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靶向藥物治療對晚期肺癌患者生命質量的影響分析

2019-02-16 14:49:03周梅娟
中外醫療 2019年35期
關鍵詞:生命質量

周梅娟

DOI:10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.35.016

[摘要] 目的 探討靶向藥物治療對晚期肺癌患者生命質量的影響。方法 方便選取該院住院部及門診部在2017年3月—2019年2月期間收治的40例晚期肺癌患者,按摸球法分為對照組(n=20)及觀察組(n=20),分別給予常規化療、吉非替尼治療;比較兩組生活質量、不良反應及總有效率。 結果 觀察組總有效率95.0%高于對照組的65.0%,差異有統計學意義(χ2=5.625,P=0.018)。觀察組生活質量高于對照組,皮疹、骨髓抑制、轉氨酶升高、神經毒性及消化系統癥狀不良反應發生率低于對照組(P<0.05)。 結論 靶向藥物吉非替尼治療晚期肺癌具顯著效果,生活質量改善,值得推廣。

[關鍵詞] 靶向藥物;晚期肺癌;生命質量;不良反應;總有效率

[中圖分類號] R734.2 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-0742(2019)12(b)-0016-03

Analysis of the Effect of Targeted Drug Therapy on Quality of Life in Patients with Advanced Lung Cancer

ZHOU Mei-juan

Department of Oncology, Yixing Cancer Hospital, Yixing, Jiangsu Province, 214200 China

[Abstract] Objective To investigate the effect of targeted drug therapy on quality of life in patients with advanced lung cancer. Methods Convenient elect forty patients with advanced lung cancer who were admitted to the inpatient department and outpatient department of the hospital from March 2017 to February 2019 were divided into the control group (n=20) and the observation group (n=20) according to the ball method. Routine chemotherapy and gefitinib were given respectively; the quality of life, adverse reactions and total effective rate were compared between the two groups. Results The total effective rate of the observation group was 95.0% higher than that of the control group (65.0%), the difference was statistically significant (χ2=5.625, P=0.018). The quality of life of the observation group was higher than that of the control group, and the incidence of rash, bone marrow suppression, elevated transaminases, neurotoxicity and digestive system symptoms was lower than that of the control group (P<0.05). Conclusion The targeted drug gefitinib has significant effects in the treatment of advanced lung cancer, and the quality of life is improved. It is worth promoting.

[Key words] Targeted drugs; Advanced lung cancer; Quality of life; Adverse reactions; Total effective rate

肺癌是當前危害全球人類生命安全常見惡性腫瘤,其死亡率逐漸升至惡性腫瘤首位,早期診斷極不明確,病情進展至晚期出現咯血、胸痛等癥狀,失去手術根治時機,給臨床治療帶來極大難度[1]。放化療是晚期肺癌患者主要手段,生存率低、不良反應高。自驅動惡性腫瘤發生的通路深入研究,靶向作用于惡性細胞中特定分子通路的藥物成為臨床研究重點,而且靶向藥物的出現給肺癌治療帶來極大希望[2]。靶向藥物的應用,旨在殺傷惡性細胞,減少對正常細胞的副作用。隨著生物學研究的深入,與腫瘤發生、發展相關的驅動型基因成為靶點藥物研究方向,選擇針對性個體化分子靶向藥物,是否能延緩腫瘤進展、延長生存期、提高患者生存質量仍值得臨床的進一步探討[3]。現筆者根據此研究,方便選取該院住院部及門診部在2017年12月—2019年1月期間收治的40例晚期肺癌患者,采取靶向藥物治療,旨為臨床治療提供依據,報道如下。

1 ?資料與方法

1.1 ?一般資料

該研究符合醫學倫理委員會審批標準。方便選取該院住院部及門診部收治的40例晚期肺癌患者,按摸球法分為兩組,對照組20例,男12例,女8例;年齡35~72歲,平均年齡(54.81±5.62)歲;根據國際肺癌TNM分期標準(第7版)臨床分期:ⅢA期1例,ⅢB期10例,Ⅳ期9例;觀察組20例,男13例,女7例;年齡35~72歲,平均年齡(55.02±5.65)歲;臨床分期:ⅢA期1例,ⅢB期8例,Ⅳ期11例;兩組患者基線資料比較差異無統計學意義(P>0.05),可進行比較。

