顱骨骨質破壞[7]; ③ 微囊型腦膜瘤, T1WI呈低信號, T2WI呈高信號，信號較均勻; 由于腫瘤組織在病理上可見多發小的“囊狀”空間，從外觀上看出其與“類似細篩狀”結構類似，也就是微囊，有些微囊互相融合為大囊或者小囊，增強掃描表現為明顯的分隔強化[8]。非典型腦膜瘤增強掃描腫塊不均質強化，腫塊內部多發囊變壞死，其壞死區與微囊型腦膜瘤的囊變有本質區別，并可見分葉征，對周圍腦組織有侵犯，腫塊周圍水腫范圍較大，并且具有一定的侵襲性，這些特征與微囊型腦膜瘤典型的MRI特征存在一定差異[9]。

綜上所述，非典型腦膜瘤具有多發壞死的特征，具有一定侵襲性，因此經常易誤診為微囊型腦膜瘤。因此，術前明確腦膜瘤的病理亞型十分重要。本研究總結了非典型腦膜瘤的MRI平掃加增強掃描特點, MRI有助于為臨床診斷提供參考依據，進而輔助醫生選擇最科學、針對性最強的手術方案，降低手術風險。