王守仁
【摘 要】目的:觀察布地奈德混懸液吸入治療小兒支氣管炎的療效。方法:我院2017年8月-2018年8月收治的66例小兒支氣管炎患兒為本次研究對象,按照是否聯合布地奈德混懸液吸入治療將所有患兒分為對照組(33例:未聯合布地奈德混懸液吸入治療)與實驗組(33例:聯合布地奈德混懸液吸入治療),比較兩組患兒預后情況。結果:實驗組患兒治療72h后顯效率、有效率分別為54.55%%、39.39%,均明顯高于對照組,P<0.O5。結論:對于小兒支氣管炎患兒聯合布地奈德混懸液吸入治療效果明顯優于未聯合布地奈德混懸液吸入治療。
【關鍵詞】布地奈德混懸液;吸入治療;小兒支氣管炎
【中圖分類號】R969 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019(2019)08-0-01
小兒支氣管炎好發于秋冬季節,本病的發生與天氣劇烈變化,患兒呼吸道小血管痙攣、免疫力降低,感染病毒、細菌具有密切的聯系,本病多見于6歲以下嬰幼兒,近些年布地奈德混懸液在小兒呼吸系統疾病治療中得到一定的推廣[1]。本次研究比較我院2017年8月-2018年8月33例未聯合布地奈德混懸液吸入治療的小兒支氣管炎患兒與33例聯合布地奈德混懸液吸入治療患兒單位時間內預后情況,先報到如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料 實驗組33例小兒支氣管炎患兒中男(18例)女(15例)比例為6:5,年齡最小為5個月,年齡最大為5歲,中位年齡為(3.02±0.12)歲,患兒出現呼吸道不適癥狀至入院耗時最短為1天,耗時最長為7天,平均病程在(2.14±0.12)天。對照組33例小兒支氣管炎患兒中男(19例)女(14例)比例為19:14,年齡最小為6個月,年齡最大為5歲,中位年齡為(3.01±0.13)歲,患兒出現呼吸道不適癥狀至入院耗時最短為1天,耗時最長為7天,平均病程在(2.15±0.14)天。參與本次研究的兩組患兒在年齡、性別、病程等方面不存在統計學差異,P>0.05。
1.2 病例選擇標準 本次研究經我院醫學倫理會、患兒家長同意,參與本次研究的患兒入院后,醫師結合患兒臨床癥狀以及各項入院檢查結果,患兒均符合小兒支氣管炎臨床診斷標準。排除標準:(1)排除合并其他呼吸系統疾病患兒。(2)排除參與本次研究前服用相關治療藥物的患兒。(3)排除對本次用藥醫囑依從性低、未嚴格遵循臨床用藥的患兒。
1.3 方法 對照組患兒入院后均給予吸氧、平喘、糾正水-電解質紊亂等對癥治療,在對癥治療的基礎上給予利巴韋林注射液(山東圣魯制藥有限公司(國產),國藥準字:H20003099)、地塞米松注射液(上海通用藥業股份有限公司,國藥準字:H31021399)治療,利巴韋林注射液患兒每日給予10mg/kg。地塞米松注射液0.3 mg/kg與30 mL生理鹽水充分混合后靜脈滴注給藥,每日靜脈滴注給藥2次。實驗組患兒在對照組常規治療基礎上聯合布地奈德混懸液吸入(重慶藥友制藥有限責任公司,注冊證號:H20090903),治療,布地奈德混懸液吸入患兒每日給藥兩次,每次0.25mg至0.5mg。
1.4 觀察指標 觀察比較兩組患兒治療72h后治療效果,顯效:患兒治療72h后咳嗽、咯痰等呼吸道不適癥狀消失,各項肺功能檢查結果均恢復正常水平。有效:患兒治療72h后咳嗽、咯痰等呼吸道不適癥狀均明顯改善,各項肺功能檢查結果均接近正常水平。無效:未達有效標準。總有效率等于顯效例數與有效例數的和除以該組總受檢例數。
1.5 統計學處理 選擇SPSS21.0統計軟件包,各計量數據以(%)的形式表示,統計學方法采用兩樣本百分數檢驗,P<0.05表示有統計學意義。
2 結果
比較兩組患兒治療效果,具體情況(見表1),實驗組患兒治療72h后病情改善情況明顯優于對照組。
3 討論
小兒支氣管炎屬于兒科常見呼吸系統疾病,嬰幼兒與成年相比其喉腔狹小,軟骨周圍血管豐富,當患兒呼吸系統受到刺激后即可出現咳嗽、咳痰等不適癥狀,且患兒呼吸道異物由于喉腔狹小難以有效物排,可導致患兒窒息[2]。布地奈德混懸液屬于糖皮質激素類藥物,給藥后可抑制乙酞膽堿與組胺的釋放,有良好的抗炎能力,有利于患兒呼吸道平滑肌舒張,改善患兒不適癥狀[3,4]。本次研究顯示實驗組患兒治療72h后顯效例數、有效例數均多于對照組,由此可見,對于小兒支氣管炎患兒聯合布地奈德混懸液治療可加速患兒不適癥狀的改善。
綜上所述,布地奈德混懸液吸入治療小兒支氣管炎有較高的臨床推廣價值。
參考文獻
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