黃崇師,李忠博
(陽江市人民醫院,廣東 陽江 529500)
目前,臨床對內耳眩暈的主要治療方案為手術治療和藥物治療,但手術治療風險較大,極易出現耳聽力喪失的風險,故臨床多應用藥物對該疾病進行治療[1]。現為探究何種治療藥物應用于該疾病患者治療中的臨床效果更佳,特選取了2017年1月至2018年12月期間在我院接受治療的該疾病患者240例做臨床平行對比試驗,現報告如下。
選擇2017年1月至2018年12月在我院接受治療的內耳眩暈患者240例作為臨床研究對象,根據隨機數字表法分為兩組。其中,對照組120例患者中,男67例,女53例,年齡在23~69歲,平均(49.37 8.01)歲。單側者87例,雙側者33例。疾病程度:極重度者12例,重度者32例,中度者50例,輕度者26例。平均聽力(39.98 15.99)DbHL。觀察組120例患者中,男65例,女55例,年齡在24~70歲,平均(50.02 7.98)歲。單側者85例,雙側者35例。疾病程度:極重度者13例,重度者34例,中度者49例,輕度者24例。平均聽閾(40.01 16.01)DbHL。所有患者一般臨床資料上(平均聽閾、疾病程度、患病部位、年齡以及性別)無明顯差異(P>0.05),可進行比較分析。
兩組均給予神經營養藥、減輕水腫藥以及微循環改善藥等常規藥物,再給予每日一次靜脈滴注舒血寧注射液(生產廠家:神威藥業集團有限公司批準文號:國藥準字:Z13020795)治療,將5mL該藥物溶于5%、250mL葡萄糖注射液中給藥;每日一次靜脈滴注胞磷膽堿鈉注射液(生產廠家:華潤雙鶴利民藥業(濟南)有限公司批準文號:國藥準字:H37021222)治療,將0.5g該藥物溶于250mL生理鹽水注射液中給藥,連續給藥12天。眩暈發作期連續三天給予5%、150mL碳酸氫鈉行靜脈注射(生產廠家:海南制藥廠有限公司制藥二廠批準文號:國藥準字:H41023005)治療。
觀察組患者在此基礎上聯合接受地塞米松鼓室內注射治療,將患者調整為仰臥位體位,患耳向上,用2%、5mL的利多卡因局部浸潤麻醉十五分鐘。將外耳道在顯微鏡下消毒,再將2.5mg地塞米松磷酸鈉注射液(生產廠家:鄭州卓峰制藥有限公司批準文號:國藥準字:H41020056)經注射器吸取后緩慢經鼓膜前下象限注入鼓室。將患者頭部調整為向上45°傾斜,保持半小時以上,盡可能不要講話和吞咽,讓藥物更久的停留在鼓室內,每兩日給藥一次,共四次。
根據聽力改善情況對臨床療效進行評定。①有效:治療前與治療后的平均聽閾超過0dB,但未超過14dB;②顯效:治療前與治療后的平均聽閾超過15dB(包括15dB);③無效:治療前與治療后的平均聽閾為負值。總有效率=顯效率+有效率。
對比患者眩暈改善情況,無控制為超過80分,部分控制為(41~79)分,基本控制為(1~40)分;控制為0分。
治療后,觀察組患者的總有效率顯著高于對照組的,差異無統計學意義(P<0.05),結果見表1。

表1 臨床效果[n(%)]
治療后,觀察組患者的控制率顯著高于對照組的,差異有統計學意義(P<0.05),結果見表2。

表2 眩暈程度對比分析[n(%)]
內耳眩暈是臨床耳鼻喉科的常見疾病,多高發于青壯年人群,致病因素較為復雜,與鹽和水代謝失調、內分泌紊亂、變應性、病毒感染、植物神經功能紊亂以及先天性內耳異常等均有關,主要臨床表現為耳鳴、耳聾、耳脹以及眩暈等,主要病理表現為膜迷路積水,如未及時給予治療,會導致前庭功能永久減退或感音神經性耳聾,對患者的生活質量造成較大影響[3-4]。現為探究何種治療方案效果顯著,特做此研究。
本研究表明,治療后,觀察組患者的總有效率顯著高于對照組的;觀察組患者的控制率顯著高于對照組的,差異有統計學意義(P<0.05)。究其原因,地塞米松有較佳的抗過敏、抗炎以及免疫抑制的功效,屬于腎上腺皮質激素類藥[5]。內耳中有豐富的激素受體,將該藥物經鼓室內注射后,藥物與受體有效結合生成激素-受體復合體,進而起到緩解積水程度、平衡淋巴內外滲透壓和離子濃度、改善內耳缺氧及缺血狀態等功效[6-7]。并且經鼓室內注射規避了傳統全身給藥對其他臟器造成刺激的風險,適用面更廣泛,且藥物直接與病灶接觸,使治療效果顯著提高,更好的改善眩暈狀態,促進聽力恢復[8-10]。
綜上所述,給予內耳眩暈患者行地塞米松鼓室內注射治療有較高的臨床價值,值得廣泛應用于臨床。