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終末期肝病患者血流感染病原學(xué)特征

2019-03-18 16:46:18鄔海燕嵇笑笑陳賀潘修成
肝臟 2019年6期
關(guān)鍵詞:耐藥

鄔海燕 嵇笑笑 陳賀 潘修成

終末期肝病指各種慢性肝病的晚期階段,主要表現(xiàn)為肝功能嚴(yán)重受損和失代償。包括慢加急性肝衰竭、肝硬化急性失代償、慢性肝功能衰竭和肝細(xì)胞癌。感染可誘發(fā)或加重終末期肝病,亦是終末期肝病最易出現(xiàn)的并發(fā)癥[1]。現(xiàn)有文獻(xiàn)表明,及時(shí)使用有效抗菌藥可改善終末期肝病并血流感染患者的預(yù)后。如何精準(zhǔn)使用抗菌藥物、減少耐藥菌發(fā)生,取決于病原菌特點(diǎn)及藥敏狀況。本研究回顧性分析徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院感染科2012年1月1日至2017年12月31日期間收治的終末期肝病合并血流感染患者病原菌分布及藥敏結(jié)果,為臨床診療提供依據(jù)。

資料與方法

一、研究對(duì)象:

徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院感染科2012年1月1日至2017年12月31日期間收治終末期肝病患者合并血流感染共134例。

二、納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):1.診斷終末期肝病,符合2018年《終末期肝病合并感染診療專家共識(shí)》[1]。2.符合血流感染診斷:(1)畏寒、發(fā)熱;(2)不明原因急性發(fā)熱,或局部病灶經(jīng)抗菌藥物治療無(wú)效;(3)中毒性休克;(4)外周血白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞升高或明顯減少;(5)血雙側(cè)雙瓶血培養(yǎng)培養(yǎng)出同一種細(xì)菌或骨髓培養(yǎng)細(xì)菌陽(yáng)性;具備前四項(xiàng)中的一項(xiàng)加上第五項(xiàng)即可診斷血流感染;細(xì)菌鑒定及藥物敏感性實(shí)驗(yàn)依照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》;排除標(biāo)本污染所致血培養(yǎng)陽(yáng)性;統(tǒng)計(jì)納入患者一般情況:性別、年齡、住院天數(shù)、轉(zhuǎn)歸、細(xì)菌學(xué)特征。所有患者行對(duì)癥治療并在抽取血培養(yǎng)后行經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療,后根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏結(jié)果回報(bào)調(diào)整抗生素使用。

三、療效判斷

轉(zhuǎn)歸分為有效及無(wú)效;1.有效:(1)患者癥狀體征消失;(2)復(fù)查血常規(guī),白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞、降鈣素原、血沉、白介素-6等炎癥指標(biāo)下降或恢復(fù)正常。(3)肝功能改善;2.無(wú)效:在綜合治療基礎(chǔ)上,積極抗感染治療,患者癥狀、體征無(wú)改善甚至惡化,實(shí)驗(yàn)室檢查提示肝功能進(jìn)展,炎癥指標(biāo)無(wú)改善或進(jìn)展。

四、統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理;計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示;計(jì)數(shù)資料用百分比表示,比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、一般情況

2012年1月1日至2017年12月31日我院感染科收治終末期肝病患者合并血流感染共134例,男性99例(73.9%),年齡53.38±12.92,平均住院天數(shù)為21.44±17.73。終末期肝病病因分布(見(jiàn)圖1):病毒性肝炎患者共112例,乙型肝炎相關(guān)性終末期肝病88例,丙型肝炎相關(guān)性3例,戊型肝相關(guān)性3例,酒精性肝病相關(guān)性5例,乙型肝炎合并戊型肝炎2例,乙型肝炎合并酒精性肝病15例;自身免疫性肝病5例;其他原因9例;社區(qū)感染84例(62.7%),醫(yī)院感染50例(37.3%)。在綜合治療及抗感染治療后103例(76.9%)好轉(zhuǎn),31例(23.1%)患者治療無(wú)效。

二、終末期肝病患者合并血流感染原發(fā)灶

在134例患者中,有38例患者為原發(fā)性血流感染,96例繼發(fā)性血流感染;在繼發(fā)性血流感染患者中,自發(fā)性腹膜炎51例,肺部感染27例,膽道感染14例,腸道感染13例,皮膚結(jié)締組織感染8例,尿路感染及上呼吸道感染各4例,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、椎體感染、骨髓炎各1例。共有33例患者介入侵襲性操作,腹腔穿刺18例,開(kāi)放性手術(shù)4例,2例行血漿置換,肝動(dòng)脈栓塞術(shù)2例,動(dòng)脈穿刺置管2例,經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)(TIPS)1例,經(jīng)皮肝穿膽道引流術(shù)(PTCD)1例,腰椎穿刺及骨髓穿刺各1例。膿腫穿刺引流1例。

