黃芪葛根膠囊對胃黏膜損傷的保護作用的實驗研究

摘要：本文研究黃芪葛根膠囊的胃黏膜損傷的保護作用。采用隨機分組，自身與組間兩種對照設計。試食組56例、對照組56例。對照組服用善元堂牌倍樂舒軟膠囊，試食組服用黃芪葛根膠囊，口服，每日1次，每次2粒，30天后。試食組與對照組試驗前臨床癥狀、劍突下壓痛積分無顯著差異，兩組具有可比性。試食組試食前后自身比較臨床癥狀、劍突下壓痛積分明顯降低（Plt;0.001）。對照組試食前后自身比較咽部臨床癥狀、劍突下壓痛積分無明顯改變（Pgt;0.05）。試食后兩組臨床癥狀、劍突下壓痛積分存在顯著差異（Plt;0.001）。試食后胃鏡檢查試食組劍突下壓痛改善明顯好于對照組（Plt;0.001）。表明黃芪葛根膠囊對胃粘膜損傷有輔助保護功能。

關鍵詞：黃芪;葛根;胃黏膜

胃黏膜損傷在現代醫學是由于對胃黏膜有損害作用的侵襲因素和粘膜自身防御因素之間失去平衡的結果【2】。中醫學認為是病位在胃，與肺、脾相關，脾胃虛弱健運失司為本，以氣滯、郁熱、痰阻、胃氣失和為標。黃芪甘，微溫。歸肺、脾經。補氣升陽，固表止汗，利水消腫，生津養血，行滯通痹，托毒排膿，斂瘡生肌。葛根：甘、辛，涼。歸脾、胃、肺經。解肌退熱，生津止渴，透疹，升陽止瀉，通經活絡，解酒毒。共同調理脾胃，對胃黏膜起到保護作用。

1 材料與方法

1.1 受試樣品：黃芪葛根膠囊（由黃芪提取物、葛根提取物和輔料制成，0.4g/粒。每粒含黃芪提取物0.1g，葛根提取物0.1g）。每天1次，每次2粒。

1.2 受食對象

1.2.1 納入者標準

符合慢性淺表性胃炎診斷標準且經胃鏡篩選確診為胃粘膜損傷的自愿受試者。

慢性淺表性胃炎診斷標準：病程遷延，有不同程度的消化不良、上腹痛、燒心、噯氣、反酸、腹脹等臨床癥狀，可有上腹部輕度壓痛。符合慢性淺表性胃炎纖維胃鏡診斷標準及活體組織檢查診斷標準。排除胃潰瘍患者。

1.2.2 排除者標準

1.2.2.1 年齡在18歲以下或65歲以上，妊娠或哺乳期婦女，對本品過敏者。

1.2.2.2 繼發性慢性胃炎。

1.2.2.3 合并有心血管、腦血管、肝、腎和造血系統嚴重疾病，精神病患者。

1.2.2.4 經常用藥、嗜酒、吸煙，4周內參加過其它實驗。

1.2.2.5" 3個月內用過已知對胃腸功能有損害的藥物。

1.2.2.6 癥狀、體征分級為重癥者。

1.2.2.7 有嚴重消化系統潰瘍的病人。

1.2.2.8 正在服用其它治療藥物或接受其它治療者。

1.2.2.9 未按規定服用受試樣品，無法判斷功效，或資料不全等影響功效或安全性判斷者。

1.3 試驗設計與分組：采用自身和組間兩種對照設計。按受試者的癥狀輕重隨機分為試食組和對照組，盡可能考慮到影響結果的主要因素如年齡、性別、病程等，進行均衡性檢驗，以保證組間的可比性。每組受試者不少于50例。

1.4 食用劑量及時間：試驗前對每一位受試者按性別、年齡、不同勞動強度、理想體重參照原來生活習慣規定相應的飲食，試食期間兩組均堅持飲食控制，原用藥物種類和劑量不變。試食組服用黃芪葛根膠囊，口服，每日1次，每次2粒，對照組服用善元堂牌倍樂舒軟膠囊，連續服用30天。

1.5 儀器與試劑：日立7180全自動生化分析儀（德國CENTRONIC公司）;DIRUI H-300尿八項分析儀（長春迪瑞公司）;Sysmex-K21 三分類血液分析儀（Sysmex公司）;Sysmex血細胞分析稀釋液（Sysmex公司）;DIRUI尿分析試劑帶（長春迪瑞公司）;利德曼生化試劑盒（北京利德曼生化股份有限公司）、日本協和生化試劑盒（日本協和醫藥株式會社）、日本一化生化試劑盒（日本第一化學藥品株氏會社）。

