MiR-152過表達對對乙酰氨基酚誘導的急性肝損傷的保護機制

張豪潔 林琛琛

對乙酰氨基酚(APAP)誘導的肝損傷，通常是由于患者同時服用多種含APAP的藥物引起，主要特征在于誘導肝衰的進程快(數小時至數天)，并且存在劑量效應關系[1-2]。在動物模型中易于通過APAP誘導，因此APAP誘導的肝損已成為研究急性肝損傷和肝再生的常用模型[3]。

在APAP誘導的肝損傷的小鼠模型中，即使是亞毒性劑量的APAP也可引發肝臟miRNA和血清miRNA的顯著變化，而衡量肝衰竭指標如ALT和AST保持不變[4-5]。影響細胞活性(包括增殖，分化和凋亡)的miRNA中，miR-152近年來引起了很大關注[6]。本研究觀察了miR-152在急性肝損傷過程中的作用。

材料和方法

一、實驗材料

8～10周齡雄性C57BL/6小鼠購于上海斯萊克動物實驗中心。APAP購于美國Sigma公司；全自動生化分析儀(SIEMENSADVIA，美國)；全自動脫水機(ASP300)、石蠟包埋機、脫蠟機等均為德國Leica公司產品。

二、APAP誘導肝損傷

小鼠禁食過夜，腹腔注射0.9%氯化鈉溶液或APAP(300mg / kg)。 在miR-152干預實驗中，將20只小鼠隨機分成4組。在APAP注射前24 h，運用Entranster TM-體內轉染試劑以1000 nmol/kg的劑量靜脈內分別注射miR-152 激動劑、拮抗劑以及相應的陰性對照。 APAP給藥后24 h處死小鼠，收集血清和肝組織，部分肝組織立即固定在4%甲醛中進行組織學分析，其余組織-80℃保存備用。

三、血清ALT和AST測量

戊巴比妥鈉麻醉小鼠，眼球取血，1 500×g，4℃離心，取上清液，稀釋后，應用全自動生化儀檢測ALT和AST。

四、RNA分離和實時熒光定量PCR

使用TRIzol試劑(Invitrogen)從小鼠組織中提取總RNA。用TaqMan miRNA試劑盒(Life Technologies)測定miR-152的表達，以Sno202為內參。用PrimeScript RT試劑盒(Takara)合成cDNA。用SYBR Premix Ex Taq RT-PCR試劑盒(Takara)通過qPCR測定小鼠基因的表達，以GAPDH為內參。qPCR引物如下：IL-1β forward: 5′- TGTAATGAA-AGACGGCACACC；IL-1β reverse: 5′- TCTTCTTT-GGGTATTGCTTGG；TNF-α forward: 5′- TTCT-ATGGCCCAGACCCTCA；TNF-α reverse: 5′- TTT-GCTACGACGTGGGCTAC；IL-6 forward: 5′- GCT-ACCAAACTGGATATAATCAGGA；IL-6 reverse: 5′-CCAGGTAGCTATGGTACTCCAGAA；CCL2 forward:5′- GCTGCCGTCATTTTCTGC；CCL2 reverse: 5′- TCTCACTGGCCCGTCATC；GAPDH forward: 5′- CAGAACATCATCCCTGCATC；GAPDH reverse: 5′- CTGCTTCACCACCTTCTTGA。

五、統計學分析

結 果

一、APAP處理后miR-152高度誘導表達

APAP對肝實質造成了嚴重損害(圖1)。與PBS對照組相比，APAP實驗組ALT和AST明顯升高，差異有統計學意義(表1)。與正常肝臟相比，APAP組肝臟miR-152水平明顯升高(1.004±0.05 比 2.300±0.33，P<0.05)。與PBS對照組相比，APAP實驗組血中miR-152水平升高了3倍(1.008±0.07 比 3.123±0.16，P<0.05)。

圖1 APAP誘導的肝損傷后miR-152的表達水平

二、miR-152的體內過表達減輕了APAP誘導的肝損傷

通過miR-152特異性激動劑或拮抗劑控制體內miR-152的表達水平，來進一步闡明miR-152在APAP誘導的肝損傷中的作用。miR-152拮抗劑加重了APAP誘導的肝細胞壞死(圖2)；血清ALT和AST水平進一步證實了這個結果。而miR-152 激動劑處理后的小鼠肝細胞壞死程度減弱(圖3)，血清ALT和AST水平也降低。總之，以上數據證明miR-152體內過表達減輕了由APAP過量引起的急性肝損傷，而miR-152拮抗劑在損傷過程中具有不利影響。

表1 不同組別轉氨酶變化

注：*P<0.05

圖2 miR-152拮抗劑加重APAP誘導的肝損傷

圖3 miR-152 激動劑減輕APAP誘導的肝損傷

討 論

研究表明，miRNA在肝損傷中具有雙重作用。一些miRNA促進肝細胞增殖起到有益作用，但同時一些miRNA可加速肝細胞壞死[7-8]。本研究的目的是驗證miR-152在APAP肝毒性中的調節作用及其潛在機制。

本研究結果顯示，APAP處理后miR-152在肝臟和循環中的水平均顯著升高，表明在APAP細胞毒性條件下誘導了miR-152合成。miR-152 拮抗劑加重了APAP誘導的肝細胞死亡，而miR-152激動劑可顯著減輕肝損傷，通過組織學染色和血清ALT和AST水平驗證了該結果。miR-152對APAP誘導的肝損傷的有益作用主要是通過抑制包括IL-1β、IL-6和TNF-α在內的關鍵促炎細胞因子表達。在本研究中，miR-152在APAP過量后可調控炎性細胞因子轉錄水平，提示miR-152在藥物誘導的肝損傷后對調節病理生理過程起重要的作用。miR-152激動劑可緩解肝損傷，為臨床上治療APAP誘導的肝損傷開辟了新思路。

研究表明，特定miRNA通過調節免疫細胞和促炎細胞因子基因的轉錄水平來參與炎癥[9]。在本研究中，使用mir-152拮抗劑沉默miR-152后上調關鍵的促炎細胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α，加劇了APAP誘導的細胞毒性；此外，miR-152 激動劑過表達miR-152后通過靶向抑制這些促炎細胞因子。

血清中某些miRNA的水平通常比傳統標志物如血清ALT和AST出現更早、更敏感和特異[10]。APAP治療后檢測循環miR-152升高可能提供提示肝損傷的新miRNA生物標志物。為驗證miR-152對患者診斷的效用，應進一步研究APAP過量后miR-152隨時間的變化關系。此外，需要進一步探索血清miR-152與當前肝損傷的標志物的相關性。

總之，miR-152在APAP過量應用中具有保護作用，為DILI發病機制的研究提供了新的見解。通過過表達miR-152調節APAP對細胞毒性作用是一種具有前景治療策略。