不同劑量阿托伐他汀治療急性心梗的臨床療效對比分析

施建光

（云南省玉溪市第三人民醫院急診科 云南 玉溪 653100）

急性心肌梗死（AMI）是心內科臨床上發病率較高的一種急重癥，因動脈粥樣硬化、斑塊破裂出現游離栓子，致使冠脈完全或者不完全阻塞所誘發的急性心血管疾病。針對心肌梗死急性期病人，應及時采取積極治療，以最大限度保護其心臟功能，避免梗死擴大，減少各類并發癥的出現幾率。他汀類藥物屬于HMG-CoA 還原抑制酶，可由自身競爭性減少膽固醇而產生，對心力衰竭有著較好的緩解作用[1]。為進一步了解不同劑量阿托伐他汀用于AMI治療中的效果情況，此次擇取在我院心內科就診的90例急性心梗病人為對象，將這些病人納入A、B、C三組，分別予以高、中、低劑量的阿托伐他汀進行治療，以評定其療效差異，匯報詳情如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

擇取2016年4月—2018年4月在我院心內科就診的90例急性心梗病人，入組病人臨床接觸、診斷均符合急性心梗相關診斷標準；經心電圖檢查可見動態演變，存在持續性胸痛（發作時間在30分鐘以上），心肌肌鈣蛋白T升高2倍以上；排除合并嚴重肝腎功能障礙、感染疾病、血液系統疾病、免疫系統疾病、惡性腫瘤等病人；臨床資料完整，病人或家屬簽訂了此次研究的知情同意書；包括47例男性，43例女性；年齡49～80（68.2±8.76）歲；按照治療方案的不同將這些病人納入A、B、C三組，各組30例，三組病人一般資料經對比并無顯著差異性（P＞0.05）。

1.2 方法

三組病人均實施防感染、調整電解質、控制血壓及血糖等常規的基礎治療，在此前提下，A、B、C三組分別予以高、中、低劑量阿托伐他汀（廠家：北京嘉林藥業股份有限公司，生產批號：20140329，規格：10mg×7片）進行治療，A組病人入院后12小時內，口服40mg/d阿托伐他汀；B組病人口服20mg/d阿托伐他汀；C組病人口服10mg/d阿托伐他汀；持續給藥1周為1療程，三組均治療4個療程，期間不可同服其他降血脂、消炎及影響血管內皮功能的相關藥物。

1.3 療效標準

使用超聲心動圖監測病人的心臟功能，記錄其左心射血分數；對三組療效進行評定，具體標準：如果病人臨床癥狀得以顯著改善，心電圖抬高ST段經治療后2天內恢復至正常狀態，沒有出現心肺并發癥，視為顯效；如果病人經1～2周治療后臨床癥狀得以改善，心電圖抬高ST段基本恢復，沒有出現心肺并發癥，視為有效；如果病人經治療后臨床癥狀、心電圖均沒有改善，或有持續加重的趨勢，視為無效[2]。

1.4 數據處理

使用SPSS22.0軟件對各項數據予以統計學分析，計量數據表達為（±s），數據比對經t檢測；計數數據表達為（n/%），數據對比經χ2檢測；對比差異具統計學意義時以P＜0.05來表示。

2.結果

2.1 三組病人心臟功能情況

治療前，A組、B組、C組病人的左心射血分數分別是（42.7±5.15）%、（42.6±5.28）%、（42.5±5.13）%，三組對比并無顯著差異（P＞0.05）。治療后，A組、B組、C組病人的左心射血分數分別是（55.7±5.08）%、（48.4±3.18）%、（46.5±3.14）%；A組病人左心射血分數顯著高于B組、C組（P＜0.05）。

2.2 三組病人臨床療效情況

A組病人治療總有效率顯著高于B組、C組（P＜0.05），詳細數據見于表1。

表1 三組病人臨床療效對照（例）

3.討論

急性心梗具有發病急促、病情危重等特點，對病人實施治療時先要考慮縮小梗死面積，盡量保護其心肌功能，預防心肺并發癥出現。阿托伐他汀是第3代他汀類降血脂藥，能夠降低羥甲基戊二酰輔酶A還原酶活性，以抑制人體中產生內源性膽固醇，通過受體途徑幫助肝臟攝取較低密度的脂蛋白膽固醇，使高密度脂蛋白含量上升，促進斑塊內膽固醇逆轉運，降低其中的脂質成分，以抑制斑塊生成[3]。由于急性心梗的主要病因是斑塊局部炎癥細胞發生浸潤，采取阿托伐他汀對其進行治療，有助減輕病人病情。該項研究中，A、B、C三組病人分別予以40mg/d、20mg/d、10mg/d阿托伐他汀進行治療；結果指出：經治療后，A組病人左心射血分數顯著高于B組、C組（P＜0.05）；A組病人治療總有效率顯著高于B組、C組（P＜0.05）。從這里看出，40mg/d劑量阿托伐他汀用于急性心梗治療中的療效最佳，在改善病人心臟功能方面的效果顯著，值得推薦應用。