Vogt-小柳原田綜合征3例臨床特點分析

姚麗，樊嘉欣，陳婉瑩，張茹，高震，王虎清，吳海琴

(西安交通大學第二附屬醫院神經內科，陜西 西安 710004)

Vogt-小柳原田綜合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome，VKHS)是一種累及多系統的自身免疫性肉芽腫性炎癥性疾病，由CD4+T細胞介導，以黑色素細胞為靶向抗原(可能是酪氨酸酶)，這些抗原廣泛存在于眼、中樞神經系統、內耳和皮膚中[1]。本病臨床表現并不典型，且發病率低，易造成誤診、漏診。本文對3例VKHS患者的臨床資料進行回顧性分析，以提高對該病的認識。

1 病歷資料

1.1 病例1

女性，36歲，因間斷頭痛3年，加重伴視物不清10 d，于2018年5月11日入本院神經內科。患者3年前出現頭痛，額顳部為主，呈間斷鈍痛且反復發作，發作時間不等(數分鐘至數小時)，可自行緩解，未予特殊治療。10 d前頭痛加重，伴雙眼視物不清和雙側耳鳴。外院查頭顱MRI平掃未見異常。既往有高血壓病史2年。入院后查體：雙眼球結膜充血，雙側瞳孔等大等圓，直徑4 mm，對光反射遲鈍，雙眼球各向運動正常，無眼震，雙眼視力下降，無視野缺損，余顱神經未見異常。四肢肌力V級，肌張力正常，腱反射對稱活躍，四肢共濟運動及感覺檢查未見異常，病理征陰性，腦膜刺激征陰性。心肺腹查體未見異常。入院后查血尿糞常規、凝血、生化、甲功、血流變、風濕系列、自身抗體全套、血沉均未見異常。同型半胱氨酸30.3 μmol/L。心電圖未見異常。胸部CT：右肺中下葉及左肺結節，考慮陳舊病灶。腰穿腦脊液(CSF)無色透明，腦脊液壓力270 mmH2O，蛋白0.43 g/L、糖3.60 mmol/L、氯化物126.80 mmol/L，總細胞數127 ×106/L，白細胞數118×106/L，單個核細胞占99%，分葉核細胞占1%。于2018年5月16日行全腦血管造影術，造影診斷：Ⅰ型主動脈弓；右側頸內動脈交通段動脈瘤(2 mm×2 mm)；左側頸內動脈頸段夾層動脈瘤；左側橫竇乙狀竇及頸靜脈發育不良。因動脈瘤體積較小且未破裂，動態觀察。按病毒性腦炎給予抗病毒、甘露醇脫水降壓、對癥止痛等治療，效果欠佳。入院第6天眼科會診：查視力：右眼：0.15，左眼：0.10；眼壓：右眼：15 mmHg，左眼：13.2 mmHg；雙眼球結膜充血，角膜可見角膜后沉著物(KP)，房閃(++)，瞳孔區少量滲出，虹膜粘連不明顯，雙眼晶體輕度混濁；眼底：視盤充血水腫，邊界不清，血管迂曲，黃斑水腫，視網膜可見明顯出血灶。眼科 AB型超聲：雙眼球壁回聲不均勻增厚，球壁前可見數個弧形強回聲光帶，其下為液性暗區，動度不明顯；玻璃體腔內可見少許點狀強回聲光點，動度(+)。雙眼視覺誘發電位(VEP)：雙眼VEP振幅達峰時延長。熒光素眼底血管造影(FFA)：后極部多發點狀熒光滲漏。結合患者臨床表現、體征及輔助檢查，診斷：VKHS。更改治療方案為靜注甲潑尼龍500 mg/d，同時輔以阿托品點眼散瞳及球結膜下注射地塞米松。經上述治療，患者頭痛逐漸緩解，雙眼視力較前顯著改善出院。出院后繼續口服潑尼松治療，隨訪5個月后患者視力恢復正常，頭痛消失。

