路永娟 魚謙 申喜杰 高明 張文瑞
【關鍵詞】奧美拉唑;不良反應;合理應用
奧美拉唑為質子泵抑制劑,是治療消化性潰瘍的常用藥物,進入人體后能夠選擇性抑制胃黏膜壁細胞表面H﹢-K﹢-ATP酶活性,升高胃酸內的PH值,抑酸能力強,且起效快,作用持久。奧美拉唑劑型包括片劑、注射劑、膠囊劑,3種劑型均不可避免導致不良反應。臨床研究指出,奧美拉唑所致的不良反應與不合理應用相關。本研究對奧美拉唑臨床不良反應進行分析,并探討合理應用,現報道如下。
1.1研究對象選取2017年1月~2019年5月我院收治的消化性潰瘍并使用奧美拉唑治療的218例患者不良反應報告,男137例,女81例,年齡22~69歲,平均年齡(46.73±6.86)歲;胃潰瘍82例,十二指腸潰瘍97例,復合潰瘍39例。
1.2治療方法患者均經胃鏡檢查確診為消化道潰瘍,均給予奧美拉唑治療,奧美拉唑腸溶膠囊(修正藥業集團長春高新制藥有限公司;國藥準字H20033484;規格:20mg),20mg/次,1次/d,連續治療2周。注射用奧美拉唑鈉(遼寧天龍藥業有限公司;國藥準字H20093605;規格:40mg(以奧美拉唑計)),靜脈滴注,40mg/次,1次/d,連續治療10d。治療過程中觀察患者不良反應并記錄。
2.1不良反應類型及臨床表現不良反應中,胃腸道反應構成比最高為33.03%,其次為肝臟毒性,構成比為22.02%。見表1。

2.2不良反應患者性別、年齡分布男性不良反應發生率明顯高于女性,35~50歲為不良反應高發人群。見表2。

2.3不良反應出現時間口服給藥構成比高于注射給藥,口服給藥不良反應多發生在用藥1d后,注射給藥多發生在用藥7d之內。見表3。

3.1不良反應分析本研究調查結果顯示,奧美拉唑不良反應以胃腸道反應為主,主要表現為腹瀉、惡心、消化不良等,可能與奧美拉索抑制胃酸分泌有關,也可能與本身原有的胃腸道疾病有關。有研究指出,奧美拉唑引起腹瀉的主要原因在于胃液酸度增加,導致艱難梭酸過度分泌出現毒素而引起腹瀉。長期服用奧美拉唑可影響體內維生素B12吸收障礙,使患者出現致死性血液與精神神經異常。相關研究發現,神經系統不良反應發生率約為5%,當藥物劑量增大時,患者出現神經系統障礙越明顯。本研究結果顯示,神經系統毒性主要表現為頭暈、頭痛、失眠等癥狀。此外,使用奧美拉唑也易造成焦慮、抑郁等癥狀加重。
本研究結果顯示,肝臟毒性是略低于胃腸道反應的第二大不良反應,主要表現為膽紅素升高、血清轉氨酶升高。奧美拉唑可導致血清中谷草轉氨酶暫時性升高,增加致癌因子生物活性,增強體內藥物毒性作用。該藥物可抑制肝內細胞色素氧化酶,影響其在體內的代謝,因此,肝功能下降患者應謹慎使用。奧美拉唑主要經肝臟代謝,并經尿液排出體外,代謝產物可對腎臟排泄功能產生不良影響。腎毒性主要表現為血尿、水腫、排尿困難等,典型病理表現為急性間質性肺炎,主要在皮質深層與外髖部,嚴重時炎癥病灶呈彌漫分布。奧美拉唑可造成視力下降、視野縮小,嚴重者會出現失明癥狀,也可造成皮疹、蕁麻疹、中毒性表皮壞死等皮膚損害。過敏反應、白細胞減少、血小板減少、脫發等也為臨床主要不良反應。不良反應患者性別、年齡分布結果顯示,男性多于女性,35~50歲為不良反應高發人群。可能原因在于患病患者潰瘍性疾病男性患病率較高,這與臨床研究相一致。中老年不良反應人數構成比最高,原因可能在于中老年患者有病史或存在合并用藥現象。
3.2合理用藥奧美拉唑主要經由肝臟代謝后排出,以尿液排出為主,約占80%。當肝臟功能損害時,奧美拉唑血漿清除半衰期延長,當腎功能受損使,可推遲奧美拉唑的吸收。現代醫學認為,胃酸與幽門螺桿菌感染時導致潰瘍性疾病的主要致病因子,單獨使用奧美拉唑無法有效清除幽門螺桿菌,臨床多與克拉霉素、甲硝唑、阿莫西林等藥物聯合使用。奧美拉唑抑制胃酸分泌,可導致菌群發生變化,使亞硝酸鹽轉變成亞硝胺,具有致癌作用,為限制亞硝胺形成,臨床多與維生素C或E連用。
聯合用藥不當是導致不良反應的重要因素。鐵劑的吸收與胃酸相關,奧美拉唑可抑制胃酸從而影響鐵劑吸收。匹氨西林為脂化物,主要在酸性環境下被吸收。因此,奧美拉唑與鐵劑、匹氨西林聯合使用時應適當增加此類藥物劑量,或盡可能避免聯合使用。地高辛是中效強心苷類藥物,奧美拉唑為抑酸藥物,可造成低酸環境,降低地高辛活性,使藥效維持時間縮短,療效下降。在與奧美拉唑聯用時,應適當增加劑量。長期使用奧美拉唑可導致胃內細菌過度增長,升高胃泌素水平,誘發胃癌,因此奧美拉唑療程不宜超過8周。
確定奧美拉唑臨床使用范圍,盡可能避免超說明書用藥。奧美拉唑可抑制胃酸分泌與幽門螺桿菌活性,對胃黏膜具有保護作用,可用于治療消化性潰瘍與幽門螺桿菌感染。為降低幽門螺桿菌感染復發率,可與甲硝唑、阿莫西林、替硝唑連用。奧美拉唑為質子泵抑制劑,可減少胃酸分泌,降低胃腔內PH值,降低胃出血率,因此可用來治療消化道出血。此外,奧美拉唑還可用于消化不良、胃泌素瘤、急性胰腺炎的治療。
綜上所述,奧美拉唑臨床不良反應主要表現為胃腸道反應,且中老年及男性發生率較高,不同給藥方式不良反應出現時間存在差異,應加強合理用藥,明確用藥范圍與不良反應相關影響因素,提高用藥安全性。