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2012~2017年清遠市先天性甲狀腺功能減退癥的影響因素分析

2019-03-18 01:39:48羅煉吳文華
中國實用醫(yī)藥 2019年4期
關(guān)鍵詞:影響因素新生兒

羅煉 吳文華

【摘要】 目的 分析清遠市先新生兒天性甲狀腺功能減退癥(CH)的發(fā)病情況, 探討與CH相關(guān)的影響因素。方法 采用回顧性調(diào)查的方法, 統(tǒng)計清遠市2012~2017年接受篩查并確診為CH的365例新生兒作為研究組, 另選取同期的160例健康新生兒作為對照組。對可能與新生兒CH患病相關(guān)的影響因素進行單因素分析及多因素Logistic回歸分析。結(jié)果 接受篩查的359652例新生兒中有365例確診為CH, 患病率為0.101%, 高于全國平均發(fā)病率(0.04%)。經(jīng)單因素分析, 研究組父母親年齡≥35歲及母親孕期有先兆流產(chǎn)、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、妊娠期合并甲狀腺疾病、焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、輻射接觸史、重金屬接觸史、用藥史與對照組比較, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而研究組新生兒母親孕次≥3次、產(chǎn)次≥3次與對照組比較, 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示, 父母親年齡≥35歲及母親有焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、妊娠期合并甲狀腺疾病、用藥史及輻射接觸史是新生兒CH患病的主要危險因素。結(jié)論 清遠市新生兒CH患病率呈現(xiàn)逐年增長的趨勢, 而導(dǎo)致清遠市新生兒CH發(fā)病的主要危險因素有父母親年齡≥35歲及母親有焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、妊娠期合并甲狀腺疾病、用藥史及輻射接觸史等。

【關(guān)鍵詞】 清遠市;新生兒;先天性甲狀腺功能減退癥;影響因素

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.04.042

CH是一種常見的遺傳代謝疾病, 可導(dǎo)致患兒智力、身高、運動的發(fā)育障礙, 甚至出現(xiàn)呆小癥等殘疾兒, 因此, 積極地開展早期新生兒CH篩查有著重要的意義[1, 2]。CH主要包括促甲狀腺激素(TSH)上升、游離甲狀腺素(FT4)降低以及僅有FT4降低的單純低(T4)血癥類型。有研究學(xué)者認為, 產(chǎn)婦年齡、甲狀腺功能異常、父親年齡、家族史等因素是導(dǎo)致CH發(fā)生的重要因素[3, 4]。因此, 本研究以清遠市為調(diào)查區(qū)域, 對2012~2017年這一區(qū)域的新生兒CH發(fā)病情況進行了調(diào)查, 并對其影響因素進行了分析, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 回顧性分析2012年1月1日~2017年12月31日在清遠市新生兒篩查中心接受篩查的359652例新生兒, 將確診為CH的365例新生兒作為研究組, 另選取同期的160例健康新生兒作為對照組。研究組中男186例, 女179例;出生體重2.38~8.54 kg, 平均出生體重(3.34±1.62)kg;胎齡34~46周, 平均胎齡(38.41±2.53)周;父親年齡22~37歲, 平均父親年齡(31.42±1.86)歲;母親年齡23~36歲, 平均母親年齡(30.84±1.72)歲。對照組中男86例, 女74例;出生體重2.37~8.45 kg, 平均出生體重(3.35±1.70)kg;胎齡35~47周, 平均胎齡(38.91±2.71)周;父親年齡21~36歲, 平均父親年齡(31.71±1.54)歲;母親年齡22~37歲, 平均母親年齡(30.72±2.10)歲。兩組在性別、體重、胎齡、父親年齡及母親年齡等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本研究與患兒家屬均取得了聯(lián)系, 且簽署了知情同意書。

1. 2 方法

1. 2. 1 采血與篩查 由經(jīng)過規(guī)范培訓(xùn)的正規(guī)醫(yī)務(wù)人員于新生兒出生72 h充分哺乳后進行采血, 并經(jīng)家長同意后, 填寫采血卡片。采用時間分辨法檢測血清TSH, 經(jīng)篩查TSH異常者召回抽取靜脈血采用熒光酶免疫測定法進行檢測, 并使用全自動免疫分析儀、配套試劑盒測定TSH、FT4, 并進行診斷。

1. 2. 2 調(diào)查方法 采用《清遠市新生兒CH患病影響因素調(diào)查表》由醫(yī)師對患兒家屬進行面對面問卷調(diào)查。其調(diào)查問卷內(nèi)容主要包括:①新生兒情況:性別、胎齡、出生體重、出生缺陷、民族、伴發(fā)畸形、新生兒感染、發(fā)作季節(jié)等;②父母親基本情況:年齡、民族、職業(yè)、文化程度、睡眠、情緒等;③母親其他情況:孕齡、孕次、產(chǎn)次、自發(fā)性流產(chǎn)史、孕期先兆性流產(chǎn)史、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、甲狀腺疾病、焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、用藥史、輻射接觸史以及重金屬接觸史等。

