紀晨暉
272600山東省濟寧市中醫院
COPD疾病分為急性發作期與穩定期,穩定期患者COPD各項癥狀有所緩解,但一旦急性發作,其喘息、呼吸困難、咳嗽等癥狀隨之嚴重[1]。臨床中針對COPD穩定期用藥相關研究十分重視,應用沙美特羅氟替卡松與噻托溴銨聯合治療效果較好。
2016年7月-2017年7月收治COPD穩定期患者78例,根據患者入院時間分為試驗組(n=39)與參照組(n=39)。其中男45例,女33例;年齡47~78歲,平均(61.3±5.7)歲;病程2.5~14年,平均(7.6±3.1)年。對兩組患者年齡、性別、COPD病程時間等臨床資料進行統計分析,差異無統計學意義(P>0.05),有可比性。
方法:參照組采用沙美特羅氟替卡松單一治療,給予患者沙美特羅替卡松粉吸入劑,于每天早晚吸入治療1次[2]。試驗組實施美特羅氟替卡松與噻托溴銨聯合治療,在參照組基礎上給予患者噻托溴銨粉吸入劑,每天吸入治療1次。上述兩組患者均行4個月治療。
統計學分析:本研究相關數據應用SPSS19.0軟件對比分析,試驗組與參照組PVC、FEV1、FEV1/p及FEV1/PVC數據行t檢驗,采用(x±s)表示。兩組治療后急性發作情況及咽部不適、頭暈等藥物不良反應發生情況行χ2檢驗,采用n(%)表示。組間對比差異性較高(P<0.05),本研究結果差異有統計學意義。

表1 兩組COPD穩定期患者治療后肺功能指標比較

表2 兩組COPD穩定期患者藥物不良反應發生情況比較[n(%)]
COPD穩定期患者治療后肺功能指標比較:對比試驗組與參照組COPD治療后肺功能指標數據,兩組患者FEV1/PVC差異無統計學意義(P>0.05),試驗組PVC、FEV1及FEV1/P均高于參照組,兩者差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
COPD穩定期患者藥物不良反應發生情況比較:對比試驗組與參照組COPD藥物不良反應發生情況,試驗組口干、咽部不適、頭暈等藥物不良反應發生率(5.13%)低于參照組(12.82%),但組間差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
COPD穩定期患者治療后急性發作情況比較:治療后4周試驗組急性發作2例(5.13%),參照組 4 例(10.26%),χ2=0.7222,P=0.395 4;治療后8周試驗組急性發作3例(7.69%),參照組10例(25.64%),χ2=4.523 1,P=0.033 4;治療后16周試驗組急性發作5例(12.82%),參照組 16例(41.03%),χ2=7.884 7,P=0.004 9。對比試驗組與參照組患者急性發作次數,兩組治療4周后急性發作情況無顯著差異,試驗組治療8周、16周后急性發作比例明顯低于參照組,兩者差異有統計學意義(P<0.05)。
COPD患者臨床癥狀反復發作,患者肺部功能受到嚴重損傷,對患者生命安全造成嚴重威脅[3]。就當前COPD治療相關學術成果予以研究,COPD急性發作多與穩定期間患者呼吸系統受到刺激具有密切聯系[4]。鑒于此,針對COPD穩定期患者實施有效治療,是減少患者急性發作、提高患者肺功能的重要方式。本研究采用沙美特羅氟替卡松與噻托溴銨聯合治療。其中,沙美特羅氟替卡松藥物中含有沙美特羅與氟替卡松兩種有效成分,沙美特羅具有擴張患者支氣管、提高β腎上腺素受體活性的重要作用;氟替卡松是臨床常用的糖皮質激素之一,在進入患者體內后,可起到消炎、抗組胺的效果[5-6]。因此沙美特羅氟替卡松能夠有效改善患者肺功能,并改善患者氣流不暢、呼吸困難等癥狀。噻托溴銨是抗膽堿類藥物,能夠抑制患者支氣管平滑肌發生痙攣及收縮,從而具有舒張患者支氣管平滑肌的作用,防止支氣管受到刺激后出現應激性反應。
本研究結果顯示,沙美特羅氟替卡松與噻托溴銨聯合模式在治療穩定期COPD疾病方面具有臨床推廣應用價值。