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半乳糖凝集素-3在橋本甲狀腺炎小鼠子宮內(nèi)膜的表達(dá)

2019-04-15 07:33:48柳田田朱德發(fā)
關(guān)鍵詞:小鼠

李 莉,樊 華,夏 琴,柳田田,程 錦,朱德發(fā)

橋本甲狀腺炎(Hashimoto′s thyroiditis,HT)又被稱為慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,是一種逐年高發(fā)的自身免疫性甲狀腺疾病,多見于女性。近年來研究[1]發(fā)現(xiàn)HT可引起女性不孕。不孕是由多種因素綜合作用的結(jié)果,有文獻(xiàn)[2]指出妊娠期間子宮內(nèi)膜容受性降低是女性不孕的因素之一。穩(wěn)定的子宮內(nèi)膜容受性能夠促進(jìn)胚胎與內(nèi)膜的相互作用,利于胚胎著床。半乳糖凝集素-3(galectin-3)是一種通過其糖識別域識別細(xì)胞表面糖蛋白、糖脂和β半乳糖苷結(jié)構(gòu)并與其結(jié)合的蛋白質(zhì),是半乳糖凝集素家族中的一員[3]。有研究[4]表明galectin-3可在子宮內(nèi)膜著床窗口期能夠調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜的容受性,改善內(nèi)膜細(xì)胞間粘附能力,增強(qiáng)胚胎對子宮內(nèi)膜的植入,從而參與生殖過程。galectin-3在子宮內(nèi)膜中的表達(dá)具有時空特異性,主要參與到人月經(jīng)周期分泌中晚期、小鼠動情期以及胚泡種植的過程中[4-5]。有研究[6]發(fā)現(xiàn)小鼠動情期是一關(guān)鍵時期,在此期內(nèi)能夠進(jìn)行排卵,與妊娠關(guān)系密切。對于galectin-3有利于妊娠并維持其過程的原因,有研究[7]表明在于此蛋白能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫機(jī)制的平衡。目前,關(guān)于galectin-3在橋本小鼠妊娠準(zhǔn)備階段子宮內(nèi)膜的表達(dá)情況在國內(nèi)報道較少見。該研究選取未妊娠的NOD雌鼠,旨在觀察對照組和橋本組小鼠子宮內(nèi)膜動情周期galectin-3的表達(dá)水平,為進(jìn)一步探討HT引起女性不孕的機(jī)制提供相關(guān)的實驗依據(jù)。

1 材料與方法

1.1實驗動物取8~9周齡清潔級健康NOD雌性小鼠64只,20~23 g,購自北京華阜康生物科技有限公司,于安徽醫(yī)科大學(xué)毒理實驗室動物標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)條件下飼養(yǎng),保證室溫20~24 ℃,濕度40%~60%,實驗過程遵循《安徽醫(yī)科大學(xué)實驗動物管理和使用指南》。

1.2主要試劑及儀器豬甲狀腺球蛋白(porcine thyroglobulin,pTg)、完全弗氏佐劑(complete Freund′s adjuvant,CFA)、不完全弗氏佐劑(incomplete Freund′s adjuvant,IFA)均購自美國Sigma公司;三碘甲狀腺原氨酸(triiodothyronine,T3)試劑盒、四碘甲狀腺原氨酸 (tetraiodothyronine,T4)試劑盒、甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobulin antibody,TgAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)試劑盒均購自德國Roche公司;ELISA試劑盒(USCNLIFE、CEA463Mu);瑞氏染色液(南京建成科技有限公司);蘇木精-伊紅染色試劑盒(上海科匯生物技術(shù)有限公司);兔抗鼠galectin-3多克隆抗體(美國Abcam公司);免疫組化化學(xué)染色試劑盒(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司);DAB顯色試劑盒(北京中杉金橋公司);普通PCR儀(杭州晶格科學(xué)儀器有限公司);高速臺式冷凍離心機(jī)(安徽嘉文儀器裝備有限公司);熒光定量PCR儀、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(美國Thermo Scientific 公司);細(xì)胞因子試劑盒、BD FAC-SCalibur流式細(xì)胞儀(美國BD公司);熒光顯微鏡(日本Olympus公司);形態(tài)學(xué)圖像分析系統(tǒng)(Image-ProPLus 6.0,美國MEDIA CYBERNETICS公司)。