三、細(xì)菌學(xué)資料

(一)細(xì)菌分布 在134例患者中共分離出142株病原菌。革蘭陰性菌(G-)91株(64.1%)、革蘭陽(yáng)性菌(G+)51株(35.9%),未分離出真菌。常見(jiàn)的有:大腸埃希菌(50株,35.2%)、肺炎克雷伯桿菌(20株,14.1%)、凝固酶陰性葡萄球菌(18株,12.7%)、金黃色葡萄球菌(16株,11.3%)。多重耐藥菌(MDR)共占82株,占57.7%。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)陽(yáng)性菌檢出率為42.9%(21/49), ESBLs陽(yáng)性菌中多重耐藥菌(MDR)占76.2%(16/21),ESBLs陰性菌MDR檢出率為39.3%(11/28)。耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)檢出16株(31.4%), 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)6株,占MRS的37.5%,占總病原株的4.23%。

社區(qū)獲得性血流感染患者病原菌中革蘭陰性菌55株,革蘭氏陽(yáng)性菌33株。常見(jiàn)的病原菌為大腸埃希菌(32株,36.4%)、肺炎克雷伯菌(12株,13.7%)、凝固酶陰性葡萄球菌(12株、13.7%)及金黃色葡萄球菌(9株,10.2%)。醫(yī)院血流感染患者病原菌特點(diǎn):共檢出36株革蘭陰性菌、18株革蘭陽(yáng)性菌。常見(jiàn)病原菌為大腸埃希菌(18株,33.3%)、肺炎克雷伯菌(8株,14.8%)、金黃色葡萄球菌(8株,14.8%)、凝固酶陰性葡萄球菌(6株,11.1%)。社區(qū)獲得性和醫(yī)院獲得性檢出率在數(shù)值上稍有差異,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

(二)藥物敏感性結(jié)果 在培養(yǎng)到的142株病原菌中未發(fā)現(xiàn)萬(wàn)古霉素、利奈唑胺、多黏菌素耐藥菌株。對(duì)阿米卡星、亞胺培南、呋喃妥因的敏感率大于85%,對(duì)美羅培南的敏感率為88.64%。對(duì)哌拉西林、苯唑西林、氨芐西林及頭孢噻肟鈉敏感率低于50%。在142株病原菌中多重耐藥菌MDR檢出率為57.7%。MDR對(duì)各抗生素的敏感率普遍低于總體病原菌對(duì)抗生素的敏感性,其中對(duì)環(huán)丙沙星(66.4%對(duì)51.35%,χ2=4.125,P=0.041)頭孢曲松(58.33%對(duì)35.14%,χ2=5.264,P=0.022)敏感率明顯低于總體病原菌。耐共發(fā)現(xiàn)3株耐碳青霉烯類腸桿菌(CRE)3株,占2.11%。

ESBLs陽(yáng)性菌對(duì)碳青霉烯類及阿米卡星敏感率在90%以上,對(duì)哌拉西林舒巴坦及阿莫西林克拉維酸鉀也有較好的敏感率,頭霉素類(頭孢西丁)敏感率為66.67%,對(duì)三代頭孢、喹諾酮類等抗生素敏感率在50%以下。

社區(qū)獲得性血流感染及醫(yī)院獲得性血流感染病原菌除了對(duì)亞胺培南、美羅培南、替加環(huán)素、利奈唑胺、萬(wàn)古霉素、多黏菌素、呋喃妥因、阿米卡星敏感(>90%)外,對(duì)哌拉西林舒巴坦(91.07%,51/56)、利福平(86.96%,20/23)及替考拉林(85.71%,12/14)敏感。社區(qū)獲得性血流感染病原菌主要對(duì)哌拉西林(87.5%,14/16)、氨芐西林耐藥(82.86%,58/70);醫(yī)院獲得性血流感染病原菌主要對(duì)頭孢呋辛(80%,4/5)、氨芐西林(81.56%,31/38)耐藥。

討 論

感染可誘發(fā)或加重終末期肝病的發(fā)生,也是終末期肝病最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。是終末期肝病患者死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[2-3]。肝功能失代償是血流感染預(yù)后的獨(dú)立影響因素[4-5]。根據(jù)Johnson等報(bào)道[6],約4%~70%住院肝硬化患者可發(fā)生菌血癥,其發(fā)生率隨肝病嚴(yán)重程度增加而增加。及時(shí)合理抗菌治療,可明顯改善肝硬化血流感染患者生存率[7]。本組終末期肝病合并血流感染治療好轉(zhuǎn)率為76.9%,在現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道范圍(68.8%~78.8%)之內(nèi)[2、8]。