1.2 病例2

男性，42歲，因頭暈2年，加重伴視力下降1年，于2017年11月13日入我院神經外科。患者2年前出現頭暈，與體位相關，站立時明顯，平躺時減輕，伴視物旋轉及行走不穩感，伴耳鳴。1年前勞累后上述癥狀加重，雙眼視力進行性下降，伴雙耳聽力下降，常可聞及捻發聲。行頭顱MRI平掃+顱腦血管MRA：右側額葉缺血灶，雙側側腦室后角增寬，基底動脈開窗畸形。反復于多家醫院診治，癥狀無緩解。3月前來我院，門診行眼底照相:雙眼視乳頭水腫。遂以“顱內靜脈竇狹窄”收住院。入院后查體：左眼球結膜片狀出血，右眼球結膜正常，瞳孔等大等圓，直徑3 mm，對光反射靈敏，雙眼視力下降，視野無缺損，雙耳聽力下降，余顱神經未見異常。四肢肌力V級，肌張力正常，腱反射對稱活躍，四肢共濟運動及感覺檢查未見異常，病理征陰性，腦膜刺激征陰性。心肺腹查體未見異常。入院后查血尿糞常規、凝血、肝腎功、電解質、肝炎系列+HIV+TP、體液免疫全套、細胞因子、甲功均未見異常。腰穿CSF無色透明，腦脊液壓力220 mm H2O，蛋白0.50 g/L、糖2.40 mmol/L、氯化物126.80 mmol/L，總細胞數183×106/L，白細胞數42×106/L。胸片、顳骨CT、心電圖、顱腦MRV、磁共振黑血血栓成像未見異常。給予甘露醇脫水降壓、改善微循環等治療，并于2017年11月16日行全腦血管造影檢查未見異常，排除顱內靜脈竇狹窄。因患者反復復查腰穿腦脊液壓力高，波動在200～250 mm H2O，視乳頭水腫，于2017年11月22日行側腦室-腹腔分流術。術后腦脊液壓力波動在45～130 mm H2O，但患者視力下降仍進行性加重。遂請眼科會診：查視力：右眼：0.4，左眼：0.1；眼壓：右眼：12 mmHg，左眼：15 mmHg；雙眼結膜充血，角膜內皮細小粉末狀KP，房閃(++)，呈灰白色，虹膜紋理紊亂，雙眼晶體透明；眼底：視盤邊界模糊，盤周網膜水腫，靜脈迂曲擴張，沿血管走形可見小片狀出血，黃斑中心反光消失，呈放射狀褶皺。FFA：后極部及視盤周圍多發點狀熒光滲漏。修正診斷：VKHS，給予靜脈注射地塞米松20 mg/d，患者視力及聽力逐漸恢復，拔除側腦室-腹腔分流管后出院，出院后繼續口服潑尼松治療，隨訪6月未再復發。

1.3 病例3

男性，37歲，因頭痛伴發熱1月，加重5 d于2017年3月19日入我院神經內科。患者1月前無明顯誘因出現頭痛，呈持續性悶痛，伴發熱，體溫最高達39 ℃，于當地醫院就診，行頭顱CT檢查未見異常，血常規：白細胞14×109/L，中性粒細胞比77.2%，治療癥狀無緩解。5 d前頭痛加重，伴胡言亂語，行為異常。行頭顱CT：輕度腦積水。入院后查體：T 38.7 ℃，嗜睡，高級智能減退，言語流利，雙側瞳孔等大等圓，直徑2.5 mm，對光反射靈敏，雙眼球各向運動正常，無眼震，雙眼視力正常，無視野缺損，余顱神經未見異常。四肢肌力V級，肌張力正常，腱反射對稱活躍，四肢共濟運動及感覺檢查未見異常，病理征陰性，頸抵抗，頦下3橫指，克氏征陽性，布氏征陰性。心肺腹查體未見異常。入院后查血常規：白細胞18×109/L，中性粒細胞85.1%。血沉40 mm/h，尿糞常規、凝血、生化、甲功、自身抗體全套均未見異常。心電圖及胸部CT未見異常。顱腦MRI平掃：右額葉局灶性異常信號，輕度腦積水。顱腦MRI增強未見異常。腰穿CSF無色透明，腦脊液壓力210 mm H2O，蛋白0.33 g/L、糖3.0 mmol/L、氯化物117.90 mmol/L，總細胞數105×106/L，白細胞數6×106/L，TORCH全套、墨汁染色及抗酸染色檢測陰性。初步診斷為病毒性腦炎，給予抗感染、營養神經、脫水降壓等治療后頭痛稍有緩解。入院第5天患者訴雙眼視物模糊，伴雙側耳鳴，右側重于左側。請眼科會診，查視力無法配合，眼壓：右眼：17 mmHg，左眼：15 mmHg；雙眼眼瞼、球結膜充血，角膜可見KP，觸內皮皺褶，閃輝(++)，可見大量房水，雙側瞳孔小，直接2 mm，對光反射靈敏，虹膜紋理不清、腫脹，虹膜后粘連，雙眼晶體混濁；眼底：視盤充血，視乳頭水腫，邊界不清，動靜脈比為2∶3，有少量灶狀出血點。FFA：后極部多發點狀熒光滲漏。修正診斷：VKHS，加用地塞米松20 mg/d，2周后癥狀消失，出院后囑繼續口服潑尼松治療，隨訪6個月未再復發。