1.2 ?入組標準

納入標準:①經臨床癥狀、實驗室指標及病理學等綜合檢查,與《中國晚期原發性肺癌診治專家共識(2016年版)》[4]晚期肺癌診斷標準相符;②入組患者均為表皮生長因子受體(EGFR)突變:EGFR 19或21外顯子,失去手術時機或拒絕手術者;③患者預計生存期>3個月;④KPS評分≥70分;⑤患者未曾接受放化療、靶向治療;⑥患者及家屬知情研究,簽署同意書。排除標準:①合并其他肝、腎、腦等惡性腫瘤;②妊娠期、哺乳期女性;③精神性疾病、認知障礙者。

1.3 ?治療方法

1.3.1 ?對照組 ?常規化療順鉑(國藥準字H53021740)25 mg/m2,靜脈注射,d1~3;培美曲塞(國藥準字H2005 1288)500 mg/m2+0.9%氯化鈉榮溶液100 mL,靜脈滴注10~15 min,d1;每21天1個周期,計劃治療2~6個療程。患者培美曲塞治療前1周補充葉酸、維生素等。

1.3.2 ?觀察組 ?靶向藥物吉非替尼(國藥準字J20140142)250 mg,口服,飯前1 h服用,1次/d,4周為1個療程,至少完成2個周期,至出現不良反應或病情進展停止。

1.4 ?觀察指標

①近期療效:于治療后2個月評價,參照實體瘤Recist1.1標準,完全緩解(CR):腫瘤消失,維持1個月;部分緩解(PR):腫瘤基線長徑縮小30%以上;穩定病變(SD):病灶基線長徑縮小不足30%,或增加不足20%;進展(PD):病灶基線長徑增加20%以上,或出現新的病灶;臨床總有效率=(CR+PR+SD)例數/總例數×100.0%;②生活質量:按照惡性腫瘤生存質量評價表(QLQ-C30)[5]評價,對軀體、角色、情緒、認知和社會5個功能進行評價,將功能原始數據評分經線性公式轉為0~100分,評分越高,生活質量越好;③參照WHO毒副反應表現[6],按嚴重程度分為Ⅰ~Ⅳ度。

1.5 ?統計方法

應用SPSS 23.0統計學軟件進行分析數據, 計量資料用(x±s)表示,組間比較行t檢驗,計數資料用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 ?結果

2.1 ?總有效率

觀察組總有效率95.0%高于對照組的65.0%,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 ? 兩組總有效率比較

2.2 ?生命質量

治療前兩組生活質量比較差異無統計學意義(P>0.05),治療后生活質量提高,觀察組高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

2.3 ?不良反應

觀察組不良反應發生均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

3 ?討論

肺癌是我國常見惡性腫瘤,其死亡率占全球惡性腫瘤的首位。化療是晚期肺癌主要治療手段,與手術相比創傷小,對癌細胞具有一定殺傷力,但會對機體產生一定不良反應,部分患者無法耐受化療藥物帶來的不良反應,使部分患者中止治療,給臨床治療帶來一定難度。靶向藥物是當前治療惡性腫瘤的新方向,靶向藥物相較于傳統細胞毒性藥物,可更加精準作用于腫瘤組織,減少周圍正常組織的損傷,能降低藥物不良反應,提高抗擊腫瘤的準確性。表皮生長因子受體絡氨酸激酶抑制劑是常用靶向藥物類型,癌細胞在存活、生長、分化及轉移過程中,表皮生長因子受體屬于調控因子,若該因子受體過高表達或突變,會激活絡氨酸激酶結構域,促使血管生成、細胞增殖,以及細胞失控生長。故針對表皮生長因子受體的作用,逐漸成為腫瘤的診斷與治療的重要分子靶點。

