養陰鎮靜丸質量標準提高研究

孫小萌，筆雪艷，曲范娜，李再紅，朱勝男，徐兵

(1.黑龍江中醫藥大學,黑龍江 哈爾濱 150040；2.黑龍江省食品藥品檢驗檢測所，黑龍江 哈爾濱 150001；3.吉林恒金藥業股份有限公司，吉林 梅河口 135100)

養陰鎮靜丸由當歸、麥冬、五味子、首烏藤、生地黃、茯苓、柏子仁、黨參、珍珠母、玄參、丹參、遠志、桔梗、朱砂14味藥組成。該品種原標準收載于《中華人民共和國衛生部藥品標準中藥成方制劑》第十九冊， WS3-B-3615-98是原標準號。原標準內容只包括性狀、當歸和丹參的薄層色譜鑒別及檢查項。為了提高標準的可控性及可操作性，對該標準進行了完善和提高。對原標準中的當歸和丹參薄層鑒別做了方法學驗證。因當歸和遠志鑒別陰性干擾，最后刪除了當歸的薄層鑒別，研究建立了五味子、珍珠母、茯苓、和朱砂的顯微鑒別，增加了五味子醇甲的含量測定方法，經方法學驗證，表明該測定方法準確可行。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Thermofisher U3000高效液相色譜儀， DAD檢測器；Nikon 50i熒光顯微鏡；AE-240電子天平；DK-98-1型雙列六孔水浴鍋。色譜柱：Techmate C18-ST(4.6 mm×250 mm，5 μm)。

1.2 試藥 五味子醇甲(中國藥品與生物制品檢定所，批號110857-201412)；乙腈為色譜純，水為純化水，其他試劑均為分析純。

2 顯微鑒別

原標準中，沒有顯微鑒別項。通過對3批成品進行顯微觀察，增加了五味子、珍珠母、朱砂和茯苓的顯微鑒別。五味子[1]鑒別特征為種皮表皮石細胞表面觀呈多角形或長多角形，直徑1850 μm，壁厚，孔溝極細密，胞腔內含深棕色物(見圖1)。珍珠母[1]鑒別特征為不規則碎塊表面多不平整，呈明顯的顆粒性，有的呈層狀結構，邊緣多數為不規則鋸齒狀(見圖2)。朱砂[1]的鑒別特征為不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色(見圖3)。茯苓[1]的鑒別特征為不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液融化(見圖4)；菌絲無色或淡棕色(見圖5)。

圖1 五味子石細胞顯微鑒別(×40)

圖2 珍珠母顯微鑒別(×40)

圖3 朱砂的顯微鑒別(×40)

圖4 茯苓團塊的顯微鑒別(×40)

圖5 茯苓菌絲的顯微鑒別(×40)

3 五味子醇甲的含量測定

3.1 色譜條件與系統適用性試驗 色譜柱為Techmate C18-ST(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動相A為乙腈，B為水，進行梯度洗脫(梯度見表1)；檢測波長為217 nm。流量為1 mL·min-1;理論板數按五味子醇甲峰計算應不低于2 000。

表1 梯度洗脫條件

3.2 對照品溶液的制備[2]取五味子醇甲對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL含五味子醇甲10 μg的溶液，即得。

3.3 供試品溶液的制備[3-4]取重量差異項下的本品1丸，剪碎，加等量硅藻土，研勻，取約3 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入25 mL甲醇，密塞，稱定重量，超聲30 min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

3.4 陰性對照溶液 按比例取五味子以外的處方藥適量，按制法制成五味子的陰性對照樣品，取相當于0.5 g的量，加甲醇溶液，按上述供試品溶液制備方法制備陰性對照液。

3.5 線性關系考察[5]取五味子醇甲對照品，經精密稀釋濃度補差29.13、19.42、9.71、4.86、0.97 μg·mL-1，制備5個濃度的對照品溶液，進樣量均為10 μL，按含量測定方法測定峰面積，橫坐標是對照品樣品量，縱坐標為峰面積的積分值建立標準曲線，計算回歸方程，回歸方程為：Y=737.800 0X-0.018 8，r=1.000 0，五味子醇甲在0.97～29.13 μg·mL-1范圍內線性關系良好。