1. 3 觀察指標 統(tǒng)計2012~2017年清遠市CH篩查和確診情況, 同時, 對可能與新生兒CH患病相關(guān)的影響因素進行分析。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。將可能影響新生兒CH患病的因素進行單因素分析及多因素Logistic回歸分析, P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 2012~2017年清遠市新生兒CH篩查和確診情況 清遠市2012~2017年共有359652例新生兒接受篩查, 年篩查率均>95%, 確診CH患兒365例, 患病率為0.101%(365/359652), 高于全國平均水平(0.04%)。見表1。

2. 2 新生兒CH患病的單因素分析 研究組父母親年齡≥35歲及母親孕期有先兆流產(chǎn)、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、妊娠期合并甲狀腺疾病、焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、輻射接觸史、重金屬接觸史、用藥史與對照組比較, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而研究組新生兒母親孕次≥3次、產(chǎn)次≥3次與對照組比較, 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

2. 3 新生兒CH患病多因素Logistic回歸分析 經(jīng)多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示, 父母親年齡≥35歲及母親有焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、妊娠期合并甲狀腺疾病、用藥史及輻射接觸史是新生兒CH患病的主要危險因素。

3 討論

近年來, CH的發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢。對CH進行篩查, 能夠早期發(fā)現(xiàn)CH。目前, 在對CH患者進行治療的過程中, 主要以左甲狀腺素替代治療為主[5, 6]。采用此法治療能夠最大限度地減少患兒智力、身高等發(fā)育障礙的發(fā)生。通過對CH發(fā)生因素的分析, 能夠為盡早預(yù)防、進行及時治療提供依據(jù)。因此, 本研究以清遠市這一地區(qū)為例, 對新生兒CH發(fā)生的影響因素進行回顧性分析。

結(jié)果顯示, 本研究于2012年1月1日~2017年12月31日對清遠市359652例新生兒進行了篩查, 年篩查率均>95%。通過篩查, 新生兒CH患病365例, 患病率為0.101%(365/359652), 高于全國平均發(fā)病率(0.04%)。同時, 隨著時間的推移, CH患病率呈現(xiàn)日益增加的趨勢。在365例CH患者中, 單純低T4血癥的發(fā)病例數(shù)為161例, 發(fā)病率為44.11%。隨著時間的推移, 單純低T4血癥的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的發(fā)展趨勢。在2016年, 單純低T4血癥的發(fā)病率達到了61.73%;在2017年, 發(fā)病率為59.70%, 有輕微的下降趨勢。通過單因素分析, 結(jié)果顯示, 研究組父母親年齡≥35歲及母親孕期有先兆流產(chǎn)、妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、妊娠期合并甲狀腺疾病、焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、輻射接觸史、重金屬接觸史、用藥史與對照組比較, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而研究組新生兒母親孕次≥3次、產(chǎn)次≥3次與對照組比較, 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示, 父母親年齡≥35歲及母親有焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、妊娠期合并甲狀腺疾病、用藥史及輻射接觸史是新生兒CH患病的主要危險因素。

綜上所述, 清遠市新生兒CH患病率呈現(xiàn)逐年增長的趨勢, 而導(dǎo)致清遠市CH發(fā)病的主要危險因素有父母親年齡≥35歲及母親有焦慮情緒、甲狀腺疾病家族史、妊娠期合并甲狀腺疾病、用藥史及輻射接觸史等。

參考文獻

[1] 閻亞瓊, 楊建平, 白麗霞, 等.先天性甲狀腺功能減低癥患兒治療依從性影響因素分析.中國基層醫(yī)藥, 2016, 23(5):667-670.

[2] 王秀利, 彭磊, 楊丹艷, 等.先天性甲狀腺功能減低癥篩查及治療效果分析.臨床兒科雜志, 2016, 34(8):602-605.

[3] 劉文煌.漳州市先天性甲狀腺功能減低癥發(fā)病現(xiàn)狀及影響因素分析.中國婦幼衛(wèi)生雜志, 2016, 7(5):33-36.

[4] 劉穎, 田永波.黔南地區(qū)新生兒先天性甲狀腺功能減退癥影響因素分析.中國婦幼保健, 2017, 32(3):509-511.

[5] 劉麗芳, 張偉忠.先天性甲狀腺功能減低癥治療后的轉(zhuǎn)歸及影響因素分析.吉林醫(yī)學(xué), 2017, 38(12):2215-2216.

[6] 冷文輝, 汪俊華, 牟鴻江, 等.影響先天性甲狀腺功能減低癥患兒規(guī)范治療的因素分析.貴州醫(yī)藥, 2016, 40(5):507-508.

[收稿日期:2018-08-22]

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