李學(xué)軍
【摘 要】 目的:分析臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析中對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性帶來(lái)影響的相關(guān)因素。方法:對(duì)2015年10月至2017年10月期間參與收入的225份臨床血液生化檢驗(yàn)樣本開(kāi)展回顧性分析,均予以相關(guān)因素分析,了解影響血液生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素,給出有效處理對(duì)策。結(jié)果:過(guò)長(zhǎng)送檢時(shí)間、不足夠的血液量、樣本不符合血液生化檢驗(yàn)申請(qǐng)單要求、血液標(biāo)本存放時(shí)間過(guò)短或者過(guò)長(zhǎng)、不正確標(biāo)本檢驗(yàn)中抗凝管使用方式、不正確處理標(biāo)本、藥物影響、不正確飲食、劇烈運(yùn)動(dòng)、月經(jīng)期,數(shù)據(jù)指標(biāo)之間顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)分析意義(P<0.05)。結(jié)論:臨床血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本分析中存在較多的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性影響因素,需要予以合理措施來(lái)提升準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】 臨床血液生化檢驗(yàn);標(biāo)本分析;準(zhǔn)確性,影響因素
【中圖分類(lèi)號(hào)】
R969.4 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】
A 【文章編號(hào)】1005-0019(2019)07-061-01
此文闡述2015年10月至2017年10月期間參與收入的225份臨床血液生化檢驗(yàn)樣本中影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素。
1 資料與方法
1.1 基礎(chǔ)資料
本文數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)目標(biāo)即為2017年10月至2018年10月期間參與收入的225份臨床血液生化檢驗(yàn)樣本,其中女性樣本100份,男性樣本125份,最大年齡82歲,最小年齡20歲,中位年齡數(shù)值(52.32±4.21)歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):臨床工作中發(fā)現(xiàn)的可能影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的病人標(biāo)本。
排除標(biāo)準(zhǔn):精神性疾病患者、系統(tǒng)性疾病患者、嚴(yán)重的器質(zhì)性患者。
1.2 方法
回顧性分析225份臨床血液生化檢驗(yàn)樣本的外觀、采集樣本情況、血液檢驗(yàn)情況、檢驗(yàn)時(shí)間和采集時(shí)間的差異、采集標(biāo)本的過(guò)程、患者自身情況、標(biāo)本存在環(huán)境等。依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)上述信息是否發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行判斷,如果血液標(biāo)本發(fā)生檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確或者質(zhì)量問(wèn)題,需要標(biāo)注影響血液生化檢驗(yàn)結(jié)果的主要因素,在達(dá)到標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量規(guī)范要求后需要予以相關(guān)操作。選取一次性采血針與注射器采集血液樣本,經(jīng)專(zhuān)業(yè)人員嚴(yán)格檢查之后將血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本送檢,記錄不合格血液生化檢驗(yàn)標(biāo)本,整理收集不符合檢驗(yàn)結(jié)果的樣本,分析影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察且分析225份臨床血液生化檢驗(yàn)樣本影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的相關(guān)因素。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPSS19.0 for windwos 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理225份臨床血液生化檢驗(yàn)樣本涉及的臨床數(shù)據(jù),采取率(%)的形式表示臨床計(jì)數(shù)資料,予以X2檢驗(yàn),選取(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)形式表示臨床計(jì)量資料,予以t檢驗(yàn),P<0.05,數(shù)據(jù)指標(biāo)之間展現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
本文分析的225份臨床血液生化檢驗(yàn)樣本,主要包括四個(gè)方面主要影響因素,其中占據(jù)比例比較高的即為,過(guò)長(zhǎng)送檢時(shí)間、不足夠的血液量、相比較其余影響因素(樣本不符合血液生化檢驗(yàn)申請(qǐng)單、血液時(shí)間過(guò)短或者過(guò)長(zhǎng)、不正確標(biāo)本檢驗(yàn)中抗凝管使用方式、不正確處理標(biāo)本、藥物影響、不正確飲食、劇烈運(yùn)動(dòng)、月經(jīng)期),卡方分別為6.9522、24.3243、20.22442、21.5337、38.0952、51.7756、57.1244、66.0142,13.0672、7.3440、5.3341、6.0609、17.0468、27.9918、32.6464、40.8164,P=0.0083、0.0000、0.0000、0.0000、0.0000、0.000、0.0000、0.0000,0.0003、0.0067、0.0209、0.0138、0.0000、0.0000、0.0000、0.0000<0.05,數(shù)據(jù)指標(biāo)之間顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)分析意義。
3 討論
血液生化檢驗(yàn)屬于較高使用頻率和較強(qiáng)實(shí)用性的檢驗(yàn)?zāi)J絒1],屬于重要的臨床診斷措施,依據(jù)準(zhǔn)確檢驗(yàn)結(jié)果可對(duì)患者疾病進(jìn)展情況進(jìn)行更好的掌握,方便開(kāi)展針對(duì)性治療,促使盡早恢復(fù)患者健康,但因分析標(biāo)本過(guò)程中具有較多因素影響,進(jìn)而將檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性降低[2-3]。
此文計(jì)算結(jié)果表明,過(guò)長(zhǎng)送檢時(shí)間、不足夠的血液量和樣本不符合血液生化檢驗(yàn)申請(qǐng)單、血液時(shí)間過(guò)短或者過(guò)長(zhǎng)、不正確標(biāo)本檢驗(yàn)中抗凝管使用方式、不正確處理標(biāo)本、藥物影響、不正確飲食、劇烈運(yùn)動(dòng)、月經(jīng)期等因素對(duì)比,數(shù)據(jù)指標(biāo)之間顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)分析意義(P<0.05)。基于此,針對(duì)特殊時(shí)期的患者需要擇期檢查,必須檢查的患者需要采集多個(gè)標(biāo)本對(duì)患者當(dāng)時(shí)具體情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)分析;對(duì)于應(yīng)激狀態(tài)患者需要及時(shí)和其溝通,疏導(dǎo)其不良情緒,之后才開(kāi)展血液化驗(yàn);依據(jù)病情的實(shí)際需要確定采集標(biāo)本的時(shí)間,原則上是晨起空腹時(shí)采集標(biāo)本。醫(yī)院應(yīng)定期開(kāi)展全院檢驗(yàn)質(zhì)量全面控制工作的培訓(xùn),提高醫(yī)、護(hù)、檢人員對(duì)影響檢驗(yàn)結(jié)果諸多因素的知識(shí)培訓(xùn)力度,確保培養(yǎng)高標(biāo)準(zhǔn)、高素質(zhì)、高質(zhì)量的醫(yī)、護(hù)、檢人員,才能獲得準(zhǔn)確檢驗(yàn)結(jié)果。同時(shí)制定出健全的檢驗(yàn)前中后的質(zhì)量管理規(guī)章制度和規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格規(guī)范相關(guān)人員的操作規(guī)程,提升檢驗(yàn)質(zhì)量[4-5]。
參考文獻(xiàn)
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