高艷
(南京市江寧醫院新生兒科 江蘇 南京 211100)
本文筆者為了觀察INSURE策略治療新生兒呼吸窘迫綜合征的療效,選擇了58例患兒且分成兩組進行研究,現在將結果進行如下分析。
這次研究選擇2017年1月-2018年11月內收治的58例新生兒呼吸窘迫綜合征患兒作為對象,采用雙盲法將其分成兩組,設為對照組和研究組,每組各有29例。對照組中有15例男和14例女,胎齡25~34(29.1±1.28)周,體質量1568~1894(1753.7±119.74)g。研究組中有17例男和12例女,胎齡26~34(28.9±1.13)周,體質量1538~1891(1749.2±142.92)g。兩組新生兒性別、胎齡以及體質量等資料通過比較發現,并無統計學意義,P>0.05,可進行分組研究。
研究組:INSURE策略治療,盡早氣管插管,使用PS后,迅速拔管,轉為NCPAP,選用英國EME公司提供的新型NCPAP儀,根據新生兒體重,確定鼻塞大小。根據患兒的臨床癥狀和血氣指數,設置參數,一般情況下,TcSO2保持90%~95%,再根據血氣分析和癥狀變化對相關參數進行調節,上機前和上機后分別監測血氣指標。正壓通氣時,壓力處于2~3cmH2O范圍內,FiO2低于0.4,血氣分析各指標正常,且臨床癥狀顯著改善,可改用鼻導管空氧混合儀進行吸氧,或者是直接停機。
對照組:常頻通氣(CMV)治療,盡早進行氣管插管,應用PS后,配合使用CMV,選擇德國西門子servi呼吸機,設置SIMV通氣模式,根據血氣指標和臨床癥狀,設置初調參數,TcSO2保持90%~95%,隨后,根據血氣分析和癥狀變化,對相關參數進行調節,PIP低于15cmH2O,PEEP低于3cmH2O,RR低于10次/min,FiO2低于0.4,表示可撤機。
其中,PS替代療法,選擇應用由意大利凱西制藥公司生產的產品固爾蘇,規格120mg/1.5ml,240mg/3ml,家長同意后方可用藥,100~200mg/kg為每次用藥劑量,給藥6h內,禁止吸痰。治療期間,持續觀察心電圖,監測血氧飽和度,并在12h和72h后進行胸片復查。
(1)治療前和治療24h后,分別檢測患兒肺功能,主要包括2個指標,即PO2(血氧分壓)和PaCO2(動脈血二氧化碳分壓);(2)記錄兩組患兒呼吸機使用時間和用氧時間;(3)統計兩組患兒出現的并發癥發生率。
數據采用SPSS20.0統計軟件進行統計學分析,計數資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
兩組患兒治療前的PO2和PaCO2指標通過分析發現,差異不顯著(P>0.05),然而,治療24h后,比較兩組患兒的數據,差異顯著,有統計學意義(P<0.05),如表1所示。
表1 觀察比較患兒的PO2和PaCO2(±s)

表1 觀察比較患兒的PO2和PaCO2(±s)
組別 n PO2 PaCO2治療前 治療24h后 治療前 治療24h后研究組 29 5.4±1.35 11.3±1.05 54±11 38±5對照組 29 5.7±1.18 10.7±1.13 56±9 45±7 t 0.901 2.094 0.757 4.382 P 0.371 0.041 0.451 0.000
比較兩組患兒的呼吸機時間和用氧時間,數據顯示,組間差異顯著,有統計學意義(P<0.05),如表2所示。
表2 觀察比較兩組患兒的呼吸機時間和用氧時間(±s,d)

表2 觀察比較兩組患兒的呼吸機時間和用氧時間(±s,d)
組別 n 呼吸機時間 用氧時間研究組 29 5.1±1.42 6.4±1.37對照組 29 7.2±1.84 8.1±1.56 t 4.865 4.409 P 0.000 0.000
統計發現,研究組2例并發癥,對照組7例并發癥,比較兩組患兒的并發癥發生率,差異顯著,有統計學意義(P<0.05),如表3所示。

表3 觀察比較患兒的并發癥(例)
新生兒呼吸窘迫綜合征也稱之為新生兒肺透明膜病,是指新生兒在出生后不久便出現進行性呼吸困難、呼吸衰竭等癥狀,缺乏肺泡表面活性物質是導致該病的主要原因[1]。對于新生兒呼吸窘迫綜合征,需盡快對癥治療,緩解臨床癥狀,保障患兒身心健康。2007年,歐洲新生兒呼吸窘迫綜合征防治指南中,提出采取INSURE策略治療該病,不僅有效治療疾病,而且盡可能減少機械通氣使用[2]。INSURE策略,聯合PS與非侵襲性通氣方法,減少機械通氣,降低并發癥,改善患兒生存質量[3]。綜上,INSURE策略治療新生兒呼吸窘迫綜合征,療效顯著,建議推廣。