2 討論

Vogt和Koyanagi先后于1906年和1929年報道了伴有腦炎、聽力損害、脫發、白癜風的雙眼前葡萄膜炎病例，Harada于1926年報道了1例伴滲出性視網膜脫離及腦脊液淋巴細胞增多的后葡萄膜炎病例。此后研究發現這兩種病例系同一系統，兩者間無截然界線，常同時發生，區別在于以前葡萄膜炎為主者稱Vogt-小柳病，以后葡萄膜炎為主者稱原田病，故將其統一命名為Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome，即Vogt-小柳原田綜合征(VKHS)。

VKHS的病因及發病機制復雜，目前尚未完全清楚。普遍認為本病是由T淋巴細胞介導的主要攻擊黑色素細胞的自身免疫反應，病毒感染為本病的觸發機制[1]。有學者[2-3]報道VKHS在攜帶HLA-DRB1*0405和HLA-DR4等位基因的個體中遺傳易感性增加。VKHS在亞洲人、西班牙裔、印第安人、美洲土著人和地中海裔人中更為普遍，占葡萄膜炎病例的7%～22%，而在白種人、非洲人和土耳其人后裔中并不常見，僅占葡萄膜炎病例的1%～3%[4]。VKHS女性發病率約為男性的兩倍，大多數患者年齡在20～50歲，可在任何年齡出現[5]。目前VKHS診斷尚無特異性標準，通用標準為2007年由Rao等[6]提出的VKHS修訂診斷標準：(1)病前無眼外傷或眼手術史；(2)臨床表現和實驗室檢查排除了其他病因導致的葡萄膜炎；(3)累及雙眼并具有VKHS的急性或慢性期表現；(4)有神經、耳部癥狀或CSF細胞增多；(5)皮膚、毛發改變。VKHS的正確診斷必須嚴格按照上述標準，FFA、光學相干斷層掃描、眼底照相等有助于本病診斷[7]。以上5項均有為完全性VKHS；神經、耳或皮膚、毛發改變中，1～4項為不完全性VKHS；只有VKHS特定眼部表現的為可能VKHS。臨床上常見的為不完全性VKHS。本文中3例患者只具備1～4項表現，均為不完全性VKHS。

VKHS的中樞神經系統癥狀出現率可高達83.3%[8]，頭痛，假性腦膜炎及腦脊液細胞增多在疾病早期很常見[9]，也可出現耳聾、眩暈、偏癱等腦實質病變，脊髓損害及顱內脫髓鞘性改變[10-11]。本病早期癥狀缺乏特異性，且特有的眼部癥狀和臨床演變存在個體差異，容易造成誤診和漏診。Shoughy等[12]回顧性分析在眼科中心就診的76例VKHS，早期誤診率為9.2%，而國內黃玉琴等[13]早期報道的誤診率則高達80%。當神經系統癥狀先于眼部癥狀出現或表現更為突出時，患者首先選擇在神經專科就診，由于該病發病率低且神經科醫師對該疾病認識不足，其誤診率可能更高[1]，容易被誤診為病毒性腦炎或卒中等[9-10]。近期Algahtani等[14]報道1名VKHS患者因視覺癥狀和MRI異常被誤診為多發性硬化。本文中病例1和病例3均以頭痛為首發癥狀，腦脊液細胞計數增多，眼部癥狀表現不典型或出現滯后，故在發病早期未考慮到VKHS，被誤診為病毒性腦炎；病例2以頭暈、視力下降為主要表現，早期被誤診為顱內靜脈竇狹窄，行多項檢查排除診斷，并行側腦室-腹腔分流術，最終眼科會診后得以確診VKHS。因此，作為神經科醫生，在臨床中遇到頭痛、視力減退的患者，應詳細詢問病史，注重眼科查體，考慮到VKHS的可能，避免漏診、誤診。

VKHS的治療除一般對癥治療外，糖皮質激素是VKHS初發者的一線藥物，宜早期、足量、足療程應用，治療時間半年以上，對復發病例，應與其他非激素藥物聯用可達到更好的治療效果[15]。本病易反復發作，預后依賴于及時準確的診斷及治療[16]，若早期用藥不及時或不正確，會導致不同程度的視力下降，甚至失明。大部分患者聽力減退是暫時性的，一般恢復較好。但皮膚損害則可長期存在，尤其是存在廣泛的脫色素現象，較難恢復。文中3例患者均選擇糖皮質激素治療后緩慢減量的治療方法，取得良好療效和預后。

綜上所述，在臨床工作中，當出現中樞神經系統病變合并視力、聽力及皮膚損害時不應忽視VKHS的可能，對可疑患者盡早行熒光素眼底血管造影，一旦確診，早期規范使用激素治療，改善癥狀，減少并發癥的發生。