1.3動物模型制備NOD雌性小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為2組:正常對照組(CON組)、橋本甲狀腺炎組(HT組),每組各32只。HT組造模步驟:將25 μg pTg溶于100 μl PBS溶液中,隨后CFA與pTg溶液按1 ∶1混于研缽中,在冰浴條件下研磨成“油包水”狀,即完全乳化。再用注射器抽取制備好的乳狀劑,固定好小鼠,在小鼠尾根部1 cm處皮下注射,每只0.1 ml。對照組注射等量不含pTg的CFA。第14天將模型組的CFA替換成IFA制備成乳液,操作方法同前,對照組注射等量不含pTg的IFA。造模周期為49 d。實驗經(jīng)由安徽醫(yī)科大學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

1.4方法

1.4.1動情周期確定 小鼠動情周期分為動情前期、動情期、動情后期、動情間期,周期為4~5 d,每只小鼠每日動情時期各不相同,為保證CON、HT兩組小鼠處死時的動情各期數(shù)量相當(dāng)(均為8只),故采取1周內(nèi)進(jìn)行小鼠陰道脫落細(xì)胞瑞氏染色涂片,當(dāng)日做完涂片確定所處時期后立即靜脈取血、頸椎脫臼法處死小鼠。

1.4.2血清甲狀腺激素水平測定 下腔靜脈取血1 ml,3 000 r/min離心10 min,分離血清,于4 ℃冰箱保存。電化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測血清T3、T4、TgAb、TPOAb,ELISA法檢測血清促甲狀腺激素(thyrotropin,TSH)。

1.4.3標(biāo)本制備 取血后小鼠立即頸椎脫臼處死,于冰臺迅速暴露小鼠腹腔“Y”形子宮,完整取出后于子宮“Y”形中間分叉處剪斷,將左半邊子宮于4%多聚甲醛中固定24 h,石蠟包埋,矢狀位連續(xù)切片,片厚5 μm,用于HE染色、免疫組化染色;右半邊子宮浸泡于4%多聚甲醛溶液中固定,待做組織勻漿用于子宮局部細(xì)胞因子檢測。

1.4.4HE染色 通過小鼠陰道脫落細(xì)胞瑞氏染色確定小鼠動情周期后再結(jié)合HE染色法觀察動情各期小鼠子宮內(nèi)膜的形態(tài)及腺體變化。將子宮切片經(jīng)脫蠟、復(fù)水后,蘇木精染料染色20 min,鹽酸乙醇分色、藍(lán)化后伊紅染料染色10 s,再經(jīng)脫水、透明后烘干封片。光學(xué)顯微鏡下拍攝圖片。

1.4.5免疫組織化學(xué)染色 小鼠子宮蠟片置于60 ℃烤箱30 min,二甲苯脫蠟3次,每次15 min,梯度乙醇水化;TritonX-100細(xì)胞通透,30%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶;檸檬酸鹽微波爐加熱暴露抗原決定簇;山羊血清封閉;以上各步驟間使用PBS洗滌3次,每次3 min。galectin-3抗體(1 ∶50)室溫孵育1 h后孵育過夜(4 ℃);HRP標(biāo)記山羊抗兔IgG孵育30 min(37 ℃);以上各步驟間使用PBS洗滌5次,每次5 min;DAB顯色,蘇木精復(fù)染20 s,PBS返藍(lán)10 min,常規(guī)脫水、透明、封片。每張切片鏡下隨機(jī)選取5個視野在同一放大倍數(shù)下(×400)進(jìn)行觀察,應(yīng)用光學(xué)顯微鏡拍攝;運(yùn)用IPP6.0圖像分析軟件分析免疫反應(yīng)產(chǎn)物的光密度值,取平均光密度(average optical density,AOD)值。

