陳 沖, 李 豪, 黃裕林, 鄭義彬, 王愛國, 王運才
內臟利什曼病主要通過雌性白蛉叮咬傳播利什曼原蟲引起,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、脾腫大,隨著病情進展可出現(xiàn)脾臟進行性腫大、外周血三系下降、肝酶升高、球蛋白升高、體重下降等癥狀[1]。本病若未經(jīng)治療,病死率可超過90%[2]。我科收治1例內臟利什曼病患者,初次經(jīng)葡萄糖酸銻鈉治療好轉,2個月后復發(fā),最終經(jīng)兩性霉素B脫氧膽酸鹽治愈,現(xiàn)報告如下。
患者男,46歲,重慶開州區(qū)人,但長年在新疆、山西務工。因“反復發(fā)熱3個月余”于2018年4月3日第1次入院。患者于2018年1月初開始無明顯誘因下出現(xiàn)反復發(fā)熱,無規(guī)律,體溫達38.5~40.0 ℃,伴畏寒、乏力、多汗、飲食減退、體重下降,自行服退熱藥后體溫可降至正常,無寒戰(zhàn)、皮疹,無咳嗽、咯痰,無腹痛、腹瀉,無尿頻、尿急、尿痛,無頭痛等癥狀。2018年1月30日于重慶某三甲醫(yī)院治療,查血常規(guī):白細胞計數(shù) 3.25×109/L、中性粒細胞 2.73×109/L、血紅蛋白125 g/L、血小板 71×109/L、嗜酸粒細胞30×106/ L;生化指標提示轉氨酶輕度升高、白蛋白下降、球蛋白升高;多次血培養(yǎng)陰性;抗Q熱立克次體抗體IgM(+);腹部彩超:脾腫大。胸部CT未見異常;骨髓涂片鏡檢:粒系核左移,偶見組織細胞、吞噬現(xiàn)象,外周血可見異形淋巴細胞。骨髓活檢:增生性骨髓組織象。流式細胞分析:淋巴細胞占全部有核細胞9.66%;B淋巴細胞占全部有核細胞1.31%,主要為成熟B淋巴細胞,未見明顯單克隆;漿細胞未見明顯單克隆;T淋巴細胞約占全部有核細胞6.83%,未見明顯異常。給予口服米諾環(huán)素0.1 g,1次/12 h,治療1周后出院。出院后仍反復發(fā)熱,間歇服中藥治療,2018年4月3日到我院治療。……