根據(jù)現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道,終末期肝病患者血流感染多為原發(fā)性(62.3%)[8]。繼發(fā)性病灶多見(jiàn)自發(fā)性腹膜炎、肺部感染、尿路感染等[8-9]。本組資料顯示終末期肝病患者合并血流感染以繼發(fā)性血流感染為主(71.6%),可能與隨著病程進(jìn)展,患者行侵襲性操作增多及不同醫(yī)院、地區(qū)收治終末期肝病血流感染患者來(lái)源不同有關(guān)。另血流感染的原發(fā)灶與其他報(bào)道稍有差異:自發(fā)性腹膜炎發(fā)生率最高,其次是肺部感染、膽道感染、腸道感染。尿路感染發(fā)病率低于平均水平。在本組患者中住院期間接受有創(chuàng)操作有33例,終末期肝病患者需減少不必要的侵襲性操作。

本文顯示終末期肝病合并血流感染患者革蘭陰性菌檢出率達(dá)63.2%,主要為大腸埃希菌及肺炎克雷伯桿菌,與國(guó)內(nèi)現(xiàn)有報(bào)道無(wú)明顯差異[2、8、10]。ESBLs陽(yáng)性菌檢出率為42.9%,對(duì)氨芐西林耐藥率高達(dá)95.24%,對(duì)哌拉西林、一、二代頭孢、四環(huán)素、氨曲南、哌拉西林舒巴坦耐藥率在60%以上,對(duì)多黏菌素類、碳青霉烯類、阿米卡星敏感性高。ESBLs陽(yáng)性菌檢出率有上升趨勢(shì),臨床需重視。其MDR檢出率明顯高于ESBLs陰性菌,亦高于總體病原菌(57.75%)。需引起臨床重視。在革蘭陰性菌中銅綠假單胞菌及鮑曼不動(dòng)桿菌檢出率低于國(guó)內(nèi)現(xiàn)有報(bào)道[13-14],考慮與本組數(shù)據(jù)納入患者為我院感染性疾病科患者,未納入重癥監(jiān)護(hù)室危重患者有關(guān)。本文中革蘭陽(yáng)性菌檢出率為35.92%,與現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道的終末期肝病患者革蘭陽(yáng)性菌感染率日漸升高[2、8]有所差異,可能與地區(qū)差異及本文納入人群時(shí)間跨度稍大有關(guān),本文未行各時(shí)間段革蘭陽(yáng)性菌變化研究,有待進(jìn)一步完善。本組數(shù)據(jù)顯示革蘭陽(yáng)性菌及革蘭陰性菌對(duì)阿米卡星均有較高的敏感性,在終末期肝病合并血流感染患者在血培養(yǎng)結(jié)果未出前可考慮應(yīng)用阿米卡星抗感染,但需監(jiān)測(cè)腎功能。總體病原菌除對(duì)多黏菌素、萬(wàn)古霉素、利奈唑胺、替加環(huán)素等高級(jí)別抗生素敏感外,對(duì)阿米卡星及碳青霉烯類抗生素也敏感,對(duì)三代頭孢耐藥率高,且MDR檢出率為57.7%,CRE檢出率2.1%,MARS檢出率為4.23%,不高,但需需引起臨床重視。當(dāng)病原菌為MDR時(shí)對(duì)各抗生素耐藥率稍高于總體病原菌對(duì)各抗生素耐藥率,對(duì)環(huán)丙沙星、頭孢曲松敏感率明顯低于總體病原菌,由優(yōu)先使用喹諾酮類抗生素預(yù)防性抗感染所致。

綜上所述,終末期肝病患者合并血流感染病原菌以革蘭陰性菌(大腸埃希菌、肺炎克雷伯桿菌)為主,ESBLs陽(yáng)性菌多重耐藥率高,需警惕。革蘭陽(yáng)性菌有上升趨勢(shì),需關(guān)注凝固酶陰性葡萄球菌感染,減少非必要有創(chuàng)性診療操作。MDR血流感染在終末期肝病中常見(jiàn),預(yù)防性抗生素使用可減少感染發(fā)生,但會(huì)造成MDR增加,終末期肝病患者預(yù)防性使用抗生素需慎重。CRE及MRSA的發(fā)生需引起臨床醫(yī)師重視。各地區(qū)、醫(yī)院由于病人來(lái)源及醫(yī)生用藥習(xí)慣及政策的不同,病原菌特點(diǎn)有所差異。需監(jiān)測(cè)各地區(qū)及醫(yī)院病原菌的分布,指導(dǎo)治療。

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