1.4.6RT-PCR反應(yīng) 每100 mg子宮標(biāo)本中加入1 ml TRIzol提取RNA后,進(jìn)行分離、沉淀、洗滌溶解后于-80 ℃保存;在0.2 ml EP管中,加入總RNA(質(zhì)量為1 μg)、10 μmol/L Oligo(dT)1 μl、DEPC水補(bǔ)足至12 μl,進(jìn)行離心、加熱、水浴;在上述EP管中加入5×Reaction Buffer 4.0 μl、10 mmol/L dNTP Mix 2 μl、RibolockTMRnase inhibitor 1 μl、RevertAidTMM-MLV Reverse Transcniptase 1 μl于42 ℃加熱60 min,70 ℃加熱5 min;取出上述反應(yīng)液,即為cDNA,-80 ℃保存?zhèn)溆茫蝗〕鯿DNA作為熒光定量模板,使用Thermo Scientific公司的RevertAid Reverse Transcniptase建立反應(yīng)體系;進(jìn)行目的基因擴(kuò)增;galectin-3上游引物:5′-ACGCCATGATCTAAGCCAGA-3′;下游引物:5′-GCGATGGGTATCTCTCAGCC-3′。觀察反應(yīng)結(jié)果,進(jìn)行產(chǎn)物分析。

1.4.7流式微球捕獲技術(shù)(CBA法)檢測細(xì)胞因子 將子宮組織勻漿后作為待測樣品,準(zhǔn)備好緩沖液等試劑,將白細(xì)胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白細(xì)胞介素-4(interleukin-4,IL-4)兩種細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品凍干粉轉(zhuǎn)移到離心管中,用稀釋液進(jìn)行重懸、梯度稀釋、混勻后將分裝的捕獲微球立即混勻并裝入流式管中,標(biāo)記為混合微球;各實驗管中加入混合好的捕獲微球50 μl,將標(biāo)準(zhǔn)管中加入上述梯度稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品,樣本管中加入50 μl待測樣品,棄去上清液。所有管均室溫避光孵育2 h,同時用流式儀器調(diào)校微球進(jìn)行實驗條件設(shè)置,清洗捕獲微球/樣本/標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)合物,上機(jī)檢測,進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

2 結(jié)果

2.1小鼠血清甲狀腺激素及抗體水平與CON組相比,HT組TgAb、TPOAb水平升高(P<0.05),T3、T4、TSH水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

表1 各組小鼠T3、T4、TSH、TgAb、TPOAb水平

與CON組比較:*P<0.05

2.2小鼠子宮內(nèi)膜動情期HE染色動情期是有利于小鼠交配的最關(guān)鍵時期,故選取兩組小鼠動情期子宮內(nèi)膜初步比較。光鏡下顯示:HT組較CON組,內(nèi)膜增厚明顯,腔上皮多呈分支絨毛狀結(jié)構(gòu),固有層腺體多而大。見圖1。

圖1 兩組小鼠子宮內(nèi)膜動情期 HE×50A:CON組動情期;B:HT組動情期

2.3免疫組化光鏡結(jié)果光鏡下可見galectin-3在各動情周期小鼠子宮內(nèi)膜組織中均有表達(dá),呈棕黃色顆粒,主要分布于腔上皮、腺上皮胞質(zhì)中,尤其是頂端面,間質(zhì)細(xì)胞胞質(zhì)中分布較少,各細(xì)胞核中則幾乎無分布。見圖2。

2.4免疫組化AOD值結(jié)果與CON組比較,HT組galectin-3的AOD值在動情期、動情后期降低(P<0.05),而在動情前期、動情間期的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

2.5RT-PCR結(jié)果與CON組比較,HT組galectin-3 mRNA在四期間的表達(dá)均降低(P<0.05),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

表2 兩組小鼠動情周期免疫組化染色AOD值

與CON組比較:*P<0.05

表3 兩組小鼠動情周期galectin-3 mRNA表達(dá)水平

與CON組比較:*P<0.05

2.6小鼠子宮組織細(xì)胞因子水平HT組IL-2水平(0.346±0.015)低于CON組(0.712±0.020)(P<0.05,t=14.461);IL-4水平(0.333±0.015)低于CON組(0.676±0.021)(P<0.05,t=13.333),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

圖2 galectin-3在動情周期小鼠子宮內(nèi)膜的表達(dá) ×400A:CON組;B:HT組;1:動情前期;2:動情期;3:動情后期;4:動情間期

3 討論

陰道涂片法是目前常用的小鼠動情周期判定方法之一,本實驗先采用陰道脫落細(xì)胞瑞氏染色涂片法確定小鼠動情周期后,再結(jié)合HE染色法光鏡下觀察各期小鼠子宮內(nèi)膜形態(tài)。宋婉玲 等[6]的研究表明,動情期是排卵并接受交配的最佳時期,此期內(nèi)膜較其他三期明顯變厚,故本實驗直接選取CON組和HT組的動情期HE染色涂片進(jìn)行觀察。HE染色顯示,HT組的子宮內(nèi)膜肉眼較CON組變厚,腺體也較大而多,推測可能是由于造模成功導(dǎo)致橋本鼠子宮出現(xiàn)上述結(jié)果,具體機(jī)制尚不清楚。