3.6 精密度試驗 吸取對照品溶液10 μL，連續進樣5次，依法測定五味子醇甲的峰面積，結果五味子醇甲的峰面積RSD值為0.1%，說明儀器精密度良好。

3.7 穩定性試驗 取同一供試品(批號：20180403)，分別在制備后0、2、4、6、8、10、16、24 h測定五味子醇甲的峰面積,結果24 h內五味子醇甲的峰面積的RSD為0.2 %，證明供試品制備后24 h內測定結果穩定。

3.8 重復性試驗 分別精密稱取批號為20180403的樣品6份，按“3.3”項下方法制備供試品溶液，按照上述方法測定，按外標法計算供試品中五味子醇甲的含量。結果五味子醇甲的平均含量為0.199 8 mg·g-1,樣品的RSD值為1.7%，重復性結果良好。

3.9 回收率試驗 精密稱取已知含量的樣品(批號20180403)6份，每份約1.5 g。精密稱定，6份樣品中各精密加入對照品溶液25 mL(濃度=0.005 826 mg·mL-1，相當于對照品0.145 7 mg)。按“3.3”項下供試品溶液制備方法制備供試品溶液，并測定含量，計算回收率，結果見表2。本檢測方法具有較好的回收率。

回收率=(加標樣品測得量-樣品含量)/加對照品量×100%

表2 回收率測定結果

3.10 專屬性試驗 取對照品溶液，供試品溶液，及陰性對照溶液，按上述色譜法測定。結果供試品色譜中呈現與對照品色譜峰保留時間相應的色譜峰，結果表明處方中除五味子外的其他藥味對五味子醇甲的測定無干擾。色譜圖見圖6。

A對照品；B供試品；C陰性對照 1五味子醇甲圖6 專屬性試驗HPLC色譜圖

3.11 含量測定與限度的確定 按上述色譜條件和樣品制備方法，測定了10批樣品中五味子醇甲的含量，結果見表3。暫定含量測定限度為10批樣品含量測定平均值的80%為最低含量，既每丸含五味子以五味子醇甲計，不得少于1.35 mg。在養陰鎮靜丸中，五味子粉碎后直接制丸，《中國藥典》2015年版(一部)中對五味子藥材中五味子醇甲含量限度的要求為不得少于0.4%。養陰鎮靜丸的限度相當于五味子中含五味子醇甲應不得少于0.43%，更加嚴格的控制了產品的質量。

表3 10批養陰鎮靜丸中五味子醇甲的含量

3.12 范圍 取批號為20180403的樣品，根據中藥質量標準分析方法驗證指導原則的要求，參照相關資料，對本制劑所規定的含量限度的50%與150%進行范圍測定，分別測定3組數據，將此6組數據與樣品測定的3組數據進行RSD的計算，結果RSD小于2.0%，見表4。表明在此范圍內，含量測定方法較為準確。

表4 養陰鎮靜丸的范圍測定結果

4 討論

4.1 檢測波長的選擇[6]取五味子醇甲對照品適量，制成每1 mL含40 μg的溶液,設置DAD檢測器在190～400 nm范圍內進行波長掃描，結果顯示五味子醇甲溶液在217 nm處有最大吸收，故選擇217 nm作為測定波長。

4.2 提取溶劑的選擇[7]根據五味子醇甲自身溶解性特點，考察了甲醇和乙醇兩種提取試劑制備供試品溶液，依法測定五味子醇甲的含量。結果顯示甲醇的提取效率明顯高于乙醇，故選擇甲醇為提取溶劑。

4.3 提取方法的選擇[8]考察了4種提取方式，分別為超聲30 min，超聲1 h，加熱回流30 min，加熱回流1 h。測定結果顯示4種提取方法的并無明顯差異。故選擇超聲30 min作為提取方法。