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花生油中三類物質分析

2019-05-05 02:44:26姚發連
食品界 2019年4期

姚發連

花生油是與民眾生活息息相關的食品之一,我們每天需用到,因此對于市面上花生油質量的監控十分有必要。我司于2018年1月~12月承擔了23個食品藥品監督管理局的抽樣任務,整年下來花生油的抽樣總批次為497批,其中不合格批次為82批,在不合格批次中,80批是小作坊生產的散裝花生油。本文就是著重對比不同牌子的花生油的中苯并(a)芘、酸價、黃曲霉毒素B1的含量測定。因為廣東省地處南方,天氣潮濕使得花生容易發生霉變,導致花生油出現黃曲霉毒素B1的機率高,且毒性最強,是很強的致癌物質,因此需做為重點監測項目。

黃曲霉毒素介紹

分子式黃曲霉毒素B1(AflatoxinB1簡寫為AFB1)是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物,含有一個雙呋喃環和一個氧雜萘鄰酮(香豆素)。黃曲霉毒素B1是已知的化學物質中致癌性最強的一種。黃曲霉毒素B1對包括人和若干動物具有強烈的毒性,其毒性作用主要是對肝臟的損害。該黃曲霉毒素比較耐熱,黃曲霉毒素能溶于多種極性有機溶劑,如氯仿、甲醇、乙醇、丙醇、乙二甲基酰胺,難溶于水,不溶于石油醚、乙醚和己烷。黃曲霉毒素對光、熱、酸較穩定,只有加熱到280~300℃才裂解,高壓滅菌2小時,毒力降低25%~33%,4小時降低50%。因此一般烹飪加工也不易消除。

黃曲霉毒素對人體的危害

引起急、慢性中毒:黃曲霉毒素B1的毒性要比嘔吐毒素的毒性強30倍,比玉米赤霉烯酮的毒性強20倍。人的原發性肝癌也很可能與黃曲霉毒素有關。

致癌性:黃曲霉毒素有極強的致癌性,長期攝入黃曲霉毒素會誘發肝癌。黃曲霉毒素B1的急性毒性是氰化鉀的10倍,砒霜的68倍,慢性毒性可誘發癌變,致癌能力為二甲基亞硝胺的75倍,比二甲基偶氨苯高900倍,是目前公認的致癌性最強的物質之一。另據世界衛生組織報導,黃曲霉毒素含量在30~50μg/kg時為低毒,50~100μg/kg時為中毒,100~1000μg/kg時為高毒,1000μg/kg以上為極毒。鑒于黃曲霉毒素對人類的巨大危害性,我國對其在食品中的含量作了嚴格規定,其中,玉米、花生、花生油中黃曲霉毒素最高允許量為20/ kμg/kg(即20ppb)。

測定黃曲霉毒素測定的方法

本文主要用的是第三法高效液相色譜-柱后衍生法

檢測結果

苯并(a)芘。按照食品安全國家標準GB 5009.27- 2016 食品中苯并(a)芘的測定第一法,選取了其中的18個樣品進行對比,均合格,最高允許量為10μg/kg

酸價。按照食品安全國家標準G B 5009.27- 2016 食品中酸價測定之第一法——冷溶劑指示劑滴定法?;ㄉ椭兴醿r的最高允許量為3mg/kg,在對比組中有2批次超標,且均為小作坊生產的散裝花生油。

黃曲霉毒素B1。按照食品安全國家標準GB5009.22- 2016食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定第三法高效液相色譜-柱后衍生法,對照樣品有18批次,其中有8批次的黃曲霉毒素B1超標,為對比我們檢測水準,我們選取了其中的3批分別送往其他有復檢資質的機構進行復檢,結果也同樣不合格。可以說明我們此次分析檢測數據是可靠的。(表1、表2)

(1)檢測結果表明,對照樣品中的花生油生產周期集中于2017年10月~2018年10月,檢測時間為2018年8月~12月,短時間內生產時間對結果影響不大,但是樣品的包裝及生產方式有一定的影響。所有的苯并(a)芘都是合格的,酸價有2批超標,這二批同時也存在黃曲霉毒素B1嚴重超標,均達到了高毒的程度(100~1000μg/kg時為高毒)。

(2)從黃曲霉毒素B1檢測結果來看,7批次散裝的存在嚴重超標,1批次在餐飲食環節抽樣的預包裝花生油,同樣存在黃曲霉毒素 B1超標,且到其他單位復檢結果一樣不合格。說明在鄉鎮存在的小作坊其生產的花生油存在食品安全隱患,但因其價格相對低廉,不少不明真相的群眾會前去購買,所以相關的執法部門需對這些小作坊進行監管。

(3)國內外都曾報道因食用了花生油中黃區霉毒B1超標出現的人員中毒事件,為保障人民群眾的身心健康,主管部門需進行正確引導,需通過正規途徑來購買符合要求的花生油。對不符合生產工藝的小作坊要求進行整改甚至進行取締。

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