免疫組化結(jié)果示,galectin-3主要表達(dá)于子宮內(nèi)膜腔上皮、腺上皮和基質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞質(zhì),且腔上皮表達(dá)強(qiáng)于腺上皮與基質(zhì),這與Popovici et al[8]的文獻(xiàn)報道一致。免疫組化法與RT-PCR法顯示,HT組galectin-3表達(dá)在動情期較CON組降低,這提示動情期作為參與妊娠的關(guān)鍵時期,其出現(xiàn)可能有利于galectin-3的表達(dá);同時提示HT組小鼠子宮內(nèi)膜雖具有接受胚胎植入的能力,但其中g(shù)alectin-3的低表達(dá)可能減弱了內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞間的黏附作用,不利于維持妊娠。Quintino-Moro et al[1]在文中也提及HT女性患者可以受孕,但受孕概率較低。此外,免疫組化與PCR法顯示,HT組galectin-3在動情后期表達(dá)低于CON組,而動情前、間期兩組無差異,推測可能是由于galectin-3表達(dá)和性激素含量有關(guān),而性激素的分泌受動情周期調(diào)控。Talebi et al[9]的研究表明,受精后動情后期雌激素水平開始降低,孕激素水平逐漸升至高峰。galectin-3含量受雌孕激素調(diào)控,且孕激素能夠協(xié)同galectin-3表達(dá)增加[10];若未受精,后期黃體萎縮,孕激素開始退化[11]。這提示HT組的較低受孕率可能導(dǎo)致后期孕激素含量降低,促使galectin-3表達(dá)低于CON組。galectin-3 mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)譜在動情周期中的差異,可能是轉(zhuǎn)錄后調(diào)控使galectin-3蛋白的穩(wěn)定性受到了影響,Yang et al[4]研究galectin-3在基因與蛋白水平的表達(dá)也不完全一致。

本實驗HT小鼠是通過尾部皮下注射免疫球蛋白進(jìn)行造模,對于HT組小鼠動情期蛋白的低表達(dá)推測可能與子宮局部的免疫狀況相關(guān)。有報道[12-13]表明,IL-2、IL-4是免疫機(jī)制平衡中相對立的兩種細(xì)胞因子。IL-2、IL-4在體內(nèi)主要是由活化的T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,T淋巴細(xì)胞存在于機(jī)體各個器官,包括子宮組織,其中IL-2主要起促進(jìn)炎癥作用,IL-4主要起抵抗炎癥作用[12-13]。本實驗通過CBA法檢測兩組小鼠子宮局部IL-2、IL-4的水平。結(jié)果顯示,HT組的IL-2、IL-4較對照組降低,提示HT小鼠體內(nèi)的免疫機(jī)制可能發(fā)生失衡,并推測這可能與HT組小鼠galectin-3蛋白的低表達(dá)有關(guān)。Karlsson et al[14]的研究表明,galectin-3參與IL-2及中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)并在炎癥病灶處大量產(chǎn)生,以清除炎癥部位的炎性介質(zhì),減輕炎癥反應(yīng)。同時體外試驗表明, galectin-3的消除可阻斷IL-4的存活,減弱其抗炎的效應(yīng)[15]。這提示了在本實驗中,HT組小鼠內(nèi)膜的galectin-3可能傾向于調(diào)節(jié)促炎與抗炎反應(yīng)的穩(wěn)定,維持免疫機(jī)制的平衡,使得自身水平處于不斷變化之中。Kouo et al[7]的研究表明galectin-3可通過免疫調(diào)節(jié)改變機(jī)體免疫狀態(tài)的平衡。

綜上所述,HT小鼠子宮內(nèi)膜galectin-3蛋白在不同周期均有表達(dá),動情期升高明顯,但較正常對照組降低,提示橋本小鼠可以妊娠,但在受精結(jié)合的關(guān)鍵環(huán)節(jié)即動情期可能受到影響。對于其妊娠受到影響的原因,推測可能與其子宮內(nèi)膜局部細(xì)胞因子的改變有關(guān)。

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