2 觀察指標：以下觀察指標試驗前后各檢查一次。

2.1 功效性觀察

2.1.1 癥狀觀察：胃痛、噯氣、反酸、腹脹、食欲不振、少食等臨床癥狀。體征觀察劍突下壓痛程度。按癥狀輕重統計積分。

癥狀輕重分級表

癥狀 輕（1分） 中（2分） 重（3分）

胃痛 輕微，持續時間短，不影響工作及休息 疼痛時間較長，每日超4小時，尚能忍受，但對工作及休息有一定影響 疼痛較重，持續難忍，需服藥才能減輕

噯氣 偶有發作 經常發作，引及兩脅不適 頻繁發作，引及兩脅疼痛

反酸 偶有吐酸 飲食不適即吐酸 頻繁吐酸

腹脹 腹脹輕微，時作時止，在短時間內可較甚 腹脹較甚或發作頻繁，在較長時間內不緩解，影響工作及休息 腹脹難忍，持續時間長，需服藥才能減輕

少食 食欲較差，飯量減少1/2以內 飯量減少1/2-2/3 無食欲，飯量減少2/3以上

2.1.2 胃鏡檢查與體征觀察：

劍突下壓痛程度檢查，根據疼痛程度分為輕、中、重。

輕度（1分）：用力時才出現疼痛，壓痛輕微 。

中度（2分）：用力即出現疼痛，但疼痛尚能忍受，壓痛明顯。

重度（3分）：稍微用力即出現疼痛，疼痛不能忍受，壓痛劇烈。

試食結束后，抽取30例受試者（試食組15、對照組15例）進行胃鏡復查，觀察試食前后胃鏡結果的變化情況。

2.2 安全性觀察

2.2.1 一般狀況" 包括精神、睡眠、飲食、大小便、血壓等。

2.2.2 血、尿、便常規檢查：紅細胞計數（RBC）、血紅蛋白（Hb）、白細胞計數（WBC），尿、大便常規檢查。

2.2.3 肝腎功能：谷草轉氨酶（AST）、谷丙轉氨酶（ALT）、血清總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）、葡萄糖（GLU）、總膽固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL）。

2.2.4腹部B超、心電圖、X線胸部透視（試驗前檢查一次）。

3 數據處理和結果判定

3.1 數據處理：凡自身對照資料可以采用配對t檢驗，兩組均數比較采用成組t檢驗，后者需進行方差齊性檢驗，對非正態分布或方差不齊的數據進行適當的變量轉換，待滿足正態方差齊后，用轉換的數據進行t檢驗。若轉換數據仍不能滿足正態方差齊要求，改用t’檢驗或秩和檢驗，但變異系數太大（如CVgt;50%）的資料應用秩和檢驗。

3.2 結果判定：試食前后試食組自身比較及試食后試食組與對照組組間比較，臨床癥狀、體征積分明顯減少，胃鏡復查結果有改善或不加重，可以判定該受試樣品對胃粘膜損傷有輔助保護功能。

4.結果

4.1試食組與對照組均衡性比較：納入受試者113人，除去試驗過程中試食組脫失1人，實際受試者為112名，年齡在40-65歲，平均年齡55.12±5.23歲，男性27人，女性86人。由表l可見，試食前試食組臨床癥狀、年齡、病程、性別與對照組比較，差異無顯著性 （Pgt;0.05）。表明兩組臨床癥狀、年齡、病程、性別具有均衡可比性。

4.2試食組與對照組一般情況比較

對試食者精神、睡眠、飲食、大小便情況進行了詢問調查，按良好、一般、差分級統計，并測量血壓、心率。腹部B超、心電圖、X線胸部透視試食前后未見異常、試食組和對照組均在正常范圍。大部分試食者一般情況良好，試食組試食后精神狀態、飲食情況正常;兩組試食前后自身比較，所有指標差異均無顯著性（Pgt;0.05），表明試食對人體一般情況無不良影響。

兩組受試者的紅細胞、白細胞、血紅蛋白、血小板、血清總蛋白、白蛋白、谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、肌酐、尿素氮基本在正常范圍內，且兩組試食前后自身比較無顯著改變（Pgt;0.05）。兩組試食前后尿常規、便常規均正常。

4.3功效指標

4.3.1癥狀總積分的變化

4.3.2主要癥狀改善情況

4.3.3臨床體征劍突下壓痛積分的變化

4.3.4胃鏡檢查結果分析

4.4病例脫失率：

納入受試者113例，試食組57例、對照組56例。試食組有1例未按規定服用受試物符合受試者排除標準，有效病例試食組56例、對照組56例，試食組、對照組病例脫失率分別為1.8%、0.0%。

4.5不良反應觀察：未見過敏及其他不良反應。

5 結論：

5.1采用隨機分組，自身與組間兩種對照設計，納入受試者113例。有效受試者112例，試食組56例、對照組56例。對照組服用善元堂牌倍樂舒軟膠囊，試食組服用黃芪葛根膠囊，口服，每日1次，每次2粒，30天后。試食組與對照組試驗前臨床癥狀、劍突下壓痛積分無顯著差異，兩組具有可比性。試食組試食前后自身比較臨床癥狀、劍突下壓痛積分明顯降低（Plt;0.001），其中劍突下壓痛有效47例，有效率83.9%。對照組試食前后自身比較咽部臨床癥狀、劍突下壓痛積分無明顯改變（Pgt;0.05），其中劍突下壓痛有效6例，有效率10.7%。試食后兩組臨床癥狀、劍突下壓痛積分存在顯著差異（Plt;0.001）。試食后胃鏡檢查試食組劍突下壓痛改善明顯好于對照組（Plt;0.001）。根據國家食品藥品監督管理局（國食藥監保化[2012]107號）附件2 對胃粘膜損傷有輔助保護功能評價方法，認為黃芪葛根膠囊對胃粘膜損傷有輔助保護功能。

5.2試食者胸透、腹部B超、心電圖均基本在正常范圍。試食黃芪葛根膠囊前后，血常規、血生化、尿常規及便常規指標均基本在正常范圍，說明本品對試食者身體健康無不良影響。

5.3試食黃芪葛根膠囊過程中未見過敏及其它不良反應。

參考文獻：

[1]國家食品藥品監督管理局（國食藥監保化[2012]107號）

[2]姬愛冬.胃黏膜損傷的研究與治療.感染、炎癥、修復，2006，6（7），112-118

[3]中華人民共和國衛生部.保健食品檢驗與評價技術規范[M].