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一種新的水中銅鉛鎘檢測方法的等效的判定

2019-02-14 07:41:27崔文文王小飛王明銳易甜張惠賢姚晶晶
農村經濟與科技 2019年23期
關鍵詞:標準方法

崔文文 王小飛 王明銳 易甜 張惠賢 姚晶晶

[摘要]根據GB/T 5750.6-2006《生活飲用水標準檢驗方法 金屬指標》,采用電感耦合等離子體質譜法對不同濃度水中銅、鉛、鎘進行測定,確定了方法的檢出限和定量限低于GB/T 7475-1987,通過加標回收考察了方法的準確度和精密度,回收率在87%~116%之間,相對標準偏差低于5%。GB/T 5750.6-2006中的電感耦合等離子體質譜法和GB 7475-1987中的原子吸收分光光度計測定銅、鉛、鎘元素含量,兩個標準方法可視為等效。

[關鍵詞]鉛;銅;鎘;電感耦合等離子體質譜;原子吸收

[中圖分類號]X83 [文獻標識碼]B

1 引言

銅、鉛、鎘是主要的重金屬元素,如果人體中銅、鉛、鎘含量過高,就會引起中毒。NY/T 391-2013《綠色食品 產地環境質量要求》中,對水質中銅、鉛、鎘的含量作了明確要求,其中檢測方法有兩種,農田灌溉水、漁業用水中砷的檢測方法是GB/T 7475-1987,畜禽養殖用水、加工用水中銅、鉛、鎘的檢測方法是GB/T 5750.6-2006。其中GB/T 7475-1987中采用的檢測方法是原子吸收法測定相關元素,該方法存在樣品量大、步驟繁瑣、耗時等缺點,不適用于大量樣品的快速測定。GB/T 5750.6-2006《生活飲用水標準檢驗方法金屬指標》中砷元素測定的電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)法,以電感耦合等離子體作為離子源,以質譜進行無機元素分析的檢測方法。樣品溶液經霧化由載氣送入ICP炬焰中,經蒸發、解離、原子化、離子化等過程,轉化為帶一價正電荷的砷離子,進入質譜儀根據質荷比進行分離檢測。該方法具有需要樣品量少,操作簡便、靈敏度高、檢出限低、分析速度快、分析精度高、基體效應小、譜線簡單等優點,適用于大量樣品快速分析測試。為了減少檢測時間和節約測試費用,將GB/T 7475-1987中銅、鉛、鎘的測定方法與GB/T 5750.6-2006《生活飲用水標準檢驗方法金屬指標》中銅、鉛、鎘元素測定的電感耦合等離子體質譜法進行方法等效,可以大大提高工作效率,減少環境污染。

2實驗部分

2.1 儀器與試劑

實驗儀器:iCAP Qc ICP-MS電感耦合等離子體質譜儀(美國賽默飛世爾公司)。

實驗試劑:硝酸(蘇州晶瑞化學試劑有限公司,UP級),混合標準溶液:ICP分析用GNM-M29197-2013(國家有色金屬及電子材料分析測試中心),內標溶液:銠元素標準溶液GSB 04-1746-2004(國家有色金屬及電子材料分析測試中心),所用溶液均用符合GB/T 6682規定的一級水配置。

2.2 儀器條件

RF發生器功率1150W,循環水流量5L/min,排風口壓力0.6mbar,霧化器:同心霧化器,等離子體氣流量14.8L/min,載氣流量0.80L/min,輔助氣流量:0.40L/min,分析泵速50rpm,高純氬氣,采樣錐/截取錐:鎳錐,檢測質量數m/z=63(Cu)、208(Pb)、111(Cd)。

2.3 實驗步驟

根據GB/T 5750.6-2006《生活飲用水標準檢驗方法 金屬指標》中的電感耦合等離子體質譜法配制標準曲線,濃標準系列濃度:0.0、1.0、5.0、10.0、25.0、50.0、100.0、250μg/L。在純水中加入低、中、高三種濃度的模擬天然水砷溶液成分分析標準物質。按照標準的前處理方法處理樣品,同時做空白對照。

3 結果分析

3.1 標準曲線

銅、鉛、鎘:GB/T 5750.6-2006(電感耦合等離子體質譜法)標準曲線(如圖1所示)。

3.2 檢出限

分別按照GB/T 5750.6-2006《生活飲用水標準檢驗方法 金屬指標》中的電感耦合等離子體質譜法,樣品分析的全部步驟,以產生儀器信噪比2~5倍響應值所對應濃度(含量)的樣品進行重復7次平行測定,計算測定結果的標準偏差,按照公式(1)計算方法檢出限。

MDL為方法檢出限; n為樣品平行測定的次數; t為自由度為n-1,置信度為99%時的t分布(單側); S為n次平行測定的標準偏差。其中,當自由度為n-1,置信度為99%時的t值可參考表1取值。

3.3 測試樣品的結果(見表3)

4 結果與討論

對比GB/T 5750.6-2006 《生活飲用水標準檢驗方法 金屬指標》和GB 7475-1987《水質 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法》兩種方法:GB/T 5750.6-2006使用電感耦合等離子體質譜法測銅、鉛、鎘元素的標準曲線各濃度點可覆蓋GB 7475-1987原子吸收分光光度法銅、鉛、鎘元素的標準曲線各濃度點;GB/T 5750.6-2006使用電感耦合等離子體質譜法中銅檢出限為0.092μg/L、鉛的檢出限為0.046μg/L、鎘的檢出限為0.014μg/L,均低于GB 7475-1987中銅、鉛、鎘的方法檢出限;GB/T 5750.6-2006使用電感耦合等離子體質譜法中銅在各濃度水平下相對標準偏差 ≤ 5%、鉛在各濃度水平下相對標準偏差 ≤ 8%、鎘在各濃度水平下相對標準偏差 ≤ 4%。GB/T 5750.6-2006使用電感耦合等離子體質譜法中銅在各濃度水平下加標回收率為92%~109 %、鉛在各濃度水平下加標回收率104%~111 %、鎘在各濃度水平下加標回收率87%~116 %。由于1、2、3覆蓋了低、中、高含量銅、鉛、鎘的模擬水樣,故該結果被認為在整個測量范圍內具有廣泛有效性。

GB/T 5750.6-2006 《生活飲用水標準檢驗方法 金屬指標》和GB 7475-1987《水質銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法》兩種方法得出結果一致,是可以相互等效的。但實際工作過程中,由于GB/T 5750.6-2006 的效率更高,故使用該法較多。

[參考文獻]

[1] NY/T 391-2013,綠色食品產地環境質量要求[S].

[2] 崔文文,王習著,王小飛,等.水中重金屬砷檢測方法的等效的判定[J].綠色科技,2018(20):95-96.

[3] 姚晶晶,彭立軍,崔文文,等. IC-ICP-MS測定水果中的5種砷形態[J].綠色科技,2017(20):27-28.

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