趙春鳳
(遼寧省海城市正骨醫院婦產科,遼寧 海城 114200)
為了降低產婦在順產中的風險性,無痛分娩被應用在了更多的臨床上[1]。本人選取了96例在我院分娩的產婦,對其中的48例運用了無痛分娩,取得了較為滿意的效果。現將具體內容報道如下。
1.1 一般資料:選取96例2016年10月至2017年10月在我院分娩的產婦,根據分娩方法對不同將其分為觀察組和對照組,各48例。所有產婦均屬于單胎、足月、頭位。排除麻醉禁忌證、嚴重性合并疾病以及精神異常的產婦。本次研究得到了本院倫理委員會的認可,所有產婦均簽署了分娩方式與研究同意書。觀察組產婦年齡19~35歲,平均年齡(27.5±4.2)歲,孕周37~42周,平均孕周(40.2±2.3)周,產婦體質量51~68kg,平均體質量(60.4±2.3)kg;對照組產婦年齡20~38歲,平均年齡(28.1±4.1)歲,孕周37~42周,平均孕周(40.1±2.5)周,產婦體質量50~66 kg,平均體質量(59.8±2.5)kg。兩組患者的一般資料顯示沒有統計學差異(P>0.05),有可比性。
1.2 方法。對照組:對照組產婦用常規方式進行分娩。本組產婦在分娩時,不給產婦運用鎮痛藥物。觀察組:觀察組產婦用無痛方式進行分娩。本組產婦在分娩前,在產婦的硬膜外持續性阻滯鎮痛,當產婦的工口開到3 cm左右時,通過產婦肋間L2~3處間隙開展硬膜外的穿刺與置管處理,注意將置管的深度控制在5 cm左右。此時觀察產婦的麻醉情況。如果麻醉成功,則要將80 mg濃度為0.1%的羅哌卡因(生產企業:AstraZeneca AB;批準文號:進口藥品注冊證號H20100106)和0.15 mg的芬太尼(生產企業:宜昌人福藥業有限責任公司;批準文號:國藥準字H20054171)與100 mL的生理鹽水配合后給產婦輸入,在輸入之前,要先輸入5 mL,對產婦的情況進行觀察,如果產婦沒有發生異常情況則可以正常輸入。在輸入過程中,一定要嚴密觀察產婦的情況,當感覺平面能夠有效的處理在T10~S4的水平之下以后,就可以對其進行持續性的靜脈滴注,注意要將滴注的速度維持在8 mL/h,觀察產婦工口的情況,直到宮口全開時即停止用藥[2]。
1.3 觀察指標:觀察并比較兩組產婦的鎮痛效果、產程時間、產后出血率、產后出血量、剖宮產率、產后疼痛評分等情況。在鎮痛效果方面,采用視覺模擬評分法對所有產婦的鎮痛效果進行評估,無痛:0分,輕度疼痛:1~3分,中度疼痛:4~6分,重度疼痛:7~10分。
1.4 統計學分析:把兩組產婦在分娩期間得到的數據用SPSS 20.0軟件進行分析,計量資料用均數標準差表示,用t檢驗,計數資料用百分率(%)表示,用χ2檢驗,差異顯著(P<0.05),有統計學意義。
2.1 兩組產婦的鎮痛效果比較:觀察組無痛14例(29.17%),輕度疼痛28例(58.33%),中度疼痛6例(12.50%),重度疼痛0例(0),對照組無痛0例(0),輕度疼痛15例(31.25%),中度疼痛22例(45.83%),重度疼痛11例(22.92%),兩組對比差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2 觀察兩組產婦的產程時間:觀察組產婦第一產程時間為你(435.11±79.62)min,明顯低于于對照組的(546.77±83.78),差異明顯(P<0.05),有統計學意義。觀察組第二產程時間和第三產程時間分別為(67.97±17.64)min和(7.11±2.69)min,對照組第二產程時間和第三產程時間分別為(71.63±18.33)min和(7.85±2.37)min,兩組對比沒有明顯差異(P>0.05),沒有統計學意義。
2.3 觀察兩組產婦產后的相關指標:觀察組產婦產后各項指標均低于對照組,差異明顯(P<0.05),有統計學意義。見表3。

表3 兩組產婦產后的相關指標比較
在分娩過程的第一產程階段,護理人員需要與麻醉師很好的配合,一起做好分娩前的相關準備,盡可能的提高產婦的信心與耐受力,這樣能夠有效幫助醫護人員對整個分娩節奏進行控制。在這個過程中,醫護人員還要對產婦進行指導,指導產婦能夠宮縮間歇的時間來適當的補充體力,這樣可以對宮縮的節奏進行調整,進一步促進產程的進度。在第二產程階段時,醫護人員一定要給產婦更多精神上的鼓勵和安慰,幫助產婦調整好呼吸,這樣更加有助于胎兒娩出。除此之外,醫護人員還要做好新生兒的急救和復蘇工作,還要協助麻醉師做好后期的壓制工作。
本次研究中,在鎮痛效果、產后出血率、剖宮產率、產后疼痛評分、出血量以及第一產程的時間方面對比,觀察組明顯優于對照組,差異明顯(P<0.05)。這與梁文君[3]的研究結果是一致的。
綜上所述,產婦選擇無痛分娩的方式,不但能夠縮短第一產程的時間,提高鎮痛效果,還能減少產婦產后出血率以及剖宮產率,有效降低產后疼痛情況,具有重要的臨床應用價值。