吉非替尼是常用的表皮生長因子受體絡氨酸激酶抑制劑,通過阻斷表皮生長因子受體絡氨酸激酶信號的傳導,控制表皮生長因子受體的生長、轉移等,進而能抑制腫瘤生長,控制腫瘤發展[7]。該組研究中,觀察組總有效率95.0%高于對照組的65.0%,皮疹、骨髓抑制、轉氨酶升高、神經毒性及消化系統癥狀不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。據薛靜等[8]報道中,對EGFR突變型晚期肺腺癌患者采取吉非替尼一線治療,患者疾病控制率為95.5%,客觀緩解率為62.3%;行為期3年隨訪,無進展生存期(PFS)為(11.5±4.2)月,總生存期(OS)為(21.7±5.4)月。程小珍等[9]對晚期肺癌患者采取吉非替尼治療,吉非替尼組患者外周血PD-L1、PD-1、Th1及Th2相關免疫指標均優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),指出吉非替尼在調整晚期肺癌患者免疫功能。謝剛強等[10]報道中對非小細胞肺癌患者采取吉非替尼治療,吉非替尼組治療總有效率64.71%高于常規化療組的47.06%,3年生存率29.41%高于常規化療組的8.82%,差異有統計學意義(P<0.05)。結合他人及該次研究得出,吉非替尼作為晚期肺癌常用的靶向治療藥物,能提高患者治療效果,且可改善機體免疫功能,降低不良反應發生率。

生命質量是反映人體整體健康狀況的重要指標,也是評估抗癌藥物療效標準的重要指標。QLQ-C30是評價生活質量的重要量表,可評估晚期腫瘤化療與靶向治療效果,全面表達生命質量。該組研究中,觀察組軀體功能、角色功能、情感功能、認知功能、社會功能(60.65±6.28﹚分、﹙62.42±6.48﹚分、﹙63.95±6.52﹚分、﹙64.25±6.35﹚分及﹙66.51±6.24)分均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。因此該結果提示,吉非替尼用于晚期肺癌,能提高患者生命質量,獲得理想效果。

綜上所述,靶向藥物吉非替尼治療晚期肺癌具顯著效果,逐漸成為治療惡性腫瘤的理想研究方向,也可作為抗腫瘤藥物發展的理想目標,能明顯改善患者生活質量,降低不良反應發生率,臨床價值高,值得推廣應用。

[參考文獻]

[1] ?陸舜, 虞永峰, 紀文翔. 2015年肺癌診療指南:共識和爭議[J]. 解放軍醫學雜志, 2016, 41(1):1-6.

[2] ?邵慧, 陳愉生, 李鴻茹,等.晚期肺腺癌EGFR-TKIs靶向治療臨床療效的研究[J].腫瘤學雜志,2016, 22(8):627-631.

[3] ?葉波, 楊龍海, 劉向陽. 最新國際肺癌TNM分期標準(第7版)修訂稿解讀[J]. 中國醫刊, 2008, 43(1):21-23.

[4] ?石遠凱,孫燕,于金明,等.中國晚期原發性肺癌診治專家共識(2016年版)[J].中國肺癌雜志,2016,19(1):1-15.

[5] ?王巖, 朱琳, 陳鵬. 腫瘤患者生命質量測定量表EORTC QLQ-C30維文版評價[J]. 中國衛生統計, 2015, 32(3):512-513.

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[7] ?田濤,傅瀟,武惠麗,等. 吉非替尼聯合化療治療靶向治療失敗的EGFR T790M野生型晚期肺腺癌的療效觀察[J]. 現代腫瘤醫學, 2018, 26(22):63-66.

[8] ?薛靜, 孫海鳳, 吳濤,等. 吉非替尼一線治療EGFR突變型晚期肺腺癌的臨床研究[J].山西醫科大學學報,2017,48(4):352-356.

[9] ?程小珍, 毛山山, 謝宗宙,等. 吉非替尼對晚期肺癌患者PD-L1、PD-1及Th1、Th17相關指標影響研究[J]. 陜西醫學雜志, 2017, 46(7):945-947.

[10] ?謝剛強,劉春田,張永慶,等.吉非替尼治療非小細胞肺癌患者的臨床療效分析[J]. 現代生物醫學進展,2016,16(34):6754-6757.

(收稿日期:2019-09-17)

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